Tòa Tối cao Mỹ bác đề nghị sa thải khẩn cấp với Thống đốc Fed Lisa Cook
CAMBRIDGE, MA — Laura Sepp-Lorenzino, Phó Chủ tịch Điều hành kiêm Giám đốc Khoa học của Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ: NTLA), gần đây đã bán 8.966 cổ phiếu phổ thông của công ty. Giao dịch, ngày 3 tháng 1 năm 2025, được định giá 109.205 đô la, với cổ phiếu được bán với giá 12,18 đô la mỗi cổ phiếu. Cổ phiếu, đã cho thấy sự biến động đáng kể theo dữ liệu của InvestingPro , gần đây đã tăng gần 10% trong tuần qua, mặc dù nó vẫn thấp hơn nhiều so với mức cao nhất trong 52 tuần là 34,87 đô la.
Việc bán này là một giao dịch "bán để bảo hiểm" bắt buộc nhằm đáp ứng nghĩa vụ khấu trừ thuế khi trao quyền cho các đơn vị cổ phiếu hạn chế (RSU) vào ngày 1 tháng 1 năm 2025. Sau giao dịch, Sepp-Lorenzino giữ quyền sở hữu trực tiếp 77.388 cổ phiếu của Intellia Therapeutics. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tính thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 6,73, mặc dù hiện đang bị đốt tiền mặt nhanh chóng. Khám phá thêm thông tin chi tiết và 10 ProTips bổ sung cho NTLA với đăng ký InvestingPro, bao gồm phân tích chi tiết về tình hình tài chính và triển vọng tương lai của công ty.
Trong một tin tức gần đây khác, Intellia Therapeutics đã báo cáo các cập nhật đáng kể về các chương trình lâm sàng và tình hình tài chính của mình. Báo cáo tài chính quý III của công ty cho năm 2024 tiết lộ 123,4 triệu đô la chi phí nghiên cứu và phát triển và 30,5 triệu đô la chi phí chung và chi phí hành chính. Mặc dù chi phí hoạt động dẫn đến dự trữ tiền mặt giảm xuống còn 944,7 triệu đô la, công ty dự kiến sẽ có đủ kinh phí cho hoạt động cho đến cuối năm 2026.
Oppenheimer đã điều chỉnh mục tiêu giá đối với cổ phiếu của Intellia, giảm xuống còn 60 đô la từ 70 đô la trước đó, nhưng vẫn duy trì xếp hạng Outperform đối với cổ phiếu. Sự điều chỉnh này theo sau một số phát triển chính, bao gồm kết quả tích cực từ nghiên cứu giai đoạn 2 của NTLA-2002 trong phù mạch di truyền (HAE) và sự tiến triển nhanh hơn dự kiến của nghiên cứu MAGNITUDE giai đoạn 3 của NTLA-2001 đối với bệnh amyloidosis ATTR với bệnh cơ tim.
Hơn nữa, Intellia có kế hoạch bắt đầu nghiên cứu MAGNITUDE-2 giai đoạn 3 của NTLA-2001 đối với bệnh amyloidosis ATTR với bệnh đa dây thần kinh vào cuối năm và chia sẻ dữ liệu mới từ nghiên cứu Giai đoạn 1 đang diễn ra của NTLA-2001 tại cuộc họp của Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ. Bệnh nhân đầu tiên trong nghiên cứu Giai đoạn 1/2 của NTLA-3001 đối với Thiếu hụt Alpha-1 Antitrypsin cũng dự kiến sẽ được tiêm vào cuối năm nay. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh cam kết của Intellia trong việc thúc đẩy các liệu pháp chỉnh sửa gen và cung cấp các phương pháp điều trị mới cho bệnh nhân mắc bệnh di truyền.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.