Kiniksa Pharmaceuticals giới thiệu kế hoạch khuyến khích mới

Investing.com — Kiniksa Pharmaceuticals International, plc (NASDAQ:KNSA), một công ty dược phẩm sinh học với sức khỏe tài chính mạnh mẽ theo các chỉ số InvestingPro, đã công bố việc triển khai kế hoạch khuyến khích mới nhằm thúc đẩy tiến độ phát triển thuốc ứng viên KPL-387. Công ty, với doanh thu 423 triệu đô la trong 12 tháng qua cùng mức tăng trưởng ấn tượng 56,6%, duy trì bảng cân đối kế toán vững mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ. Vào ngày 17 tháng 4 năm 2025, Ủy ban Lương thưởng của công ty đã phê duyệt Kế hoạch Khuyến khích Dài hạn KPL-387 (Executive 387 LTIP), được thiết kế để thúc đẩy các giám đốc điều hành đạt được những cột mốc quan trọng liên quan đến việc phê duyệt thuốc.

Kế hoạch Executive 387 LTIP cung cấp kết hợp giữa phần thưởng tiền mặt, đơn vị cổ phiếu theo hiệu suất (PSU), và quyền chọn cổ phiếu cho các giám đốc điều hành, tùy thuộc vào việc đạt được hai cột mốc chính: nộp đơn xin cấp phép sinh phẩm cho FDA và được phê duyệt bán thương mại tại Hoa Kỳ. Các nhà phân tích duy trì khuyến nghị mua mạnh đối với cổ phiếu này, với mục tiêu giá từ 30 đến 40 đô la, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể. Các ưu đãi được cấu trúc để khuyến khích đạt được các cột mốc này đúng thời hạn, với các mức chi trả khác nhau dựa trên thời điểm đạt được.

Kế hoạch cũng bao gồm các điều khoản cho các tình huống như thay đổi quyền kiểm soát công ty. Trong những trường hợp như vậy, nếu một giám đốc điều hành bị chấm dứt hợp đồng không có lý do chính đáng hoặc từ chức vì lý do chính đáng trong vòng 12 tháng sau khi thay đổi và các cột mốc vẫn có thể đạt được, phần thưởng của họ sẽ được tính toán như thể các cột mốc đã đạt được tại thời điểm chấm dứt, dựa trên tỷ lệ phần trăm thu nhập áp dụng.

Các PSU cụ thể và Quyền chọn được cấp cho giám đốc điều hành chính, giám đốc tài chính chính, và các giám đốc điều hành có tên khác được chi tiết trong hồ sơ SEC, trong khi các phần thưởng tiền mặt tiềm năng sẽ thay đổi tùy thuộc vào mức lương cơ bản của mỗi giám đốc điều hành tại thời điểm đạt được các cột mốc.

Động thái chiến lược này của Kiniksa Pharmaceuticals nhấn mạnh cam kết của công ty trong việc đưa KPL-387 qua quy trình quản lý và phản ánh sự tự tin của họ vào tiềm năng của thuốc. Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí đã nộp cho SEC. Theo phân tích của InvestingPro, cổ phiếu có vẻ được định giá thấp dựa trên đánh giá Giá trị Hợp lý, với các nhà phân tích kỳ vọng công ty sẽ có lãi trong năm nay. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về định giá và triển vọng tăng trưởng của KNSA, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, chỉ có sẵn cho người đăng ký InvestingPro.

Trong các tin tức gần đây khác, Kiniksa Pharmaceuticals International đã công bố kế hoạch bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2/3 cho thuốc tim KPL-387, nhắm vào viêm màng ngoài tim tái phát. Thử nghiệm dự kiến sẽ bắt đầu vào giữa năm 2025, sau khi tương tác với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. KPL-387 là một kháng thể đơn dòng đã cho thấy tiềm năng dùng liều hàng tháng, dựa trên thành công của thuốc hiện có của Kiniksa, ARCALYST, đã tạo ra hơn 800 triệu đô la kể từ khi ra mắt vào năm 2021. ARCALYST hiện được phê duyệt cho viêm màng ngoài tim tái phát, Hội chứng Chu kỳ Liên quan đến Cryopyrin, và Thiếu hụt Chất đối kháng Thụ thể Interleukin-1. Công ty cũng đang phát triển KPL-1161, một kháng thể đơn dòng khác với liệu trình dùng hàng quý. Tuy nhiên, Kiniksa đã quyết định ngừng phát triển abiprubart cho Bệnh Sjögren. Những phát triển này là một phần trong sự tập trung của Kiniksa vào việc giải quyết các bệnh có nhu cầu chưa được đáp ứng đáng kể, đặc biệt là trong lĩnh vực tim mạch.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.