Định giá rẻ không đủ hút vốn khi nhà đầu tư chạy theo xu hướng
AUSTIN, Texas - Plus Therapeutics, Inc. (NASDAQ: PSTV) đã công bố kết quả cập nhật từ thử nghiệm lâm sàng ReSPECT-GBM Giai đoạn 1/2 đang diễn ra, tập trung vào điều trị u nguyên bào thần kinh đệm tái phát, một dạng ung thư não. Dữ liệu, được trình bày tại Hội nghị thường niên của Đại hội các bác sĩ phẫu thuật thần kinh vào ngày 30 tháng 9 năm 2024, tại Houston, Texas, cho thấy tài sản chính của công ty, Rhenium (186Re) Obisbemeda, tiếp tục chứng minh hồ sơ an toàn thuận lợi và hiệu quả tiềm năng ở bệnh nhân.
Thử nghiệm ReSPECT-GBM đang điều tra tính khả thi và an toàn của Rhenium (186Re) Obisbemeda, được phân phối thông qua phân phối tăng cường đối lưu (CED), và nhằm mục đích xác định liều dung nạp tối đa và hiệu quả tiềm năng ở bệnh nhân trưởng thành bị u thần kinh đệm tái phát. Đến nay, 42 bệnh nhân đã đăng ký tại ba địa điểm, với 19 người được điều trị ở liều khuyến cáo giai đoạn 2.
Những phát hiện chính bao gồm liều bức xạ hấp thụ trung bình vào khối u 300 Gy, với 89% bệnh nhân nhận được liều vượt quá 100 Gy, được coi là ngưỡng liều tối thiểu. Hầu hết các tác dụng phụ được báo cáo là nhẹ hoặc trung bình, và chỉ quan sát thấy một độc tính giới hạn liều.
Thử nghiệm hiện đã mở rộng sang hai trung tâm y tế học thuật hàng đầu của Hoa Kỳ, tăng phạm vi tiếp cận và có khả năng đẩy nhanh việc hoàn thành cả giai đoạn 1 và giai đoạn 2 của nghiên cứu. Việc mở rộng thử nghiệm đến các địa điểm mới, chẳng hạn như Đại học North Shore ở New York và Đại học bang Ohio ở Thượng Trung Tây, dự kiến sẽ hỗ trợ sự phát triển hơn nữa của Obisbemeda Rhenium (186Re) như một lựa chọn điều trị.
U nguyên bào thần kinh đệm ảnh hưởng đến khoảng 15.000 bệnh nhân hàng năm ở Mỹ, với tỷ lệ sống sót khoảng 5% sau 5 năm. Các phương pháp điều trị hiện tại mang lại lợi ích sống sót hạn chế và có liên quan đến các tác dụng phụ đáng kể. Rheni (186Re) Obisbemeda nhằm mục đích cung cấp bức xạ liều cao nhắm mục tiêu đến các khối u thần kinh trung ương, có khả năng cải thiện kết quả của bệnh nhân.
Thử nghiệm ReSPECT-GBM đang tích cực ghi danh bệnh nhân và những người quan tâm có thể tìm thêm thông tin thông qua các kênh chuyên dụng của thử nghiệm. Tuyên bố thông cáo báo chí này đóng vai trò là nguồn thông tin được báo cáo.
Trong các tin tức gần đây khác, Plus Therapeutics, một công ty dược phẩm giai đoạn lâm sàng, đã có những bước tiến đáng kể trong thử nghiệm Giai đoạn 2 liên quan đến điều trị u nguyên bào thần kinh đệm tái phát (rGBM). Công ty đã trình bày dữ liệu từ thử nghiệm tại Hội nghị thường niên của Đại hội các bác sĩ phẫu thuật thần kinh (CNS), nêu chi tiết việc sử dụng Rhenium (186Re) Obisbemeda, một liệu pháp xạ trị tiêm mới. Liệu pháp này nhằm mục đích cung cấp bức xạ liều cao nhắm mục tiêu đến các khối u thần kinh trung ương, có khả năng làm giảm rủi ro liên quan đến các phương pháp điều trị không nhắm mục tiêu và cải thiện kết quả của bệnh nhân.
Plus Therapeutics phải đối mặt với khả năng hủy niêm yết khỏi Thị trường Chứng khoán Nasdaq do thiếu hụt vốn chủ sở hữu. Mặc dù vậy, công ty vẫn có kế hoạch kháng cáo quyết định này. Trong quý II, công ty đã báo cáo doanh thu 1,3 triệu đô la, thấp hơn phạm vi dự kiến từ 1,6 đến 1,7 triệu đô la của Ascendiant Capital, khiến công ty phải điều chỉnh ước tính doanh thu năm 2024 cho công ty từ 7 triệu đô la lên 5 triệu đô la.
Trong các diễn biến khác, các cổ đông của Plus Therapeutics đã bầu sáu thành viên vào Hội đồng quản trị và thông qua sửa đổi lần thứ tư và tuyên bố lại Kế hoạch khuyến khích cổ phiếu năm 2020 của công ty. Công ty cũng báo cáo tình hình tài chính vững chắc với số dư tiền mặt và đầu tư là 8,4 triệu đô la và doanh thu tài trợ dự kiến từ 6 triệu đến 7 triệu đô la trong năm. Công ty cũng nhận được giải thưởng trị giá 3 triệu đô la từ Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ cho một thử nghiệm ung thư não ở trẻ em. Đây là những phát triển gần đây cho Plus Therapeutics.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Khi Plus Therapeutics (NASDAQ: PSTV) tiếp tục đạt được những bước tiến trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị u nguyên bào thần kinh đệm, các nhà đầu tư nên xem xét một số chỉ số tài chính quan trọng và hiểu biết sâu sắc từ InvestingPro.
Vốn hóa thị trường của công ty đứng ở mức khiêm tốn 8,61 triệu đô la, phản ánh giai đoạn phát triển hiện tại của nó. Mặc dù kết quả lâm sàng đầy hứa hẹn, PSTV phải đối mặt với những thách thức tài chính điển hình của các công ty công nghệ sinh học giai đoạn đầu. Một mẹo InvestingPro chỉ ra rằng công ty đang "nhanh chóng đốt cháy tiền mặt", điều này không phải là hiếm đối với các doanh nghiệp đầu tư mạnh vào nghiên cứu và phát triển.
Trên một lưu ý tích cực, PSTV nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, cung cấp một số linh hoạt tài chính khi nó thúc đẩy các chương trình lâm sàng của mình. Tuy nhiên, các nhà đầu tư cần lưu ý rằng công ty hiện không có lãi, với biên lợi nhuận gộp âm -96,46% trong mười hai tháng qua tính đến quý 2 năm 2024.
Tăng trưởng doanh thu là đáng kể, với mức tăng 113,2% trong mười hai tháng qua tính đến quý 2 năm 2024, đạt 5,51 triệu đô la. Sự tăng trưởng này phù hợp với tiến trình của công ty trong các thử nghiệm lâm sàng và mở rộng sang các địa điểm nghiên cứu mới. Tuy nhiên, quý gần đây nhất chứng kiến doanh thu giảm 31,01%, làm nổi bật sự biến động thường thấy ở các công ty công nghệ sinh học giai đoạn đầu.
Đối với những người đang xem xét đầu tư vào PSTV, điều đáng chú ý là các nhà phân tích đã điều chỉnh kỳ vọng thu nhập của họ xuống trong giai đoạn sắp tới, theo một Mẹo InvestingPro khác. Điều này có thể phản ánh việc đốt tiền mặt đang diễn ra và những bất ổn vốn có trong phát triển thuốc.
InvestingPro cung cấp các mẹo và thông tin chi tiết bổ sung có thể có giá trị cho các nhà đầu tư phân tích tiềm năng của PSTV. Có thêm 10 mẹo có sẵn trên nền tảng InvestingPro , cung cấp cái nhìn toàn diện hơn về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của công ty.
Khi Plus Therapeutics tiếp tục điều hướng bối cảnh phức tạp của các thử nghiệm lâm sàng và phát triển thuốc, các số liệu và hiểu biết tài chính này cung cấp bối cảnh quan trọng để hiểu vị trí hiện tại và triển vọng tương lai của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.