AMSTERDAM — Christian Klemt, Giám đốc tài chính của uniQure N.V. (NASDAQ: QURE), gần đây đã tiết lộ một giao dịch chứng khoán liên quan đến việc bán cổ phiếu của công ty. Theo hồ sơ gửi Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch, Klemt đã bán 1.796 cổ phiếu phổ thông vào ngày 9 tháng 12 năm 2024, với giá trung bình gia quyền là 7,55 đô la mỗi cổ phiếu, tổng cộng khoảng 13.559 đô la. Cổ phiếu, đã chứng kiến mức tăng đáng chú ý 35% trong sáu tháng qua, hiện đang giao dịch ở mức 15,30 đô la.
Việc bán những cổ phiếu này được thực hiện để trang trải các khoản thuế khấu trừ ước tính sau khi trao quyền các đơn vị cổ phần hạn chế dựa trên hiệu suất (PRSU) đã được cấp cho Klemt vào năm 2021. Giao dịch này không phải là một giao dịch tùy ý mà được thực hiện theo hướng dẫn bán tự động như một phần của Thỏa thuận Đơn vị Cổ phần Hiệu suất có liên quan.
Sau giao dịch này, Klemt nắm giữ 166.713 cổ phiếu của uniQure. Công ty có trụ sở chính tại Amsterdam, tham gia vào các chế phẩm dược phẩm và tiếp tục hoạt động trong lĩnh vực khoa học đời sống.
Trong một tin tức gần đây khác, uniQure đã báo cáo những phát triển đáng kể trong các chương trình trị liệu gen của mình. Công ty công nghệ sinh học đã đạt được thỏa thuận từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) về việc đệ trình phê duyệt nhanh cho sản phẩm liệu pháp gen của mình, AMT-130, nhằm điều trị bệnh Huntington. Công ty cũng đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / II cho phương pháp điều trị nghiên cứu AMT-162, nhắm mục tiêu vào ALS do đột biến SOD1 gây ra.
Raymond James gần đây đã nâng cổ phiếu của uniQure từ Outperform lên Strong Buy, trong khi các công ty dịch vụ tài chính H.C. Wainwright và Stifel duy trì xếp hạng Mua. Việc nâng cấp theo sau thông báo của công ty về AMT-130 và đi kèm với việc tăng đáng kể mục tiêu giá.
Ngoài những phát triển này, uniQure đã trải qua quá trình tái cấu trúc tổ chức đáng kể, giảm 65% lực lượng lao động và bán cơ sở sản xuất ở Lexington, Massachusetts, cho Genezen. Những phát triển gần đây này phản ánh sự tiến bộ của công ty trong việc phát triển các liệu pháp gen, tập trung vào AMT-130 cho bệnh Huntington và AMT-162 cho ALS. Các cuộc thảo luận sâu hơn với FDA dự kiến sẽ được thực hiện vào nửa đầu năm 2025 để thảo luận về kế hoạch phân tích thống kê và các yêu cầu kỹ thuật đối với việc nộp Đơn xin cấp phép sinh học cho AMT-130.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.