Ông Trump ký lệnh áp thuế mới, có hiệu lực sau 7 ngày
SAN DIEGO — Avidity Biosciences, Inc. (NASDAQ: RNA), một công ty công nghệ sinh học có vốn hóa thị trường là 3,7 tỷ đô la đã chứng kiến cổ phiếu của mình tăng hơn 240% trong năm qua, báo cáo rằng Giám đốc tài chính Michael F. MacLean gần đây đã bán cổ phiếu của công ty, theo một hồ sơ gửi Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch. Vào ngày 18 tháng 12, MacLean đã bán 11.151 cổ phiếu với giá trung bình gia quyền là 32,66 USD, tổng cộng khoảng 364.191 USD.
Giao dịch này là một phần của thỏa thuận "bán để bảo hiểm" bắt buộc để đáp ứng các nghĩa vụ khấu trừ thuế liên quan đến việc trao quyền và thanh toán 25.000 đơn vị cổ phiếu hạn chế (RSU). Các đơn vị này ban đầu dựa trên hiệu suất và được chuyển đổi thành RSU dựa trên thời gian sau khi Avidity Biosciences đạt được mục tiêu hiệu suất vào tháng 6 năm 2024.
Sau giao dịch, MacLean giữ quyền sở hữu 82.942 cổ phiếu của Avidity Biosciences.
Trong một tin tức gần đây khác, Avidity Biosciences đã có những bước tiến đáng kể, với RBC Capital Markets bắt đầu đưa tin về cổ phiếu của công ty với xếp hạng Vượt trội. Công ty đã báo cáo doanh thu quý III năm 2024 là 175,4 triệu đô la, vượt qua một chút sự đồng thuận của FactSet. Điều chỉnh hướng dẫn doanh thu cả năm cho năm tài chính 2024 lên khoảng 665-685 triệu đô la, Avidity Biosciences đang cho thấy hiệu quả tài chính đầy hứa hẹn.
Công ty cũng đã mở rộng lực lượng bán hàng của mình lên 150 đại diện trong quý III năm 2024 và đặt mục tiêu điều trị trầm cảm lưỡng cực và rối loạn trầm cảm nặng, Caplyta, dự kiến doanh thu hơn 5 tỷ đô la trong thập kỷ tới. Goldman Sachs duy trì xếp hạng Mua đối với Avidity Biosciences với mục tiêu giá ổn định là 59,00 đô la.
Avidity Biosciences đã công bố đợt chào bán cổ phiếu phổ thông trị giá 250 triệu đô la ra công chúng, do Leerink Partners và TD Cowen quản lý, để hỗ trợ cliniGoldman Sachs và thúc đẩy nghiên cứu và phát triển của mình. Các nhà phân tích từ Goldman Sachs, TD Cowen, BofA Securities và Wells Fargo đã nhắc lại xếp hạng tích cực của họ đối với cổ phiếu của Avidity, nhấn mạnh tiềm năng của các loại thuốc del-brax và del-desiran.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã dỡ bỏ một phần tạm dừng lâm sàng đối với ứng cử viên thuốc của Avidity, del-desiran, cho phép tiếp tục thử nghiệm HARBOR giai đoạn 3. Công ty cũng đã khởi xướng một nhóm thuần tập dấu ấn sinh học cho thử nghiệm FORTITUDE Giai đoạn 1/2, đánh giá delpacibart braxlosiran ở những người bị loạn dưỡng cơ facioscapulohumeral.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.