Giá vàng ’nhảy múa’ không ngừng
TOKYO/CAMBRIDGE - Eisai Co., Ltd. và Biogen Inc (NASDAQ:BIIB), một công ty công nghệ sinh học nổi bật với tỷ suất lợi nhuận gộp mạnh mẽ 76,3% và tình hình tài chính vững chắc theo các chỉ số của InvestingPro, đã thông báo hôm thứ Hai rằng thuốc tiêm dưới da lecanemab-irmb, được tiếp thị với tên Leqembi Iqlik, hiện đã có mặt tại Hoa Kỳ như một lựa chọn liều duy trì cho bệnh nhân Alzheimer có suy giảm nhận thức nhẹ hoặc sa sút trí tuệ nhẹ.
Thuốc tiêm dưới da, được FDA phê duyệt vào tháng 8 năm 2025, có thể được sử dụng sau khi bệnh nhân hoàn thành 18 tháng điều trị Leqembi qua đường tĩnh mạch. Bệnh nhân có thể tiếp tục với các đợt truyền tĩnh mạch ít thường xuyên hơn hoặc chuyển sang tiêm dưới da hàng tuần bằng thiết bị tự động tiêm Leqembi Iqlik. Sự phát triển này diễn ra khi Biogen đang thể hiện hiệu suất thị trường mạnh mẽ, với mức lợi nhuận đáng chú ý 15,42% trong tuần qua và hiện đang giao dịch dưới mức Giá Trị Hợp Lý của InvestingPro.
Cùng với việc ra mắt sản phẩm, các công ty đã giới thiệu chương trình Leqembi Companion để hỗ trợ bệnh nhân trong suốt quá trình điều trị. Chương trình cung cấp hướng dẫn tiêm thông qua các y tá giáo dục, bộ kit chào mừng với các tài liệu giáo dục, và một ứng dụng kỹ thuật số được phát triển với Medisafe để theo dõi các mũi tiêm.
Lựa chọn tiêm tại nhà nhằm rút ngắn thời gian điều trị và loại bỏ nhu cầu đến các trung tâm truyền dịch. Theo các công ty, điều này có thể giảm nguồn lực y tế liên quan đến liều duy trì qua đường tĩnh mạch đồng thời tăng khả năng tiếp nhận bệnh nhân mới để bắt đầu điều trị.
Đối với bệnh nhân đủ điều kiện không có bảo hiểm và bảo hiểm thấp đáp ứng các tiêu chí tài chính, Chương trình Hỗ trợ Bệnh nhân của Eisai sẽ cung cấp Leqembi và Leqembi Iqlik miễn phí.
Leqembi là phương pháp điều trị kháng amyloid đầu tiên cung cấp lựa chọn tiêm tại nhà sau điều trị ban đầu. Các công ty lưu ý rằng việc tiếp tục điều trị duy trì sau liệu pháp ban đầu 18 tháng là quan trọng để làm chậm sự tiến triển của bệnh, vì các nghiên cứu cho thấy các dấu hiệu sinh học của bệnh Alzheimer tích tụ trở lại sau khi ngừng điều trị.
Hồ sơ an toàn của Leqembi Iqlik được báo cáo tương tự như công thức tiêm tĩnh mạch, với bệnh nhân gặp phải các phản ứng liên quan đến tiêm cục bộ và ít phản ứng toàn thân hơn, với mức độ từ nhẹ đến trung bình.
Eisai dẫn đầu trong việc phát triển và đệ trình quy định của lecanemab trên toàn cầu, với cả hai công ty cùng thương mại hóa sản phẩm.
Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Eisai và Biogen.
Trong các tin tức gần đây khác, Biogen Inc. đã thông báo một thỏa thuận chính thức để mua lại Alcyone Therapeutics với giá 85 triệu USD, cùng với các khoản thanh toán theo cột mốc bổ sung. Thương vụ mua lại này tập trung vào hệ thống ThecaFlex DRx, nhằm cải thiện việc cung cấp các phương pháp điều trị cho các rối loạn thần kinh. Trong khi đó, Ủy ban Châu Âu đã phê duyệt ZURZUVAE của Biogen như phương pháp điều trị đường uống đầu tiên cho chứng trầm cảm sau sinh, mang lại sự giảm nhẹ nhanh chóng các triệu chứng trong các thử nghiệm lâm sàng. Ngoài ra, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã ban hành Thư Phản hồi Hoàn chỉnh cho thuốc liều cao điều trị teo cơ tủy sống của Biogen, yêu cầu cập nhật thông tin kỹ thuật mà không ghi nhận bất kỳ thiếu sót nào trong dữ liệu lâm sàng.
Về phía các nhà phân tích, Jefferies đã bắt đầu đánh giá Biogen với xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 190 USD, chỉ ra tiềm năng cho các phát triển tích cực trong những năm tới. Canaccord Genuity cũng đã tái khẳng định xếp hạng Mua của họ, đặt mức giá mục tiêu 220 USD dựa trên định giá thuận lợi và đường ống sản phẩm của Biogen. Những phát triển gần đây này nổi bật các động thái chiến lược đang diễn ra và tương tác quy định, cung cấp cái nhìn toàn diện về các hoạt động hiện tại của Biogen.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.