SAPHNELO dạng tiêm dưới da cho thấy giảm đáng kể hoạt động bệnh lupus

WILMINGTON - AstraZeneca (NYSE: AZN), một công ty dược phẩm nổi tiếng với giá trị vốn hóa thị trường 239,7 tỷ đô la và xếp hạng sức khỏe tài chính mạnh theo InvestingPro, đã thông báo hôm thứ Tư rằng công thức tiêm dưới da của SAPHNELO (anifrolumab) đã chứng minh sự giảm hoạt động bệnh có ý nghĩa thống kê và lâm sàng so với giả dược ở bệnh nhân mắc bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE).

Những kết quả tích cực này đến từ phân tích tạm thời được xác định trước của thử nghiệm Giai đoạn III TULIP-SC, đánh giá hiệu quả và độ an toàn của SAPHNELO dạng tiêm dưới da so với giả dược ở bệnh nhân mắc SLE từ trung bình đến nặng, có kháng thể tự miễn dương tính. Cả hai nhóm điều trị đều nhận liệu pháp tiêu chuẩn bao gồm corticosteroid đường uống, thuốc chống sốt rét, và/hoặc thuốc ức chế miễn dịch. Sự phát triển này diễn ra khi AstraZeneca duy trì hiệu suất hoạt động mạnh mẽ với tỷ suất lợi nhuận gộp 82,26% và tăng trưởng doanh thu 15% trong mười hai tháng qua. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý, gợi ý tiềm năng tăng giá cho các nhà đầu tư.

Hồ sơ an toàn được quan sát trong phân tích tạm thời phù hợp với hồ sơ lâm sàng đã biết của SAPHNELO được sử dụng dưới dạng truyền tĩnh mạch, theo thông cáo báo chí của công ty.

Thử nghiệm đo lường sự giảm hoạt động bệnh bằng cách sử dụng Đánh giá Lupus Tổng hợp dựa trên Nhóm Đánh giá Lupus Quần đảo Anh (BICLA) vào tuần 52. BICLA yêu cầu cải thiện ở tất cả các cơ quan có hoạt động bệnh tại thời điểm ban đầu mà không có đợt bùng phát mới.

"Kết quả hôm nay cho anifrolumab dạng tiêm dưới da củng cố hiệu quả và độ an toàn của liệu pháp này và tạo cơ hội cho loại thuốc sinh học quan trọng này tiếp cận nhóm bệnh nhân rộng hơn theo cách linh hoạt và thuận tiện hơn," bà Susan Manzi, nhà nghiên cứu chính của thử nghiệm TULIP-SC cho biết.

SLE ảnh hưởng đến hơn 3,4 triệu người trên toàn cầu và có thể tác động đến bất kỳ cơ quan nào, dẫn đến các triệu chứng suy nhược và tổn thương cơ quan không thể phục hồi. Để biết phân tích chi tiết về vị thế thị trường và triển vọng tăng trưởng của AstraZeneca, bao gồm hơn 10 ProTips bổ sung và các chỉ số tài chính toàn diện, hãy truy cập InvestingPro.

Công thức truyền tĩnh mạch của SAPHNELO hiện được phê duyệt để điều trị SLE từ trung bình đến nặng tại hơn 70 quốc gia bao gồm Hoa Kỳ, EU và Nhật Bản, với các đánh giá quy định đang diễn ra ở các quốc gia khác.

Kết quả tạm thời của TULIP-SC đang được đánh giá quy định và sẽ được trình bày trong cuộc họp thường niên American College of Rheumatology Convergence 2025 vào tháng 10.

Trong các tin tức gần đây khác, AstraZeneca đã báo cáo kết quả tài chính ấn tượng cho quý hai năm 2025, vượt xa kỳ vọng của các nhà phân tích. Công ty đạt được thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là 2,17 đô la, gần gấp đôi so với dự báo 1,09 đô la, và báo cáo doanh thu 14,46 tỷ đô la, vượt quá mức kỳ vọng 14,09 tỷ đô la. Hiệu suất mạnh mẽ này đã thu hút sự chú ý từ cả nhà đầu tư và nhà phân tích. Ngoài ra, AstraZeneca đã tạm dừng kế hoạch đầu tư 200 triệu bảng Anh vào cơ sở nghiên cứu Cambridge, vốn sẽ tạo ra 1.000 việc làm.

Goldman Sachs đã nâng mục tiêu giá cho AstraZeneca lên GBP150.13, duy trì xếp hạng Conviction Buy, khi công ty đang chờ đợi kết quả thử nghiệm Giai đoạn 3 cho efzimfotase alfa. UBS cũng tăng mục tiêu giá lên 4.925 đô la, phản ánh sự tự tin vào vị thế thị trường của AstraZeneca. Hơn nữa, Goldman Sachs đã nhắc lại xếp hạng Conviction Buy sau khi dữ liệu thử nghiệm Giai đoạn 3 tích cực cho baxdrostat được trình bày, cho thấy hiệu quả giảm huyết áp tâm thu. Những phát triển này nhấn mạnh quỹ đạo tài chính mạnh mẽ và nỗ lực nghiên cứu liên tục của AstraZeneca.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.