Theo Thao Ta
Investing.com - Các cơ quan y tế ở Đan Mạch và Na Uy hôm thứ Năm cho biết họ đã tạm ngừng sử dụng vắc-xin COVID-19 của AstraZeneca (NASDAQ: AZN ) sau khi có báo cáo về các trường hợp bị đông máu nghiêm trọng ở những người đã được tiêm chủng.
Động thái này diễn ra sau khi Áo ngừng sử dụng một loạt mũi tiêm AstraZeneca trong qua trình điều tra một trường hợp tử vong do rối loạn đông máu và bệnh do thuyên tắc phổi.
Thuốc chủng ngừa Covid-19 sẽ bị đình chỉ trong 14 ngày ở Đan Mạch, điều này diễn ra sau khi một phụ nữ 60 tuổi ở Đan Mạch, người được tiêm AstraZeneca từ cùng một đợt được sử dụng ở Áo, hình thành cục máu đông và chết.
Các nhà chức trách Đan Mạch cho biết họ đã phản hồi "các báo cáo về các tác dụng phụ nghiêm trọng có thể xảy ra, từ Đan Mạch và các nước châu Âu khác."
"Hiện tại chúng tôi vẫn chưa thể kết luận liệu rằng có mối liên hệ nào giữa vắc xin và chứng máu đông hay không. Chúng tôi đang tiến hành kiểm tra một cách kỹ lưỡng, thận trọng và nhanh nhất có thể ", Bộ trưởng Y tế Magnus Heunicke cho biết trên Twitter.
Viện Y tế Công cộng Na Uy (FHI) không cho biết việc đình chỉ sẽ kéo dài bao lâu ở Nauy.Trong một cuộc họp báo, Geir Bukholm, giám đốc phòng chống và kiểm soát nhiễm trùng tại FHI nói : "Đây là một quyết định thận trọng". Ông nói thêm "Chúng tôi ... đang chờ thông tin để xem liệu có mối liên hệ giữa việc tiêm phòng và trường hợp này với cục máu đông hay không".
Hôm thứ Năm, AstraZeneca nói với Reuters trong một tuyên bố bằng văn bản rằng tính an toàn của vắc-xin đã được nghiên cứu rộng rãi trong các thử nghiệm trên người và dữ liệu được xác nhận rằng vắc-xin được dung nạp tốt.
Nhà sản xuất thuốc này cho biết vào đầu tuần này, các mũi tiêm của họ đã được kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt và cẩn thận và "không có bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào được xác nhận liên quan đến vắc xin". Họ cho biết họ đã liên hệ với các nhà chức trách Áo và sẽ hỗ trợ đầy đủ cho cuộc điều tra của họ.
Cơ quan quản lý thuốc của Liên minh Châu Âu, Cơ quan Thuốc Châu Âu (EMA), hôm thứ Tư cho biết không có bằng chứng nào của AstraZeneca liên quan với hai trường hợp ở Áo.
EMA cho biết số lượng các sự cố huyết khối tắc mạch (sự hình thành các cục máu đông) - ở những người đã được tiêm vắc-xin AstraZeneca không cao hơn so với những người đã được tiêm nói chung, chỉ với 22 trường hợp trong số 3 triệu người đã đã tiêm vắc-xin kể từ ngày 9/3.
Trong khi các cuộc điều tra đang diễn ra thì bốn quốc gia khác như Estonia, Lithuania, Luxembourg và Latvia - đã ngừng tiêm chủng từ lô AstraZeneca vì lo lắng, EMA cho biết.
Riêng, các nhà chức trách Thụy Điển cho biết họ không tìm thấy đủ bằng chứng để ngừng tiêm vắc xin của AstraZeneca. Thụy Điển đã phát hiện hai trường hợp "biến cố huyết khối tắc mạch" liên quan đến vắc xin của AstraZeneca và khoảng 10 trường hợp đối với vắc xin Pfizer-BioNTech.
Veronica Arthurson, người đứng đầu bộ phận an toàn thuốc tại Cơ quan Sản phẩm Y tế Thụy Điển, nói trong một cuộc họp báo: “Chúng tôi không có lý do gì để sửa đổi khuyến nghị của mình. "Không có gì để chỉ ra rằng vắc-xin gây ra loại cục máu đông này."
Tây Ban Nha hôm thứ Năm cho biết ở đất nước họ không có bất kỳ trường hợp đông máu nào liên quan đến vắc-xin AstraZeneca cho đến nay và sẽ tiếp tục thực hiện các mũi tiêm.