TuHURA mua lại Kineta trong thúc đẩy liệu pháp miễn dịch

Thỏa thuận, được hội đồng quản trị của cả hai công ty nhất trí thông qua, tùy thuộc vào sự chấp thuận của cổ đông Kineta và các điều kiện kết thúc thông thường khác. Động thái này nhằm mục đích khai thác sức mạnh kết hợp của cả hai công ty để thúc đẩy sự phát triển của các phương pháp điều trị ung thư sáng tạo. Với tỷ lệ thanh toán hiện tại mạnh mẽ là 4,92 và mức nợ vừa phải, dữ liệu của InvestingPro cho thấy TuHURA duy trì một vị thế tài chính vững chắc để hỗ trợ việc mua lại chiến lược này. Người đăng ký có thể truy cập thêm 7 ProTips và các chỉ số tài chính toàn diện để đánh giá tốt hơn tác động tiềm năng của việc sáp nhập này. Với tỷ lệ thanh toán hiện tại mạnh mẽ là 4,92 và mức nợ vừa phải, dữ liệu của InvestingPro cho thấy TuHURA duy trì một vị thế tài chính vững chắc để hỗ trợ việc mua lại chiến lược này. Người đăng ký có thể truy cập thêm 7 ProTips và các chỉ số tài chính toàn diện để đánh giá tốt hơn tác động tiềm năng của việc sáp nhập này.

KVA12123 là một loại thuốc truyền kháng thể nhắm mục tiêu vào chất ức chế Ig miền V của kích hoạt tế bào T (VISTA), một điểm kiểm soát miễn dịch âm tính liên quan đến tỷ lệ sống sót do ung thư kém. Phương pháp điều trị đã hoàn thành các thử nghiệm đơn trị liệu và đang kết thúc các thử nghiệm kết hợp với pembrolizumab, liệu pháp chống PD1 của Merck, cho thấy hứa hẹn mà không gây ra hội chứng giải phóng cytokine (CRS) ở những người tham gia.

Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của TuHURA, James Bianco, MD, nhấn mạnh tiềm năng của KVA12123 để cải thiện phản ứng điều trị trong bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML), đặc biệt là trong các trường hợp có đột biến NPM1. Chủ tịch của Kineta, Craig W. Philips, bày tỏ rằng việc mua lại sẽ tối đa hóa giá trị cổ đông và thúc đẩy sự phát triển lâm sàng của KVA12123.

Giao dịch liên quan đến sự kết hợp của tiền mặt và cổ phiếu phổ thông TuHURA, với các khoản thanh toán tiềm năng bổ sung từ việc bán trước khi đóng các sản phẩm không liên quan đến KVA12123 của Kineta. TuHURA cũng đã đồng ý tài trợ chi phí thử nghiệm lâm sàng cho KVA12123 lên đến 900.000 đô la, với các điều khoản tài trợ thêm nếu hai bên đồng ý.

TuHURA đang chuẩn bị cho thử nghiệm Giai đoạn 3 của ứng cử viên chủ vận miễn dịch của riêng mình, IFx-2.0, kết hợp với pembrolizumab cho ung thư biểu mô tế bào Merkel tiến triển. Việc mua lại dự kiến sẽ tận dụng sức mạnh tổng hợp với các công nghệ hiện có của TuHURA và nâng cao vị thế của mình trong lĩnh vực kháng liệu pháp miễn dịch ung thư.

Thỏa thuận, được hội đồng quản trị của cả hai công ty nhất trí thông qua, tùy thuộc vào sự chấp thuận của cổ đông Kineta và các điều kiện kết thúc thông thường khác. Động thái này nhằm mục đích khai thác sức mạnh kết hợp của cả hai công ty để thúc đẩy sự phát triển của các phương pháp điều trị ung thư sáng tạo.

Thông tin trong bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ TuHURA Biosciences, Inc.

Trong một tin tức gần đây khác, Kintara Therapeutics và TuHURA Biosciences đã tiến tới việc sáp nhập, với các cổ đông của Kintara chấp thuận việc phát hành cổ phiếu phổ thông liên quan đến thỏa thuận. Kintara cũng có kế hoạch tiến hành chia tách cổ phiếu ngược 1 đổi 35 trước khi sáp nhập. Trong khi đó, TuHURA Biosciences đang chuẩn bị cho thử nghiệm giai đoạn 3 của ứng cử viên thuốc hàng đầu của mình, IFx-2.0, vào năm 2025. Công ty cũng đang thảo luận về việc mua lại KVA12123, một kháng thể ức chế VISTA sẵn sàng giai đoạn 2, từ Kineta.

TuHURA cũng đã củng cố đội ngũ lãnh đạo của mình với các cuộc bổ nhiệm mới và hoàn thành vòng tài trợ trị giá 31 triệu đô la. Liệu pháp REM-001 của Kinantara cho ung thư vú di căn da đã cho thấy kết quả tích cực. Việc sáp nhập, dự kiến sẽ sớm kết thúc, sẽ dẫn đến việc TuHURA trở thành công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của KintKintara Therapeutics làm nổi bật các hoạt động đang diễn ra trong cả Kintara Therapeutics và TuHURA Biosciences.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.