Cổ phiếu biến động mạnh, UBCKNN yêu cầu tăng cường giám sát thị trường
BẮC CHICAGO, Ill. - AbbVie (NYSE: ABBV) đã phát hành một phân tích hậu hoc mới từ các nghiên cứu Giai đoạn 3, chứng minh hiệu quả của thuốc RINVOQ (upadacitinib) trong điều trị viêm da dị ứng từ trung bình đến nặng (AD), đặc biệt là ở vùng đầu và cổ. Phân tích này xuất phát từ các nghiên cứu Measure Up 1 và Measure Up 2 và được trình bày tại Đại hội Học viện Da liễu và Da liễu Châu Âu (EADV) lần thứ 33 tại Amsterdam.
Phân tích tập trung vào những bệnh nhân có mức độ liên quan đến AD đầu và cổ khác nhau, đánh giá khả năng của thuốc để đạt được độ thanh thải da gần như hoàn toàn và giảm đáng kể ngứa và ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống sau 16 tuần điều trị. Kết quả cho thấy tỷ lệ bệnh nhân được điều trị bằng upadacitinib đạt được các mục tiêu điều trị này cao hơn so với những người dùng giả dược.
Viêm da dị ứng, đặc biệt là khi ảnh hưởng đến các khu vực có thể nhìn thấy như đầu và cổ, có thể ảnh hưởng đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Các nghiên cứu như UP-TAINED và AD-VISE đã chỉ ra rằng phần lớn bệnh nhân AD gặp các triệu chứng ở những khu vực này, nhấn mạnh sự cần thiết phải có các lựa chọn điều trị hiệu quả.
Kilian Eyerich, MD, PhD, tuyên bố rằng dữ liệu phân tầng mức độ nghiêm trọng của AD ở vùng đầu và cổ, rất khó điều trị. Ông lưu ý rằng RINVOQ đã chứng minh hiệu quả trong việc đạt được AbbVie điều trị tối ưu và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.
Phó chủ tịch các vấn đề y tế toàn cầu của AbbVie, Andrew Anisfeld, Tiến sĩ, nhấn mạnh cam kết của công ty trong việc cải thiện tiêu chuẩn chăm sóc cho bệnh nhân AD. Công ty nhằm mục đích giúp bệnh nhân đạt được kết quả tốt nhất có thể và phân tích mới này góp phần vào mục tiêu đó.
Các kết quả đầy đủ và các bản tóm tắt bổ sung hỗ trợ hồ sơ hiệu quả và an toàn của RINVOQ cho trung bình đến sevAbbVie
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.