Quan chức Fed kêu gọi thận trọng khi hạ lãi suất giữa lúc lạm phát có xu hướng tăng cao hơn
Việc bán này được thực hiện để trang trải các nghĩa vụ khấu trừ thuế liên quan đến việc phát hành Đơn vị Cổ phiếu Hạn chế vào ngày 21 tháng 1 năm 2025. Theo phân tích của InvestingPro , cung cấp các báo cáo nghiên cứu toàn diện cho hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ, Apellis hiện đang giao dịch dưới Giá trị hợp lý của nó, cho thấy cơ hội tăng tiềm năng. Sau giao dịch này, Lewis giữ quyền sở hữu 70.615 cổ phiếu trong công ty.
Việc bán này được thực hiện để trang trải các nghĩa vụ khấu trừ thuế liên quan đến việc phát hành Đơn vị Cổ phiếu Hạn chế vào ngày 21 tháng 1 năm 2025. Theo phân tích của InvestingPro , cung cấp các báo cáo nghiên cứu toàn diện cho hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ, Apellis hiện đang giao dịch dưới Giá trị hợp lý của nó, cho thấy cơ hội tăng tiềm năng. Sau giao dịch này, Lewis giữ quyền sở hữu 70.615 cổ phiếu trong công ty.
Trong một tin tức gần đây khác, Apellis Pharmaceuticals đã báo cáo sự tăng trưởng đáng kể với doanh thu sản phẩm ròng cả năm 2024 của Hoa Kỳ là khoảng 709 triệu đô la, tăng 162% trong mười hai tháng qua. Các sản phẩm dẫn đầu của công ty, SYFOVRE® và EMPAVELI®, đã đóng góp đáng kể vào hiệu suất này. Ngoài những khoản thu nhập này, Apellis đang chuẩn bị nộp đơn đăng ký thuốc mới bổ sung cho EMPAVELI® cho các bệnh thận hiếm gặp. Những thay đổi về tổ chức cũng đã được công bố, bao gồm việc bổ nhiệm David Acheson làm Phó Chủ tịch Điều hành Thương mại.
Cổ phiếu của công ty đã trở thành chủ đề của nhiều sửa đổi của các nhà phân tích. Goldman Sachs đã điều chỉnh xếp hạng của mình cho Apellis từ Mua thành Trung lập, trích dẫn một nhóm bệnh nhân nhỏ hơn để điều trị teo địa lý với Syfovre của Apellis. Morgan Stanley đã bắt đầu đưa tin về Apellis với xếp hạng Equalweight, dự đoán doanh thu hơn 600 triệu đô la khoảng hai năm sau khi ra mắt Syfovre. Trong khi đó, RBC Capital Markets đã tăng mục tiêu giá cổ phiếu cho Apellis lên 26,00 đô la trong khi vẫn duy trì xếp hạng Sector Perform.
Apellis Pharmaceuticals cũng đã báo cáo kết quả Giai đoạn III tích cực đối với EMPAVELI trong điều trị bệnh cầu thận C3 và viêm cầu thận màng liên quan đến globulin miễn dịch M, với việc nộp Đơn xin thuốc mới bổ sung (sNDA) dự kiến vào đầu năm 2025. Đây là một trong những phát triển gần đây của Apellis Pharmaceuticals.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.