Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt một phương pháp điều trị mới cho bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD), thường được gọi là "phổi của người hút thuốc", được phát triển bởi Verona Pharma. Công ty dược phẩm có trụ sở tại Vương quốc Anh đã thông báo hôm nay rằng liệu pháp không steroid dạng hít của họ, Ohtuvayre, đã nhận được cái gật đầu theo quy định, đánh dấu sản phẩm đầu tiên được FDA chấp thuận.
COPD là một bệnh phổi dai dẳng dẫn đến tắc nghẽn luồng không khí và khó thở, chủ yếu ảnh hưởng đến những người có tiền sử hút thuốc. Tình trạng này là một mối quan tâm sức khỏe lớn ở Hoa Kỳ, với ước tính 16 triệu người Mỹ được chẩn đoán mắc COPD. Nó cũng được liệt kê là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu thứ sáu trong cả nước.
Ohtuvayre nổi lên như một sự bổ sung mới cho một loạt các phương pháp điều trị có sẵn cho COPD, cung cấp một lựa chọn mới để quản lý tình trạng mãn tính này. Sự chấp thuận của FDA đánh dấu một cột mốc quan trọng đối với Verona Pharma khi nó thâm nhập thị trường Mỹ với liệu pháp hàng đầu của mình.
Reuters đã đóng góp cho bài viết này.Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.