Theo Carl O'Donnell và Mrinalika Roy
Investing.com - Bất kỳ loại vắc xin COVID-19 tiềm năng nào được hỗ trợ bởi chương trình "Chiến dịch thượng khẩn" của chính quyền Trump khó có thể nhận được đèn xanh từ các cơ quan quản lý sớm hơn tháng 11 hoặc tháng 12, do cần thời gian cho một thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn, Giám đốc Viện Y tế Quốc gia cho biết hôm thứ Năm.
Trong một cuộc họp qua điện thoại với các phóng viên, Francis Collins cho biết ông nghĩ rằng việc thử nghiệm một loại vacxin phải trên ít nhất 10.000 người mới có khả năng cung cấp đủ bằng chứng về tính an toàn và hiệu quả để sử dụng rộng rãi hơn. Cho đến nay, các thử nghiệm vacxin giai đoạn cuối của Hoa Kỳ đã được đưa ra nhằm mục đích thử trên đến 30.000 người.
Collins nói, “trên cơ sở những gì chúng ta biết về mặt khoa học, FDA có thể đưa ra phán quyết sau ngày 1 tháng 10. "Có lẽ tháng 11 hoặc tháng 12 sẽ là phương án nhiều khả năng nhất của tôi."
Ông nói thêm rằng ông tin tưởng rằng ít nhất một trong sáu loại vacxin được tài trợ bởi chương trình này sẽ được chứng minh là an toàn và hiệu quả vào cuối năm nay.
Tổng thống Donald Trump tuần trước cho biết có khả năng Hoa Kỳ sẽ có vacxin coronavirus trước cuộc bầu cử ngày 3 tháng 11, một dự báo lạc quan hơn bất cứ điều gì do các chuyên gia y tế tại Nhà Trắng nhắc đến.
Collins hy vọng rằng hàng chục triệu liều vacxin đầu tiên được sản xuất ở Hoa Kỳ sẽ được phân bổ cho những người cần nhất, chẳng hạn như bệnh nhân có nguy cơ biến chứng cao hơn hoặc nhân viên y tế tuyến đầu.
Chính phủ Hoa Kỳ đã hỗ trợ tài chính cho việc phát triển một số loại vacxin và liệu pháp chữa trị thông qua chương trình nhằm tăng tốc khả năng tiếp cận thuốc chống lại COVID-19.
Các quan chức y tế công cộng của Hoa Kỳ vào tháng trước đã buộc tội một nhóm các nhà khoa học và nhà đạo đức độc lập xây dựng các hướng dẫn để xác định ai nên tiêm những liều vacxin đầu tiên, khi vacxin được đưa ra.