AstraZeneca công bố đột phá trong điều trị ung thư vú

Investing.com — Trong một bước phát triển quan trọng cho việc điều trị ung thư vú, AstraZeneca PLC (LSE/STO/NASDAQ:AZN), tập đoàn dược phẩm với giá trị vốn hóa thị trường 207 tỷ USD và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 82%, đã thông báo hôm nay rằng thuốc Enhertu của họ, kết hợp với pertuzumab, đã cho thấy sự cải thiện có ý nghĩa thống kê cao và lâm sàng đáng kể về thời gian sống không tiến triển bệnh (PFS) cho bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính. Phát hiện này đến từ phân tích tạm thời theo kế hoạch của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III DESTINY-Breast09. Theo dữ liệu từ InvestingPro, AstraZeneca duy trì điểm sức khỏe tài chính "TUYỆT VỜI", đặt công ty ở vị thế mạnh để phát triển đường ống thuốc đổi mới của mình.

Thử nghiệm này đánh dấu lần đầu tiên trong hơn một thập kỷ chứng minh hiệu quả vượt trội trên nhóm bệnh nhân rộng lớn mắc ung thư vú di căn HER2 dương tính so với phương pháp điều trị tiêu chuẩn đầu tay hiện tại. Kết quả cho thấy Enhertu, khi kết hợp với pertuzumab, đã cải thiện PFS trên tất cả các nhóm bệnh nhân được xác định trước. Mặc dù dữ liệu về tỷ lệ sống sót tổng thể (OS) chưa hoàn thiện, xu hướng ban đầu nghiêng về phía kết hợp Enhertu so với phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại là taxane, trastuzumab và pertuzumab (THP).

Ung thư vú di căn HER2 dương tính là một dạng bệnh ung thư vú hung tính, ảnh hưởng đến 15-20% bệnh nhân ung thư vú di căn. Mặc dù đã có những cải thiện nhờ các liệu pháp nhắm vào HER2, tiên lượng vẫn còn kém, với nhiều bệnh nhân bị tiến triển bệnh trong vòng hai năm sau điều trị đầu tay.

Bà Susan Galbraith, Phó Chủ tịch Điều hành về R&D Ung thư Huyết học tại AstraZeneca, nhấn mạnh tầm quan trọng của thử nghiệm, cho rằng Enhertu kết hợp với pertuzumab có thể trở thành một lựa chọn điều trị đầu tay quan trọng. Ông Ken Takeshita, Giám đốc Toàn cầu về R&D tại Daiichi Sankyo, cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của việc nhắm mục tiêu HER2 hiệu quả để đạt được kiểm soát bệnh lâu dài.

Hồ sơ an toàn của sự kết hợp Enhertu và pertuzumab phù hợp với các hồ sơ đã biết của từng liệu pháp riêng lẻ. Enhertu, một liên hợp thuốc-kháng thể (ADC) nhắm vào HER2 được phát triển bởi Daiichi Sankyo và AstraZeneca, đã được phê duyệt tại hơn 75 quốc gia như một phương pháp điều trị thứ hai cho ung thư vú HER2 dương tính.

Dữ liệu từ thử nghiệm DESTINY-Breast09 sẽ được trình bày tại một hội nghị y khoa sắp tới và chia sẻ với các cơ quan quản lý. Nhánh thứ hai của thử nghiệm, đánh giá đơn trị liệu Enhertu so với THP, vẫn đang được giữ bí mật và sẽ tiếp tục đến phân tích PFS cuối cùng.

Thông báo này dựa trên một tuyên bố báo chí và phản ánh những tiến bộ mới nhất trong nỗ lực của AstraZeneca nhằm cải thiện kết quả điều trị ung thư. Vị thế thị trường mạnh mẽ của công ty được hỗ trợ bởi mức tăng trưởng doanh thu 18% trong 12 tháng qua, mặc dù cổ phiếu của công ty hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần, cho thấy cơ hội giá trị tiềm năng theo phân tích của InvestingPro. Với lịch công bố thu nhập vào ngày 29 tháng 4, các nhà đầu tư có thể tiếp cận phân tích toàn diện và thông tin chi tiết bổ sung thông qua các báo cáo nghiên cứu chi tiết của InvestingPro, có sẵn cho hơn 1.400 công ty niêm yết tại Hoa Kỳ.

Trong các tin tức gần đây khác, AstraZeneca đã báo cáo một số phát triển đáng kể. BNP Paribas Exane đã bắt đầu đánh giá AstraZeneca với xếp hạng Vượt trội và mục tiêu giá 115 GBP. Nhà phân tích Peter Verdult lạc quan về tiềm năng tăng trưởng của AstraZeneca, dự báo tốc độ tăng trưởng doanh thu và thu nhập trên mỗi cổ phiếu vượt qua ước tính đồng thuận. Các cổ đông của AstraZeneca đã phê duyệt tất cả các nghị quyết tại Đại hội đồng cổ đông thường niên của công ty, bao gồm việc xác nhận cổ tức tạm thời và tái bổ nhiệm PricewaterhouseCoopers LLP làm kiểm toán viên.

Ngoài ra, AstraZeneca đã nhận được sự phê duyệt của Liên minh Châu Âu cho thuốc Imfinzi, kết hợp với hóa trị, để điều trị một dạng ung thư phổi cụ thể. Sự phê duyệt này dựa trên kết quả thử nghiệm giai đoạn III AEGEAN, đã nhấn mạnh sự giảm đáng kể nguy cơ tiến triển bệnh. Liên minh Châu Âu cũng đã phê duyệt thuốc Enhertu của AstraZeneca để điều trị một loại ung thư vú di căn cụ thể, sau kết quả thành công trong thử nghiệm giai đoạn III DESTINY-Breast06.

Về tin tức tài chính, AstraZeneca đã công bố tổng quyền biểu quyết của mình tính đến ngày 31 tháng 3 năm 2025, xác nhận vốn cổ phần đã phát hành là 1.550.623.487 cổ phiếu thường. Những phát triển gần đây này phản ánh những nỗ lực liên tục của AstraZeneca trong việc mở rộng danh mục điều trị và duy trì các thông lệ quản trị mạnh mẽ.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.