Vàng thế giới lao dốc mạnh
BeyondSpring Inc . (NASDAQ:BYSI), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 92,32 triệu USD và giá cổ phiếu hiện tại là 2,23 USD, đã thông báo vào hôm thứ Năm rằng công ty đã lên lịch họp cổ đông thường niên 2025 vào ngày 15 tháng 9 năm 2025. Cuộc họp diễn ra chỉ vài ngày sau khi công ty dự kiến công bố báo cáo thu nhập vào ngày 5 tháng 9. Công ty đã ấn định ngày chốt danh sách cổ đông cho cuộc họp là vào cuối ngày làm việc 25 tháng 7 năm 2025.
Các đề xuất của cổ đông dự định đưa vào bản tuyên bố ủy quyền theo Quy tắc 14a-8 của Đạo luật Giao dịch Chứng khoán phải được gửi đến văn phòng điều hành chính của BeyondSpring tại Florham Park, New Jersey, trước thời điểm kết thúc ngày làm việc 14 tháng 7 năm 2025. Các đề xuất cũng phải tuân thủ tất cả các yêu cầu khác của Quy tắc 14a-8 để được xem xét đưa vào.
Thông tin chi tiết hơn về thời gian và địa điểm chính xác của cuộc họp thường niên 2025 sẽ được cung cấp trong bản tuyên bố ủy quyền của công ty, dự kiến sẽ được nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch trước cuộc họp.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí có trong hồ sơ nộp cho SEC.
Trong các tin tức gần đây khác, BeyondSpring Inc. đã chia sẻ dữ liệu giai đoạn 2 tạm thời từ một nghiên cứu liên quan đến bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn (NSCLC) đã từng tiến triển khi điều trị bằng chất ức chế PD-1/L1. Dữ liệu, được trình bày tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ, đã nhấn mạnh kết quả tích cực của liệu pháp kết hợp Plinabulin với pembrolizumab và docetaxel. Nghiên cứu, bao gồm 47 bệnh nhân, cho thấy thời gian sống không tiến triển trung bình là 6,8 tháng, gần gấp đôi so với 3,7 tháng quan sát được với phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại là docetaxel. Ngoài ra, tỷ lệ kiểm soát bệnh được báo cáo ở mức 77,3%, cho thấy đa số bệnh nhân đã trải qua lợi ích lâm sàng. Tỷ lệ sống sót tổng thể sau 15 tháng là 78%, với thời gian sống sót trung bình chưa đạt được. Tỷ lệ đáp ứng khách quan là 18,2%, vượt qua mức 12,8% khi chỉ sử dụng docetaxel, và thời gian đáp ứng trung bình là 7,2 tháng. Việc điều trị nhìn chung được dung nạp tốt, không có trường hợp tử vong liên quan đến điều trị được báo cáo, mặc dù 51,1% bệnh nhân gặp phải tác dụng phụ cấp độ 3 hoặc cao hơn. Bà Lan Huang, Giám đốc điều hành của BeyondSpring, lưu ý tiềm năng của Plinabulin trong việc giải quyết vấn đề kháng thuốc với các chất ức chế checkpoint, một thách thức đáng kể trong lĩnh vực ung thư học.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.