NHNN hút ròng hơn 20.000 tỷ, lãi suất liên ngân hàng hạ nhiệt
HOUSTON - Plus Therapeutics, Inc. (NASDAQ:PSTV), một công ty công nghệ sinh học siêu nhỏ với vốn hóa thị trường 15,33 triệu USD, đã điều trị cho những bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm tối ưu hóa liều ReSPECT-LM cho REYOBIQ (rhenium Re186 obisbemeda) nhắm vào di căn màng não (LM), công ty thông báo hôm thứ Ba. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì vị thế tiền mặt mạnh hơn nợ, mặc dù hiện đang đốt tiền nhanh chóng khi thúc đẩy các chương trình lâm sàng.
Thử nghiệm này được xây dựng dựa trên nghiên cứu tăng liều đơn Giai đoạn 1 đã hoàn thành của công ty và nhằm xác định phác đồ liều tối ưu để tối đa hóa hiệu quả và độ an toàn phù hợp với Dự án Optimus của FDA.
Ông Andrew Brenner, Giáo sư Nghiên cứu tại Trung tâm Ung thư Mays của UT Health San Antonio, cho biết họ dự kiến sẽ tuyển đủ số bệnh nhân cần thiết trong Nhóm 1 vào cuối năm nay, với giả định REYOBIQ duy trì được hồ sơ an toàn của mình.
Nghiên cứu tối ưu hóa liều lượng này được thực hiện sau kết quả Giai đoạn 1, trong đó REYOBIQ đã cung cấp liều bức xạ cao cho khoang dưới nhện sọ não. Năm trong số bảy bệnh nhân đạt được mức giảm hơn 80% tế bào khối u LM trong dịch não tủy đã sống sót ít nhất một năm sau khi điều trị.
Plus Therapeutics dự định trình bày thêm dữ liệu từ thử nghiệm liều đơn đã hoàn thành tại Hội nghị Di căn CNS SNO/ASCO sắp tới vào tháng 8 và sẽ yêu cầu một cuộc họp Kết thúc Giai đoạn 1 với FDA để thảo luận về thiết kế thử nghiệm đăng ký tiềm năng.
Thử nghiệm này được hỗ trợ bởi khoản tài trợ 17,6 triệu USD từ Viện Phòng chống & Nghiên cứu Ung thư Texas.
Di căn màng não ảnh hưởng đến khoảng 5% bệnh nhân ung thư di căn, đặc biệt là những người mắc ung thư vú, ung thư phổi và u melanoma. Các lựa chọn điều trị hiện tại còn hạn chế, với thời gian sống trung bình thường dao động từ 2-6 tháng.
REYOBIQ cũng đang được đánh giá cho u nguyên bào thần kinh đệm tái phát và ung thư não ở trẻ em trong các thử nghiệm lâm sàng riêng biệt.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, Plus Therapeutics đã công bố kế hoạch bắt đầu triển khai thương mại nền tảng chẩn đoán dịch não tủy CNSide vào nửa cuối năm 2025. Nền tảng này, nhằm chẩn đoán và theo dõi di căn ung thư hệ thần kinh trung ương, dự kiến sẽ tạo ra khoảng 2 triệu USD doanh thu trong năm 2025, với kỳ vọng tăng lên 38 triệu USD vào năm 2032. Ngoài ra, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã chấp thuận đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới của Plus Therapeutics cho REYOBIQ, dùng để điều trị cho bệnh nhân nhi mắc u thần kinh đệm độ cao và u tế bào nội mạc. Thử nghiệm này sẽ được tài trợ bởi khoản trợ cấp 3,0 triệu USD từ Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ. Trong tin tức tái cơ cấu tài chính, Plus Therapeutics đã tái cơ cấu khoản tài trợ vốn 15 triệu USD để giảm khả năng pha loãng tiềm ẩn, hủy bỏ các quyền chọn có thể dẫn đến việc phát hành khoảng 1,51 tỷ cổ phiếu. Về phía các nhà phân tích, H.C. Wainwright đã hạ mục tiêu giá của Plus Therapeutics xuống 3,00 USD, trong khi Ascendiant Capital nâng mục tiêu giá lên 20,50 USD, cả hai đều duy trì xếp hạng Mua. Quyết định của Ascendiant Capital phản ánh sự tin tưởng vào tiến trình phát triển thuốc của công ty và các cột mốc tương lai dự kiến trong năm 2025. Plus Therapeutics báo cáo 10 triệu USD tiền mặt và không có nợ trong quý đầu tiên, với các quỹ bổ sung được huy động để duy trì hoạt động đến năm 2026.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.