Giá vàng thế giới có thể tăng đến đâu sau 3 tuần lên mạnh?
AUSTIN - Rein Therapeutics (NASDAQ:RNTX), công ty công nghệ sinh học có vốn hóa thị trường 26,8 triệu USD với cổ phiếu đã giảm 60% trong năm qua, vừa thông báo hôm thứ Tư về việc công bố dữ liệu mới về thuốc ứng viên hàng đầu LTI-03 trên tạp chí khoa học iScience, cho thấy hoạt động chống xơ hóa đầy hứa hẹn trong mô phổi từ bệnh nhân mắc bệnh xơ phổi vô căn (IPF).
Nghiên cứu đã thử nghiệm LTI-03 trực tiếp trên mô phổi được hiến tặng bởi các bệnh nhân IPF đã trải qua ghép phổi. Kết quả cho thấy thuốc giảm nhiều con đường gây sẹo đồng thời làm giảm sản xuất collagen và tín hiệu viêm trong mô bệnh.
Khác với nintedanib, một phương pháp điều trị tiêu chuẩn được FDA phê duyệt, LTI-03 đạt được những hiệu quả này mà không gây tổn thương tế bào hoặc tử vong trong các mẫu bệnh nhân, theo thông cáo báo chí của công ty.
"Sử dụng mô hình chuyển giao có tính liên quan cao, ấn phẩm được đánh giá bởi đồng nghiệp này cung cấp thêm sự xác nhận về tác dụng chống xơ hóa rộng rãi của LTI-03 trong mô phổi IPF," ông Brian Windsor, Giám đốc điều hành của Rein Therapeutics cho biết.
IPF ảnh hưởng đến khoảng 100.000 người ở Hoa Kỳ và hơn 70.000 người ở Vương quốc Anh, với thời gian sống trung bình từ 3-5 năm kể từ khi chẩn đoán ngay cả với các liệu pháp hiện tại.
Công ty dược phẩm sinh học này gần đây đã nhận được sự chấp thuận từ Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe của Vương quốc Anh để bắt đầu thử nghiệm RENEW giai đoạn 2 của LTI-03. Thử nghiệm sẽ đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp và những thay đổi trong chức năng phổi ở tối đa 120 bệnh nhân, với dữ liệu ban đầu dự kiến vào năm 2026.
LTI-03 đã nhận được Chỉ định Thuốc mồ côi tại Hoa Kỳ và đang được phát triển để giải quyết những nhu cầu y tế chưa được đáp ứng đáng kể trong điều trị IPF theo mô tả của công ty. Với các nhà phân tích đặt mục tiêu giá 7 USD và dữ liệu InvestingPro tiết lộ thêm 5 thông tin quan trọng về tình hình tài chính và vị thế thị trường của công ty, các nhà đầu tư tìm kiếm phân tích sâu hơn có thể truy cập các số liệu toàn diện và công cụ chuyên gia thông qua nền tảng Pro.
Trong tin tức gần đây khác, Rein Therapeutics đã nhận được sự chấp thuận từ Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe Vương quốc Anh để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng RENEW Giai đoạn 2 cho LTI-03, nhắm vào bệnh xơ phổi vô căn. Thử nghiệm này sẽ bao gồm tối đa 120 bệnh nhân và sẽ tập trung vào đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp của thuốc, cũng như tác động của nó đối với chức năng phổi và tiến triển xơ hóa. Trong khi đó, Brookline Capital Markets đã hạ cấp Rein Therapeutics từ Mua xuống Giữ, viện dẫn lo ngại về sự chậm trễ trong các thử nghiệm lâm sàng và thách thức về tài trợ. Việc hạ cấp diễn ra sau khi cập nhật quý hai mà Brookline thấy đáng thất vọng, với công ty vẫn đang chờ đợi cuộc họp với FDA về việc tạm dừng lâm sàng đối với thử nghiệm RENEW.
Trong một diễn biến riêng biệt, Rein Therapeutics đã đảm bảo tài trợ chiến lược lên đến 21 triệu USD thông qua các thỏa thuận với Yorkville Advisors Global. Khoản tài trợ này bao gồm thỏa thuận ứng trước đã thanh toán 6 triệu USD, với 1 triệu USD ban đầu đã được cấp, và thỏa thuận mua cổ phiếu dự phòng 15 triệu USD có sẵn trong 36 tháng. Những khoản tiền này nhằm hỗ trợ các chương trình phát triển lâm sàng của công ty. Những diễn biến gần đây này làm nổi bật cả tiến triển và thách thức mà Rein Therapeutics phải đối mặt trong việc thúc đẩy nỗ lực phát triển thuốc của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.