Ai đang âm thầm gom hàng khi thị trường điều chỉnh sâu?
Investing.com — TransCode Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RNAZ), một công ty ung thư giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 9,49 triệu USD và hiện đang giao dịch dưới InvestingPro Giá trị Hợp lý, hôm nay đã công bố tiến triển đang diễn ra trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1a của TTX-MC138, một ứng viên điều trị nhằm điều trị ung thư di căn bằng cách nhắm vào một microRNA cụ thể liên quan đến sự tiến triển của bệnh. Cho đến nay, 13 bệnh nhân đã được điều trị bằng TTX-MC138 mà không có bất kỳ độc tính đáng kể nào hoặc độc tính giới hạn liều.
Thử nghiệm bao gồm việc tăng liều TTX-MC138, từ 0,8 mg/kg đến 4,8 mg/kg. Two trong số những người tham gia đã duy trì bệnh ổn định trong ít nhất bảy tháng sau khi nhận bảy liều điều trị. Những kết quả này phù hợp với kết quả tiền lâm sàng của thuốc và kết quả thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 0 ban đầu. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì tỷ lệ hiện tại lành mạnh là 2,56 và nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ, mặc dù đang nhanh chóng đốt cháy dự trữ tiền mặt của mình.
Thử nghiệm Giai đoạn 1a là một phần của một nghiên cứu lớn hơn bao gồm giai đoạn mở rộng liều tiếp theo để đánh giá thêm về tính an toàn và hoạt động chống khối u tiềm năng của TTX-MC138. Mục tiêu chính của giai đoạn hiện tại là đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp của thuốc.
TTX-MC138 của TransCode là ứng viên đầu tiên trong lớp được thiết kế để ức chế microRNA-10b, được cho là đóng vai trò quan trọng trong nhiều loại ung thư di căn. Thử nghiệm Giai đoạn 0 trước đây của công ty đã cung cấp bằng chứng rằng ngay cả một liều micro của TTX-MC138 cũng có thể đến được các tổn thương di căn và thể hiện hoạt động dược lực học.
Thử nghiệm hiện tại là một nghiên cứu đa trung tâm, nhãn mở nhằm cung cấp dữ liệu quan trọng về tính an toàn và khả năng dung nạp của TTX-MC138 ở bệnh nhân mắc các bệnh ung thư đặc di căn khác nhau. Mặc dù không phải là điểm cuối chính, thử nghiệm cũng có thể cung cấp dấu hiệu sớm về hiệu quả lâm sàng của thuốc.
TransCode là một công ty ung thư giai đoạn lâm sàng cam kết phát triển các liệu pháp RNA để điều trị bệnh di căn. Ứng viên điều trị hàng đầu của công ty, TTX-MC138, tập trung vào các khối u di căn biểu hiện quá mức microRNA-10b.
Thông tin trong bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí. Thông tin chi tiết hơn về thử nghiệm có thể được tìm thấy trên trang web clinicaltrials.gov dưới mã nhận dạng NCT06260774.
Trong tin tức gần đây khác, TransCode Therapeutics, Inc. đã báo cáo tiến triển đáng kể trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I cho TTX-MC138, một ứng viên điều trị nhằm điều trị ung thư di căn. Công ty đã bắt đầu liều dùng cho bệnh nhân đầu tiên trong Nhóm 4, đánh dấu một bước tiến quan trọng trong nghiên cứu đa trung tâm, nhãn mở đang diễn ra. Thử nghiệm này nhằm đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp của liều tăng dần của TTX-MC138. Trước đó, mười bệnh nhân đã được dùng thuốc thành công trong ba nhóm đầu tiên mà không có vấn đề an toàn đáng kể hoặc độc tính giới hạn liều, và bảy trong số những bệnh nhân này tiếp tục nhận điều trị. Ủy ban Đánh giá An toàn đã phê duyệt việc tuyển thêm bệnh nhân vào Nhóm 3 để tăng cường thêm hồ sơ an toàn của thuốc. Giai đoạn tăng liều của thử nghiệm chủ yếu tập trung vào đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp, trong khi giai đoạn mở rộng liều tiếp theo sẽ đánh giá hoạt động chống khối u tiềm năng. TTX-MC138 nhắm vào microRNA-10b, một yếu tố quan trọng trong bệnh di căn, và đã cho thấy triển vọng trong các nghiên cứu tiền lâm sàng và thử nghiệm Giai đoạn 0. Thử nghiệm đang diễn ra được cấu trúc để cung cấp thông tin chi tiết về hồ sơ dược động học và dược lực học của thuốc, phù hợp với kết quả tiền lâm sàng và Giai đoạn 0 trước đó.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.