Giá vàng hôm nay 17-8: Cửa hàng vàng nhỏ tiếp tục đưa vàng miếng SJC lên đỉnh mới
Investing.com — Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã được công ty Novo Nordisk thông báo vào ngày 3 tháng 4 năm 2025 về sự hiện diện của hàng trăm đơn vị Ozempic (semaglutide) dạng tiêm 1mg giả mạo trong chuỗi cung ứng thuốc tại Mỹ. Những sản phẩm giả này đã được lưu hành bên ngoài chuỗi cung ứng được ủy quyền của Novo Nordisk tại Mỹ. FDA đã tịch thu các sản phẩm giả mạo đã được xác định vào ngày 9 tháng 4 năm 2025.
FDA đã đưa ra cảnh báo đến bệnh nhân, các nhà phân phối, các hiệu thuốc bán lẻ và các chuyên gia y tế để kiểm tra các sản phẩm Ozempic của họ. Những sản phẩm được dán nhãn với số lô PAR0362 và số sê-ri bắt đầu bằng tám chữ số đầu tiên 51746517 không nên được sử dụng, phân phối hoặc bán.
FDA đã nhận được sáu báo cáo về các biến cố bất lợi liên quan đến lô hàng này. Tuy nhiên, không có báo cáo nào trong số này dường như có liên quan đến sản phẩm giả mạo. Tất cả sáu biến cố bất lợi đều được báo cáo bởi Novo Nordisk.
Hiện tại, FDA và Novo Nordisk đang tiến hành kiểm tra các sản phẩm đã bị tịch thu. Họ chưa thu thập được thông tin về danh tính, chất lượng hoặc độ an toàn của những loại thuốc này. Cuộc điều tra của FDA vẫn đang tiếp tục, và cơ quan này đang tích cực làm việc để bảo vệ nguồn cung cấp thuốc tại Hoa Kỳ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.