Viện hàn lâm da liễu khuyến nghị kem VTAMA cho bệnh chàm người lớn

JERSEY CITY, N.J. - Viện Hàn lâm Da liễu Hoa Kỳ (AAD) đã đưa ra khuyến nghị mạnh mẽ cho kem VTAMA (tapinarof) 1% trong điều trị viêm da dị ứng từ mức độ trung bình đến nặng ở người lớn, theo thông báo từ Organon (NYSE:OGN). Công ty dược phẩm này, hiện có giá trị 2,59 tỷ USD, duy trì vị thế tài chính vững mạnh với tỷ suất lợi nhuận gộp khỏe mạnh ở mức 57,18% và doanh thu đạt 6,29 tỷ USD trong 12 tháng qua.

Khuyến nghị này xuất hiện trong bản cập nhật hướng dẫn tập trung năm 2025 của AAD về quản lý viêm da dị ứng, dạng chàm phổ biến nhất, ảnh hưởng đến khoảng 26 triệu người Mỹ.

Kem VTAMA, một chất chủ vận thụ thể hydrocarbon aryl dạng bôi không chứa steroid, đã được FDA phê duyệt vào tháng 12 năm 2024 để điều trị viêm da dị ứng ở người lớn và bệnh nhân nhi từ 2 tuổi trở lên. Trước đó, sản phẩm này đã được phê duyệt vào tháng 5 năm 2022 cho bệnh vẩy nến mảng ở người lớn.

"Với 6,6 triệu người lớn ở Hoa Kỳ đang sống chung với bệnh viêm da dị ứng từ trung bình đến nặng, các lựa chọn điều trị đổi mới đáp ứng các tiêu chuẩn cao nhất về hiệu quả, an toàn và khả năng dung nạp là cần thiết," ông Juan Camilo Arjona Ferreira, Giám đốc Nghiên cứu và Phát triển kiêm Giám đốc Y tế tại Organon cho biết.

Khuyến nghị này dựa trên bằng chứng từ các thử nghiệm lâm sàng ADORING 1 và ADORING 2. Theo công ty, kem VTAMA không có cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, chống chỉ định hoặc hạn chế về thời gian sử dụng hoặc diện tích bề mặt cơ thể bị ảnh hưởng.

Trong các thử nghiệm viêm da dị ứng, các phản ứng phụ phổ biến nhất (tỷ lệ ≥1%) bao gồm nhiễm trùng đường hô hấp trên, viêm nang lông, nhiễm trùng đường hô hấp dưới, đau đầu, hen suyễn, nôn mửa, nhiễm trùng tai, đau ở chi và đau bụng.

Bản cập nhật tập trung của AAD kết hợp các liệu pháp mới được FDA phê duyệt vào hướng dẫn hiện có để đảm bảo các bác sĩ da liễu có quyền tiếp cận thông tin dựa trên bằng chứng mới nhất.

Organon lưu ý rằng kết quả từ nghiên cứu mở rộng ADORING 3 giai đoạn 3 kéo dài 48 tuần cho thấy khả năng có khoảng thời gian không điều trị trung bình 80 ngày sau khi điều trị thành công. Với tỷ lệ P/E chỉ 3,46, InvestingPro phân tích cho thấy Organon hiện đang được định giá thấp, với thông tin chi tiết bổ sung có sẵn trong Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ.

Trong các tin tức gần đây khác, Organon & Co. đã báo cáo kết quả tài chính hỗn hợp cho quý đầu tiên của năm 2025. Công ty công bố thu nhập trên mỗi cổ phiếu đạt 1,02 USD, vượt kỳ vọng của các nhà phân tích là 0,91 USD, nhưng doanh thu 1,51 tỷ USD thấp hơn so với dự báo 1,55 tỷ USD. Organon đã quyết định ngừng phát triển thuốc điều trị đau do lạc nội mạc tử cung, OG-6219, sau khi kết quả thử nghiệm không thành công. Thử nghiệm cho thấy thuốc không làm giảm đáng kể cơn đau vùng chậu liên quan đến lạc nội mạc tử cung so với giả dược. Ngoài ra, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt HADLIMA, một thuốc sinh học tương tự Humira, là có thể thay thế, tiềm năng mang lại tiết kiệm chi phí cho bệnh nhân. BNP Paribas Exane gần đây đã điều chỉnh triển vọng về Organon, hạ mục tiêu giá xuống 16 USD nhưng vẫn duy trì xếp hạng Vượt trội. Điều này diễn ra sau khi Organon thông báo cắt giảm cổ tức lớn hơn dự kiến để tập trung vào giảm nợ. Những phát triển này nhấn mạnh những điều chỉnh chiến lược đang diễn ra của Organon và sự tập trung vào sức khỏe phụ nữ và thuốc sinh học tương tự.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.