“Bốc hơi” 74 điểm trong 2 phiên: VN-Index đang điều chỉnh hay đảo chiều?
LEXINGTON, Mass. và AMSTERDAM - uniQure N.V. (NASDAQ: QURE), một công ty trị liệu gen, đã công bố định giá chào bán ra công chúng 4.411.764 cổ phiếu phổ thông với giá 17,00 đô la mỗi cổ phiếu, dự kiến sẽ huy động được tổng số tiền thu được khoảng 75 triệu đô la trước khi khấu trừ. Việc chào bán diễn ra khi cổ phiếu của công ty đã cho thấy đà tăng đáng kể, với dữ liệu của InvestingPro cho thấy mức tăng 366% trong sáu tháng qua, mặc dù các nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh kỳ vọng thu nhập xuống. Việc chào bán, với chứng khoán do uniQure bán, dự kiến sẽ kết thúc vào khoảng ngày 10 tháng 1 năm 2025, tùy thuộc vào các điều kiện thông thường.
Công ty cũng đã cấp cho các nhà bảo lãnh phát hành quyền chọn 30 ngày để mua thêm tối đa 661.764 cổ phiếu với giá chào bán trừ đi chiết khấu bảo lãnh phát hành và hoa hồng. Leerink Partners, Stifel và Guggenheim Securities đang quản lý việc quản lý sổ sách, trong khi Chardan và H.C. Wainwright & Co. là những người quản lý chính.
Việc chào bán này theo sau việc uniQure nộp báo cáo đăng ký kệ tự động với Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ (SEC) vào ngày 7 tháng 1 năm 2025. Các nhà đầu tư tiềm năng có thể nhận được bản sao của bản cáo bạch bổ sung cuối cùng và bản cáo bạch đi kèm từ các nhà quản lý sổ sách sau khi nộp cho SEC.
uniQure chuyên về các liệu pháp gen cho các tình trạng y tế nghiêm trọng và đã đạt được những bước tiến với phương pháp điều trị bệnh máu khó đông B. Nó tiếp tục phát triển các liệu pháp gen cho bệnh Huntington, động kinh, ALS, bệnh Fabry và các tình trạng khác.
Thông cáo báo chí bao gồm các tuyên bố hướng tới tương lai, phụ thuộc vào nhiều yếu tố khác nhau có thể ảnh hưởng đến kết quả thực tế, bao gồm điều kiện thị trường, diễn biến pháp lý và tác động kinh tế toàn cầu. Với vốn hóa thị trường khoảng 860 triệu đô la và biến động giá cao, các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin chi tiết sâu hơn có thể truy cập thêm 13 ProTips độc quyền và phân tích tài chính toàn diện thông qua InvestingPro. Công ty cảnh báo rằng kết quả thực tế có thể khác với những gì dự kiến.
Tin tức này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí và không cấu thành đề nghị bán hoặc chào mời mua chứng khoán ở bất kỳ tiểu bang hoặc khu vực pháp lý nào mà đề nghị đó là bất hợp pháp.
Trong một tin tức gần đây khác, uniQure NV đã đạt được những bước tiến đáng kể trong việc phát triển sản phẩm liệu pháp gen của mình, AMT-130, cho bệnh Huntington. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã đồng ý với một quy trình phê duyệt nhanh chóng cho AMT-130. Sự phát triển này đã được đón nhận tích cực bởi các công ty dịch vụ tài chính như Raymond James, Stifel và RBC Capital Markets. Ngoài ra, công ty đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / II cho phương pháp điều trị nghiên cứu AMT-162, nhằm giải quyết ALS do đột biến SOD1 gây ra.
Một lưu ý khác, TD Cowen, thông qua nhà phân tích Joseph Thome, đã vạch ra mười chất xúc tác dự kiến cho năm 2025 dự kiến sẽ thu hút sự quan tâm đáng kể của nhà đầu tư. Chúng bao gồm một loạt các bản phát hành dữ liệu thử nghiệm lâm sàng và các mốc quan trọng quy định của các công ty khác nhau. Ví dụ, ANAB dự kiến sẽ công bố dữ liệu viêm khớp dạng thấp giai đoạn II cho Rosnilimab và UTHR đang tìm cách mở rộng sự thành công của phương pháp điều trị Tyvaso sang chương trình xơ phổi vô căn giai đoạn III.
Hơn nữa, Mizuho Securities đã cập nhật quan điểm của mình về uniQure, tăng mục tiêu giá cho cổ phiếu của công ty lên 20,00 đô la. Sự điều chỉnh này phản ánh niềm tin ngày càng tăng của Mizuho đối với AMT-130 của uniQure. Tuy nhiên, công ty lưu ý rằng cổ phiếu của uniQure đã tăng đáng kể, cho thấy thị trường đã định giá khả năng nhanh chóng phê duyệt AMT-130.
Cuối cùng, Goldman Sachs đã duy trì xếp hạng Trung lập đối với cổ phiếu uniQure, trích dẫn xem xét dữ liệu AMT-130 của FDA. Công ty bày tỏ sự tin tưởng rằng dữ liệu hiện có về cUHDRS, cùng với việc giảm chuỗi nhẹ sợi thần kinh dịch não tủy (CSF NfL), sẽ đủ để phê duyệt nhanh AMT-130. Những phát triển gần đây này phản ánh sự tiến bộ của uniQure trong liệu pháp gen, đặc biệt là với AMT-130 cho bệnh Huntington và AMT-162 cho ALS.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.