Tiền gửi ngân hàng lập kỷ lục gần 16 triệu tỷ đồng
NEW YORK - Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) hôm thứ Tư đã báo cáo rằng thuốc uống thử nghiệm điều trị bệnh vẩy nến icotrokinra của họ đã thể hiện khả năng làm sạch da vượt trội so với deucravacitinib trong hai thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3, trong khi duy trì tỷ lệ tác dụng phụ tương tự như giả dược.
Dữ liệu từ các nghiên cứu ICONIC-ADVANCE 1 và 2 cho thấy icotrokinra, một peptide uống có mục tiêu đầu tiên trong phân loại này có khả năng chọn lọc ức chế thụ thể IL-23, đạt được khả năng làm sạch da vượt trội so với cả giả dược ở Tuần 16 và deucravacitinib ở Tuần 16 và 24. Với tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng là 68,4%, Johnson & Johnson thể hiện hiệu quả hoạt động mạnh mẽ trong việc phát triển các phương pháp điều trị sáng tạo.
Ngoài ra, dữ liệu 52 tuần từ nghiên cứu ICONIC-LEAD riêng biệt đã tiết lộ khả năng làm sạch da bền vững với icotrokinra ở cả người lớn và thanh thiếu niên mắc bệnh vẩy nến mảng từ trung bình đến nặng. Trong số các bệnh nhân người lớn đạt được PASI 90 (giảm 90% mức độ nghiêm trọng của bệnh vẩy nến) và tiếp tục dùng icotrokinra, 84% duy trì đáp ứng này ở Tuần 52, so với 21% ở những người chuyển sang giả dược.
Đối với thanh thiếu niên, 86% bệnh nhân được điều trị bằng icotrokinra trong suốt 52 tuần đạt được đáp ứng PASI 90.
"Với tỷ lệ đáp ứng cao hơn đáng kể được quan sát thấy sớm nhất là Tuần 16 và tăng lên ở Tuần 24, phương pháp điều trị peptide uống có mục tiêu mới này có tiềm năng trở thành một lựa chọn mới hấp dẫn cho bệnh nhân mắc bệnh vẩy nến mảng từ trung bình đến nặng," bà Linda Stein Gold, Giám đốc Nghiên cứu Lâm sàng Da liễu tại Henry Ford Health và nhà nghiên cứu của nghiên cứu này, cho biết theo thông cáo báo chí của công ty.
Johnson & Johnson cũng đã khởi động nghiên cứu ICONIC-ASCEND, nghiên cứu này sẽ so sánh icotrokinra với ustekinumab, một thuốc sinh học tiêm, trong điều mà công ty mô tả là nghiên cứu đối đầu đầu tiên giữa thuốc uống và thuốc sinh học tiêm trong điều trị bệnh vẩy nến.
Các phát hiện đã được trình bày tại Đại hội Viện Hàn lâm Da liễu và Tĩnh mạch học Châu Âu 2025. Với 16 nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng ước tính thu nhập và cổ phiếu giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần, các nhà đầu tư tìm kiếm phân tích chi tiết có thể truy cập nghiên cứu toàn diện thông qua InvestingPro, nơi cung cấp những hiểu biết độc quyền và đánh giá Giá trị Hợp lý cho hơn 1.400 cổ phiếu.
Trong tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho Inlexzo, một phương pháp điều trị ung thư bàng quang không xâm lấn cơ không đáp ứng với BCG có ung thư biểu mô tại chỗ. Sự chấp thuận này đánh dấu việc giới thiệu hệ thống giải phóng thuốc trong bàng quang đầu tiên được thiết kế để phân phối thuốc tại chỗ kéo dài vào bàng quang. Guggenheim duy trì xếp hạng Trung lập đối với Johnson & Johnson, đặt mục tiêu giá là 167,00 USD, trong khi Wolfe Research đã nâng mục tiêu giá từ 175,00 USD lên 195,00 USD, trích dẫn sự tự tin tăng cao vào kết quả vụ kiện talc của công ty. Ngoài ra, Johnson & Johnson đã công bố khoản đầu tư 2 tỷ USD để mở rộng các cơ sở sản xuất của mình ở Bắc Carolina, dự kiến sẽ tạo ra khoảng 120 việc làm mới. Động thái này phù hợp với chiến lược của công ty nhằm sản xuất phần lớn các loại thuốc tiên tiến của họ trong nước. Hơn nữa, Johnson & Johnson đã bổ nhiệm ông John Morikis, cựu CEO của Sherwin-Williams, vào Hội đồng Quản trị. Ông Morikis mang đến kinh nghiệm sâu rộng từ vai trò lãnh đạo tại Sherwin-Williams, nơi ông đã hướng dẫn công ty mở rộng toàn cầu. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Johnson & Johnson trong việc đổi mới và mở rộng hoạt động kinh doanh.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.