Căng thẳng địa chính trị đẩy USD lên cao, tỷ giá trong nước lập đỉnh
Investing.com -- CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP) đã báo cáo khoản lỗ lớn hơn dự kiến trong quý 2 năm 2025, khiến cổ phiếu giảm 6,1% khi cả thu nhập và doanh thu đều thấp hơn đáng kể so với kỳ vọng của các nhà phân tích.
Công ty chỉnh sửa gen này ghi nhận khoản lỗ trong quý 2 là 2,40 USD/cổ phiếu, tồi tệ hơn nhiều so với ước tính của các nhà phân tích là 1,40 USD/cổ phiếu. Doanh thu chỉ đạt 890.000 USD, thấp hơn nhiều so với ước tính đồng thuận là 5,81 triệu USD. Kết quả đáng thất vọng này chủ yếu do chi phí R&D mua lại trong quá trình cao hơn dự kiến, lên tới 96,3 triệu USD liên quan đến thỏa thuận gần đây của công ty với Sirius Therapeutics.
Mặc dù kết quả tài chính không đạt kỳ vọng, CRISPR Therapeutics đã nhấn mạnh tiến độ trong việc triển khai thương mại CASGEVY, liệu pháp gen của họ để điều trị bệnh hồng cầu hình liềm và bệnh beta thalassemia phụ thuộc truyền máu. Công ty đã kích hoạt 75 trung tâm điều trị được ủy quyền trên toàn cầu, với khoảng 115 bệnh nhân đã hoàn thành thu thập tế bào đầu tiên và 29 bệnh nhân đã nhận truyền dịch tính đến ngày 30 tháng 6.
"Chúng tôi đang bước vào nửa cuối năm với đà phát triển mạnh mẽ trong cả các chương trình thương mại và lâm sàng," ông Samarth Kulkarni, Tiến sĩ, Chủ tịch và CEO của CRISPR Therapeutics cho biết. "Việc kích hoạt 75 trung tâm điều trị được ủy quyền cho CASGEVY đã đạt được, đánh dấu một bước tiến quan trọng trong việc mở rộng khả năng tiếp cận của bệnh nhân, trong khi các thử nghiệm lâm sàng trên nhiều chương trình khác tiếp tục tiến triển."
Vị thế tiền mặt của công ty đạt 1,72 tỷ USD tính đến ngày 30 tháng 6 năm 2025, giảm so với 1,90 tỷ USD vào cuối năm 2024. Chi phí R&D giảm xuống còn 69,9 triệu USD từ 80,2 triệu USD so với cùng kỳ năm trước, trong khi chi phí quản lý và hành chính giảm nhẹ xuống 18,9 triệu USD từ 19,5 triệu USD trong cùng kỳ năm ngoái.
CRISPR Therapeutics tiếp tục phát triển danh mục sản phẩm của mình trên nhiều lĩnh vực điều trị, bao gồm các chương trình chỉnh sửa gan in vivo CTX310 và CTX320, cũng như các ứng viên sản phẩm CAR T đồng loại thế hệ tiếp theo CTX112 và CTX131. Công ty dự kiến sẽ trình bày dữ liệu Giai đoạn 1 hoàn chỉnh cho CTX310 tại một hội nghị y khoa trong nửa cuối năm 2025.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.