30 cổ phiếu Việt Nam có thể lọt rổ FTSE Russell sau khi nâng hạng
PARSIPPANY, N.J. - Zoetis Inc. đã thông báo rằng sản phẩm Dectomax-CA1 Injectable của công ty đã nhận được sự phê duyệt có điều kiện từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) như là sản phẩm kiểm soát ký sinh trùng đầu tiên và duy nhất để phòng ngừa và điều trị nhiễm giòi xoắn Tân Thế Giới (Cochliomyia hominivorax) ở gia súc. Thông báo này đến từ công ty chăm sóc sức khỏe động vật đã tạo ra 9,4 tỷ đô la doanh thu trong năm ngoái và duy trì tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 71%, theo dữ liệu của InvestingPro.
Sự phê duyệt này áp dụng cho gia súc lấy thịt, gia súc cái lấy sữa dưới 20 tháng tuổi, bò cái mang thai lấy thịt, bê sơ sinh và bò đực, đồng thời cung cấp khả năng phòng ngừa tái nhiễm trong thời gian lên đến 21 ngày.
Giòi xoắn Tân Thế Giới gây ra mối đe dọa đáng kể đối với sức khỏe vật nuôi, với tác động kinh tế tiềm tàng đối với nền kinh tế nông nghiệp Hoa Kỳ ước tính lên đến hàng tỷ đô la. Đối với Zoetis, công ty mà theo phân tích của InvestingPro đã duy trì sức khỏe tài chính mạnh mẽ và khả năng sinh lời ổn định, việc phê duyệt sản phẩm mới này có thể củng cố thêm vị thế thị trường của họ. Cổ phiếu của công ty hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần, có thể tạo cơ hội cho các nhà đầu tư quan tâm đến lĩnh vực sức khỏe động vật.
"Giòi xoắn Tân Thế Giới có khả năng gây ra thiệt hại chưa từng có về kinh tế và sức khỏe động vật đối với các nhà sản xuất vật nuôi," ông Mike Lormore, Giám đốc Dịch vụ Kỹ thuật Gia súc và Lợn tại Zoetis cho biết.
Sản phẩm này dự kiến sẽ có mặt trên thị trường trong nửa đầu năm 2026, khi các nhà sản xuất và bác sĩ thú y sẽ bắt đầu thấy các chai Dectomax Injectable 250 mililít và 500 mililít với nhãn mới cho Dectomax-CA1. Công ty lưu ý rằng Dectomax-CA1 chứa cùng công thức doramectin như Dectomax Injectable.
Sản phẩm có thời gian ngừng sử dụng trước khi giết mổ là 35 ngày và không nên sử dụng cho gia súc cái lấy sữa từ 20 tháng tuổi trở lên hoặc bê được chế biến thành thịt bê.
Zoetis nhấn mạnh rằng phát hiện sớm và phản ứng nhanh chóng là rất quan trọng để bảo vệ sức khỏe động vật, khuyến khích các nhà sản xuất báo cáo các vết thương đáng ngờ, giòi, hoặc nhiễm trùng cho bác sĩ thú y hoặc cán bộ y tế động vật. Muốn hiểu sâu hơn về sức khỏe tài chính và tiềm năng tăng trưởng của Zoetis? Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào hơn 30 chỉ số tài chính bổ sung và phân tích độc quyền thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện của chúng tôi.
Sự phê duyệt có điều kiện đã được cấp trong khi chờ đợi một cuộc chứng minh đầy đủ về hiệu quả theo NADA 141-616, theo tuyên bố trong thông cáo báo chí của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, Zoetis Inc. đã nhận được sự phê duyệt có điều kiện từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho thuốc Dectomax-CA1 của họ, nhằm mục đích ngăn ngừa và điều trị nhiễm giòi xoắn Tân Thế Giới ở gia súc. Đây là loại thuốc được phê duyệt đầu tiên ở Hoa Kỳ cho mục đích này. Ngoài ra, Ủy ban về Sản phẩm Thuốc Thú y của Cơ quan Thuốc Châu Âu đã đưa ra ý kiến tích cực về Portela của Zoetis, một phương pháp điều trị đau do viêm xương khớp ở mèo, có khả năng trở thành liệu pháp kháng thể đơn dòng chống yếu tố tăng trưởng thần kinh tác dụng kéo dài đầu tiên cho mèo. Về phát triển tài chính, Zoetis đã tham gia vào một khoản tín dụng luân chuyển không đảm bảo cấp cao mới trị giá 1,25 tỷ đô la trong năm năm, thay thế thỏa thuận trước đó của họ. Công ty cũng đã thông báo về việc chào bán trái phiếu cấp cao trị giá 1,85 tỷ đô la, với thời hạn đáo hạn vào năm 2028 và 2035. Trong khi đó, UBS đã điều chỉnh mức giá mục tiêu cho Zoetis xuống còn 165 đô la, giảm từ 170 đô la, sau kết quả quý hai không đồng đều của công ty. UBS duy trì xếp hạng Trung lập đối với cổ phiếu này, cho thấy không có sự thay đổi đáng kể trong triển vọng tổng thể của họ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.