UBX1325 cho thấy triển vọng trong thử nghiệm DME so với aflibercept

Investing.com — UNITY Biotechnology, Inc. (NASDAQ: UBX), một công ty công nghệ sinh học chuyên về các liệu pháp chống lão hóa với vốn hóa thị trường 19,28 triệu USD, đã báo cáo vào hôm thứ Hai kết quả đầy đủ sau 36 tuần từ thử nghiệm lâm sàng Phase 2b ASPIRE. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện động lực mạnh mẽ gần đây, tăng hơn 14% trong tuần qua theo dữ liệu InvestingPro. Thử nghiệm đánh giá hiệu quả của UBX1325, một phương pháp điều trị phù hoàng điểm do đái tháo đường (DME), và cho thấy kết quả cải thiện thị lực tương đương với phương pháp điều trị hàng đầu hiện nay, aflibercept.

Kết quả cho thấy UBX1325 không kém hiệu quả về mặt thống kê so với aflibercept tại tuần thứ 36, đặc biệt là trong nhóm bệnh nhân có DME ít nghiêm trọng hơn (độ dày vùng trung tâm dưới 400 micron), chiếm 60% số người tham gia nghiên cứu. Hồ sơ an toàn của UBX1325 cũng rất tốt, không có báo cáo về các tác dụng phụ đáng kể liên quan đến viêm nội nhãn hoặc các tình trạng mắt nghiêm trọng khác trong nhiều nghiên cứu.

Ông Anirvan Ghosh, Tiến sĩ, Giám đốc điều hành của UNITY, nhấn mạnh tiềm năng của UBX1325 như một phương pháp điều trị thay thế mới cho liệu pháp kháng VEGF, gợi ý rằng việc phát triển UBX1325 có thể được hưởng lợi từ sự hợp tác với một công ty có nền tảng nhãn khoa đã được thiết lập. Công ty dự định trình bày toàn bộ kết quả tại Hội nghị thường niên ARVO 2025 sắp tới vào ngày 7 tháng 5 năm 2025.

Trong một động thái chiến lược nhằm giảm chi phí hoạt động, Hội đồng Quản trị của UNITY đã phê duyệt kế hoạch hoạt động sửa đổi bao gồm việc cắt giảm nhân sự. Công ty sẽ tìm kiếm các giải pháp chiến lược thay thế, có thể bao gồm việc bán, cấp phép hoặc thoái vốn tài sản, bao gồm UBX1325 và các công nghệ liên quan khác. Việc tái cơ cấu này diễn ra khi công ty đối mặt với những thách thức tài chính, với dữ liệu InvestingPro cho thấy EBITDA là -26,94 triệu USD và Điểm Sức khỏe Tài chính được đánh giá là TRUNG BÌNH. Mặc dù có những thách thức này, các nhà phân tích vẫn duy trì mục tiêu giá lạc quan từ 4 đến 6 USD mỗi cổ phiếu. Giám đốc điều hành, Giám đốc tài chính và Giám đốc pháp lý sẽ chuyển sang vai trò tư vấn để hỗ trợ trong quá trình này, và các cố vấn bên ngoài có thể được thuê.

UBX1325 là một phần trong danh mục đầu tư của UNITY nhằm điều trị các bệnh liên quan đến lão hóa, tập trung vào các tình trạng nhãn khoa và thần kinh. Nghiên cứu ASPIRE, với 52 đối tượng tham gia, được thiết kế để đánh giá UBX1325 so với aflibercept ở bệnh nhân DME hoạt động không đáp ứng tối ưu với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn.

Báo cáo này dựa trên thông cáo báo chí từ UNITY Biotechnology, Inc. và không xác nhận các tuyên bố của công ty. Việc tìm kiếm các giải pháp chiến lược thay thế của UNITY có thể không dẫn đến bất kỳ giao dịch nào hoặc tạo ra giá trị cho công ty hoặc cổ đông. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào các thông tin bổ sung, bao gồm 7 ProTips khác và các số liệu tài chính toàn diện có thể giúp đánh giá quỹ đạo tiềm năng của công ty.

Trong tin tức gần đây khác, Unity Biotechnology đã báo cáo kết quả từ thử nghiệm Phase 2b ASPIRE đánh giá UBX1325 cho phù hoàng điểm do đái tháo đường (DME). Thử nghiệm, so sánh UBX1325 với phương pháp điều trị tiêu chuẩn aflibercept, đã chứng minh tính không kém hiệu quả tại chín trong số mười thời điểm trong 36 tuần, mặc dù không đạt được tiêu chí chính ở tuần 20 và 24. Bệnh nhân sử dụng UBX1325 đã thấy sự cải thiện về thị lực, tăng trung bình 5,2 chữ cái ở tuần 24 và 5,5 chữ cái ở tuần 36. Đáng chú ý, khoảng 40% bệnh nhân không cần thêm các mũi tiêm kháng VEGF cho đến tuần 36, một phát hiện quan trọng xét đến lịch sử điều trị trước đó của họ. Các công ty phân tích như H.C. Wainwright và Mizuho Securities vẫn duy trì triển vọng tích cực, với H.C. Wainwright điều chỉnh mục tiêu giá xuống 4,00 USD và Mizuho duy trì mục tiêu 6,00 USD. Cả hai công ty đều tiếp tục bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của UBX1325 như một lựa chọn điều trị cho bệnh nhân có phản ứng không đầy đủ với các liệu pháp hiện có. Ông Anirvan Ghosh, Giám đốc điều hành của Unity, bày tỏ sự lạc quan về việc đưa UBX1325 vào các nghiên cứu giai đoạn cuối, nhấn mạnh lợi ích tiềm năng của nó cho một phần đáng kể dân số bệnh nhân DME. Dữ liệu đầy đủ 36 tuần dự kiến sẽ có trong quý hai năm 2025, điều này sẽ cung cấp thêm thông tin cho con đường phát triển của thuốc.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.