Giá vàng ’nhảy múa’ không ngừng
SAN CARLOS, Calif. - Vaxcyte, Inc. (NASDAQ:PCVX), một công ty vắc-xin đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 4,09 tỷ đô la, đã đưa nghiên cứu Giai đoạn 2 đã điều chỉnh của vắc-xin VAX-31 cho trẻ sơ sinh vào giai đoạn thứ ba và cũng là giai đoạn cuối cùng, công ty thông báo vào hôm thứ Tư. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ và tỷ lệ thanh toán hiện tại lành mạnh ở mức 11,11, cung cấp đủ nguồn lực cho các chương trình lâm sàng của mình.
Nghiên cứu đang đánh giá ứng viên vắc-xin liên hợp phế cầu 31-valent (PCV) được thiết kế để ngăn ngừa bệnh phế cầu xâm lấn so với Prevnar 20, tiêu chuẩn điều trị hiện tại. Mặc dù công ty chưa có lợi nhuận, các nhà phân tích vẫn duy trì sự đồng thuận mạnh mẽ về triển vọng của Vaxcyte, với mục tiêu giá dao động từ 50 đến 163 đô la mỗi cổ phiếu, như được tiết lộ bởi phân tích toàn diện của InvestingPro.
Công ty đã điều chỉnh quy trình để bổ sung một nhánh "Liều lượng tối ưu" mới, trong đó phần lớn các serotype được dùng liều 4,4mcg và phần còn lại ở mức 3,3mcg. Sự điều chỉnh này nhằm tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh hơn ở trẻ sơ sinh. Đồng thời, Vaxcyte đã ngừng tuyển dụng ở nhánh Liều thấp, trong khi các nhánh Liều trung bình và Liều cao vẫn tiếp tục theo kế hoạch.
Nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng tích cực sẽ tuyển dụng khoảng 900 người tham gia. Vaxcyte dự kiến sẽ công bố dữ liệu hàng đầu về an toàn, khả năng dung nạp và khả năng sinh miễn dịch từ cả loạt tiêm chủng chính và liều tăng cường vào cuối nửa đầu năm 2027.
VAX-31 được thiết kế để cung cấp phạm vi bảo vệ rộng hơn chống lại cả các chủng phế cầu đang lưu hành và các chủng phổ biến trong lịch sử. Theo công ty, ứng viên vắc-xin có tiềm năng bao phủ khoảng 92% bệnh phế cầu xâm lấn và 93% viêm tai giữa cấp tính ở trẻ em dưới năm tuổi tại Hoa Kỳ.
Streptococcus pneumoniae vẫn là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong có thể phòng ngừa bằng vắc-xin ở trẻ em dưới năm tuổi trên toàn cầu. Vi khuẩn có thể gây ra bệnh phế cầu xâm lấn, bao gồm viêm màng não và nhiễm khuẩn huyết, và các bệnh không xâm lấn như viêm phổi và viêm tai giữa.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã mở rộng chỉ định Liệu pháp đột phá cho VAX-31 để bao gồm cả việc phòng ngừa viêm phổi do Streptococcus pneumoniae gây ra ngoài bệnh phế cầu xâm lấn ở người lớn.
Thông tin này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Vaxcyte. Mặc dù cổ phiếu đã trải qua sự sụt giảm đáng kể hơn 70% trong năm qua, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang được định giá thấp. Các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu hơn có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro chi tiết, cung cấp phân tích toàn diện về sức khỏe tài chính, vị thế thị trường và triển vọng tăng trưởng của Vaxcyte trong số 1.400+ cổ phiếu hàng đầu tại Hoa Kỳ.
Trong tin tức gần đây khác, bản cập nhật quý hai của Vaxcyte đã cung cấp những hiểu biết quan trọng về các chương trình vắc-xin VAX-31 cho cả người lớn và trẻ sơ sinh. Guggenheim đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Vaxcyte xuống còn 116 đô la từ 160 đô la, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua, do các mốc thời gian sửa đổi cho các chương trình vắc-xin này. Công ty nhấn mạnh rằng các mốc thời gian đã cập nhật cung cấp cấu trúc đầu tư được cải thiện trước kết quả thử nghiệm Giai đoạn 3 trên người lớn dự kiến vào năm 2026. Trong khi đó, Cantor Fitzgerald đã tái khẳng định xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với Vaxcyte, bày tỏ sự tin tưởng vào tương lai của công ty bất chấp các đồn đoán thị trường. Nhà phân tích Carter Gould từ Cantor Fitzgerald lưu ý rằng cuộc họp sắp tới của Ủy ban Cố vấn về Thực hành Tiêm chủng không được kỳ vọng sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến Vaxcyte, vì bệnh phế cầu không nằm trong chương trình nghị sự. Ông Gould cũng nhấn mạnh rằng các chương trình vắc-xin của Vaxcyte vẫn còn cách vài năm nữa mới có thể được phê duyệt và khuyến nghị bởi ACIP. Những phát triển này rất quan trọng đối với các nhà đầu tư đang theo dõi tiến trình của Vaxcyte trong lĩnh vực công nghệ sinh học.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.