Loạt ngân hàng lên kế hoạch phát hành hàng tỷ cổ phiếu trả cổ tức năm 2025
RAHWAY, N.J. - Merck Animal Health, một bộ phận của Merck & Co. (NYSE:MRK), mà dữ liệu InvestingPro cho thấy duy trì điểm sức khỏe tài chính "TUYỆT VỜI" ở mức 3,24, đã thông báo hôm thứ Năm rằng Ủy ban về Các Sản phẩm Thuốc Thú y (CVMP) của Cơ quan Y tế Châu Âu đã đưa ra ý kiến tích cực cho NUMELVI (atinvicitinib) dạng viên cho Chó, một phương pháp điều trị viêm da dị ứng ở chó.
Nếu được Ủy ban Châu Âu phê duyệt, NUMELVI sẽ trở thành chất ức chế Janus kinase (JAK) thế hệ thứ hai đầu tiên và duy nhất để điều trị ngứa liên quan đến viêm da dị ứng và các biểu hiện lâm sàng của viêm da dị ứng ở chó. Ủy ban Châu Âu dự kiến sẽ đưa ra quyết định cuối cùng trong quý 3 năm 2025. Sự mở rộng này phù hợp với vị thế thị trường mạnh mẽ của Merck, được phản ánh qua tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 77% và doanh thu 63,9 tỷ đô la trong mười hai tháng qua.
Thuốc uống một lần mỗi ngày này được thiết kế để có tính chọn lọc cao hơn ít nhất 10 lần đối với JAK1 so với các thành viên khác trong họ JAK, mà công ty cho biết giúp giảm thiểu sự can thiệp vào các cytokine liên quan đến chức năng miễn dịch. Theo thông cáo báo chí, tính chọn lọc này tạo ra một hồ sơ an toàn cho phép sử dụng ở chó từ sáu tháng tuổi mà không ảnh hưởng đến đáp ứng miễn dịch với vắc-xin.
Ngứa ảnh hưởng đến hơn 20% số chó trong thực hành thú y tổng quát và là một trong những lý do phổ biến nhất khiến chủ nuôi đưa thú cưng đến gặp bác sĩ thú y. Tình trạng này có thể ảnh hưởng đáng kể đến chất lượng cuộc sống của cả chó và chủ nuôi.
"NUMELVI không chỉ cung cấp phác đồ dùng thuốc một lần mỗi ngày mà còn có hồ sơ an toàn đặc biệt cho phép sử dụng ở chó từ sáu tháng tuổi," ông Holger Lehmann, phó chủ tịch và người đứng đầu toàn cầu về nghiên cứu và phát triển dược phẩm tại Merck Animal Health, đã phát biểu trong tuyên bố của công ty.
Merck Animal Health, được biết đến với tên MSD Animal Health bên ngoài Hoa Kỳ và Canada, là một bộ phận của Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK).
Trong tin tức gần đây khác, Merck & Co Inc đã khởi động thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 để đánh giá ứng viên vắc-xin sốt xuất huyết của mình, V181. Nghiên cứu quy mô lớn này sẽ tuyển khoảng 12.000 trẻ em từ 2 đến 17 tuổi trên nhiều khu vực Châu Á-Thái Bình Dương. Thử nghiệm nhằm đánh giá hiệu quả và độ an toàn của vắc-xin đối với cả bốn serotype virus sốt xuất huyết. Trong khi đó, Cantor Fitzgerald đã duy trì xếp hạng Trung lập đối với Merck, đặt mục tiêu giá là 85 đô la. Nhà phân tích của công ty, ông Carter Gould, đã thảo luận về những thay đổi tiềm năng trong phác đồ liều lượng cho vắc-xin Gardasil của Merck, điều này có thể ảnh hưởng đến ước tính doanh số bán hàng tại Hoa Kỳ. Ngoài ra, vắc-xin virus hợp bào hô hấp (RSV) của Merck, Enflonsia, gần đây đã nhận được sự phê duyệt của FDA. Sự phê duyệt này tạo ra sự cạnh tranh cho Beyfortus của Sobi, có thể ảnh hưởng đến doanh thu tiền bản quyền của Sobi. Các nhà phân tích đã dự đoán doanh số bán Beyfortus tại Hoa Kỳ sẽ giảm 10% trong năm nay do sự gia nhập thị trường của Enflonsia.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.