Căng thẳng địa chính trị đẩy USD lên cao, tỷ giá trong nước lập đỉnh
Investing.com — Spero Therapeutics , Inc. (NASDAQ:SPRO), một công ty dược phẩm sinh học chuyên về các phương pháp điều trị mới cho các bệnh hiếm gặp và nhiễm trùng kháng nhiều loại thuốc, đã thông báo bổ nhiệm bà Esther Rajavelu làm Chủ tịch và Giám đốc điều hành, có hiệu lực từ ngày 2 tháng 5 năm 2025. Công ty, hiện có giá trị khoảng 40 triệu USD, đang giao dịch dưới mức Giá trị Hợp lý theo InvestingPro, cho thấy tiềm năng tăng giá cho các nhà đầu tư. Bà Rajavelu, người đã giữ chức vụ Chủ tịch và CEO tạm thời của Spero từ tháng 1 năm 2025, cũng sẽ được đề cử bầu vào Hội đồng quản trị của công ty tại cuộc họp cổ đông thường niên năm 2025.
Bà Rajavelu có lịch sử làm việc với Spero, từng giữ các vị trí Giám đốc tài chính, Thủ quỹ và Giám đốc kinh doanh kể từ tháng 11 năm 2023. Bà sẽ duy trì vai trò CFO và Thủ quỹ trong khi đảm nhận trách nhiệm lãnh đạo mới. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán và tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 2,19, cho thấy khả năng thanh khoản ngắn hạn vững chắc. Ông Frank Thomas, Chủ tịch Hội đồng quản trị, đã ca ngợi khả năng lãnh đạo và sự tập trung của bà Rajavelu trong việc thúc đẩy các chương trình của Spero, đặc biệt nhấn mạnh nỗ lực hợp tác của bà với GSK.
Việc bổ nhiệm diễn ra khi Spero chuẩn bị cập nhật về thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 PIVOT-PO cho tebipenem HBr, chương trình lâm sàng ưu tiên của công ty. Bà Rajavelu bày tỏ lòng biết ơn đối với sự tin tưởng mà Hội đồng quản trị và các đồng nghiệp dành cho bà, đồng thời khẳng định cam kết thúc đẩy chương trình tebipenem HBr và mang lại giá trị cho cổ đông.
Bà Rajavelu kế nhiệm ông Sath Shukla, người mà Spero đã thỏa thuận chấm dứt hợp tác có hiệu lực từ ngày 2 tháng 5 năm 2025. Ông Shukla cũng sẽ từ chức khỏi Hội đồng quản trị. Ông Thomas ghi nhận những đóng góp của ông Shukla cho Spero, bao gồm vai trò của ông trong việc thúc đẩy quan hệ đối tác với GSK để phê duyệt tebipenem HBr, và chúc ông thành công trong các nỗ lực tương lai.
Sự chuyển giao lãnh đạo này diễn ra trong bối cảnh Spero đang nỗ lực giải quyết các thách thức của nhiễm trùng vi khuẩn kháng nhiều loại thuốc. Các tuyên bố hướng tới tương lai của công ty cho thấy sự tập trung vào tiến trình và kết quả của các chương trình nghiên cứu và phát triển, bao gồm thử nghiệm lâm sàng tebipenem HBr. Mặc dù công ty đối mặt với những thách thức ngắn hạn khi các nhà phân tích dự báo sự sụt giảm trong thu nhập ròng, phân tích của InvestingPro tiết lộ 6 thông tin quan trọng bổ sung về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của công ty, chỉ dành riêng cho người đăng ký.
Thông tin cho bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Spero Therapeutics. Kế hoạch tương lai của công ty bao gồm việc tiếp tục dựa vào các hợp tác với bên thứ ba, như thỏa thuận với GSK, và nỗ lực đảm bảo nguồn tài trợ bổ sung và giữ chân nhân sự chủ chốt. Với doanh thu 48 triệu USD trong 12 tháng qua và hệ số beta 0,64 cho thấy biến động thấp hơn so với thị trường rộng lớn hơn, hiệu suất tài chính và các cột mốc hoạt động của Spero vẫn là ưu tiên khi họ làm việc hướng tới sự phê duyệt tiềm năng của FDA và thương mại hóa các sản phẩm ứng viên của họ.
Trong các tin tức gần đây khác, Spero Therapeutics đã báo cáo kết quả tài chính cho quý 4 năm 2024, tiết lộ lỗ ròng pha loãng trên mỗi cổ phiếu là 0,38 USD, thấp hơn một chút so với dự báo 0,36 USD. Doanh thu của công ty trong quý là 15 triệu USD, vượt xa dự báo 4,5 triệu USD. Mặc dù doanh thu vượt dự báo, Spero đã trải qua một quý đầy thách thức với khoản lỗ ròng 20,7 triệu USD, và doanh thu cả năm 2024 giảm xuống còn 48 triệu USD từ 103,8 triệu USD trong năm 2023. Công ty đã kéo dài thời gian sử dụng tiền mặt đến quý 2 năm 2026, được hỗ trợ bởi khoản thanh toán cột mốc 47,5 triệu USD từ GSK. Tuy nhiên, Spero đã ngừng phát triển SPR-720 do lo ngại về an toàn, điều này có thể ảnh hưởng đến dòng doanh thu trong tương lai. Công ty đang tập trung vào việc thúc đẩy ứng viên hàng đầu của mình, Tebipenem HBR, với phân tích tạm thời của thử nghiệm PIVOT PO Giai đoạn III dự kiến vào quý 2 năm 2025. Các nhà phân tích đã lưu ý tiềm năng Spero nhận được các khoản thanh toán cột mốc từ GSK, tùy thuộc vào việc nộp đơn thành công cho thuốc mới Tebipenem HBR.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.