Rủi ro chính phủ sụp đổ: Chứng khoán Pháp giảm mạnh, thị trường châu Âu chao đảo
WESTON, Fla. - ZyVersa Therapeutics, Inc. (Nasdaq:ZVSA), một công ty công nghệ sinh học siêu nhỏ với vốn hóa thị trường 1,22 triệu USD, đã khởi động thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2a cho thuốc Cholesterol Efflux Mediator VAR 200 trên bệnh nhân mắc bệnh thận do tiểu đường (DKD), với bệnh nhân đầu tiên dự kiến bắt đầu điều trị vào cuối quý hiện tại. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty vẫn duy trì vị thế tiền mặt tích cực so với nợ, mặc dù điểm sức khỏe tài chính tổng thể cho thấy những thách thức phía trước.
Công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng này đang phát triển VAR 200 để giải quyết tình trạng lipotoxicity ở thận, một tình trạng mà lipid dư thừa tích tụ trong tế bào thận, gây viêm và xơ hóa dẫn đến tổn thương thận tiến triển. Mặc dù cổ phiếu đã giảm đáng kể hơn 94% trong năm qua, các nhà phân tích vẫn duy trì mục tiêu giá lạc quan ở mức 20 USD, theo dữ liệu từ InvestingPro.
Theo nghiên cứu được ZyVersa nhấn mạnh, các vấn đề chuyển hóa liên quan đến tiểu đường gây ra sự bất thường trong quá trình chuyển hóa lipid trong tế bào thận. Quá trình này được đặc trưng bởi sự gia tăng giải phóng axit béo, sản xuất lipid quá mức, suy giảm khả năng loại bỏ cholesterol và giảm khả năng phân hủy lipid dự trữ.
Công ty báo cáo rằng sự suy giảm khả năng thải cholesterol đặc biệt gây hại cho tế bào podocyte, thành phần quan trọng của hệ thống lọc thận, dẫn đến tổn thương cấu trúc và rò rỉ protein vào nước tiểu.
"Chúng tôi hy vọng rằng bằng cách giảm bớt độc tính lipid với VAR 200, tổn thương thận và tiến triển bệnh sẽ được giảm thiểu," ông Stephen C. Glover, Đồng sáng lập, Chủ tịch, Giám đốc điều hành và Chủ tịch ZyVersa, cho biết trong thông cáo báo chí.
VAR 200 hoạt động bằng cách trực tiếp loại bỏ cholesterol và lipid từ tế bào thận đồng thời tăng cường điều hòa các chất vận chuyển cholesterol ABCA1 và ABCG1 để loại bỏ chủ động.
Công ty dự kiến cung cấp dữ liệu ban đầu từ thử nghiệm giai đoạn 2a vào nửa cuối năm 2025. ZyVersa cũng có kế hoạch nghiên cứu VAR 200 trên bệnh nhân mắc các bệnh thận hiếm gặp, bao gồm xơ cứng cầu thận từng phần (FSGS) và Hội chứng Alport.
Hiện tại, hơn 130.000 bệnh nhân mắc bệnh thận tiến triển đến suy thận mỗi năm tại Hoa Kỳ, với hơn 800.000 bệnh nhân cần lọc máu hoặc ghép thận. Thị trường thuốc toàn cầu cho các bệnh thận đạt 18 tỷ USD vào năm 2024, với dự báo đạt 30 tỷ USD vào năm 2034, theo dữ liệu được trích dẫn trong tuyên bố của công ty. Đối với các nhà đầu tư quan tâm đến phân tích sâu hơn về cơ hội công nghệ sinh học như ZVSA, InvestingPro cung cấp các chỉ số sức khỏe tài chính toàn diện và hơn 15 thông tin độc quyền bổ sung về hiệu suất và tiềm năng của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, ZyVersa Therapeutics đã tích cực thúc đẩy các chiến lược lâm sàng và tài chính của mình. Công ty đã đảm bảo 12 triệu USD tài trợ để hỗ trợ các nỗ lực nghiên cứu và phát triển tập trung vào các bệnh thận và viêm. Khoản tài trợ này bao gồm giao dịch khuyến khích quyền chọn trị giá 2 triệu USD và Thỏa thuận Mua cổ phần trị giá 10 triệu USD với Williamsburg Venture Holdings. Thuốc thử nghiệm VAR 200 của ZyVersa đã nhận được ủy quyền của FDA cho Sử dụng Khẩn cấp Nhân đạo để điều trị cho một bệnh nhân mắc bệnh thận hiếm gặp ApoCII amyloidosis. Công ty cũng đã bắt đầu tuyển dụng bệnh nhân cho nghiên cứu Giai đoạn 2a của VAR 200 nhằm điều trị bệnh thận do tiểu đường, với địa điểm lâm sàng đầu tiên hiện đã hoạt động tại San Antonio, Texas. Ngoài ra, cổ phiếu của ZyVersa sẽ chuyển sang thị trường OTCQB Venture sau quyết định của Hội đồng Điều trần Nasdaq từ chối kháng cáo của công ty để tiếp tục niêm yết trên thị trường vốn Nasdaq. Quyết định này được đưa ra sau khi công ty không tuân thủ yêu cầu giá đặt mua tối thiểu. Mặc dù vậy, ZyVersa tiếp tục thúc đẩy các chương trình điều trị và mở rộng sự hiện diện trên thị trường.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.