Chính phủ yêu cầu NHNN đẩy nhanh kế hoạch tăng vốn cho nhóm ngân hàng quốc doanh
NEW YORK - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:REGN), một công ty công nghệ sinh học nổi bật với giá trị thị trường 59,45 tỷ USD và hiện đang được đánh giá thấp hơn giá trị thực theo phân tích của InvestingPro, đã thông báo hôm thứ Hai rằng các kháng thể chặn dị nguyên đang được nghiên cứu của họ đã chứng minh khả năng giảm đáng kể các triệu chứng dị ứng trong các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 riêng biệt cho dị ứng mèo và phấn hoa bạch dương.
Trong cả hai thử nghiệm, người tham gia đã nhận một liều duy nhất của các kết hợp kháng thể đặc hiệu với dị nguyên hoặc giả dược, sau đó được thử thách trực tiếp với dị nguyên qua mắt một tuần sau đó. Các phương pháp điều trị đã đạt được mục tiêu chính là giảm ngứa mắt và các mục tiêu phụ quan trọng là giảm đỏ kết mạc và phản ứng da khi tiếp xúc với dị nguyên.
Đối với dị ứng mèo, sự kết hợp của REGN1908 và REGN1909 đã giảm ngứa 52%, đỏ kết mạc 39%, và phản ứng da 44% so với giả dược. Ở những bệnh nhân có dị ứng đặc biệt do protein FelD1, mục tiêu của các kháng thể, mức giảm ngứa đạt tới 64%.
Tương tự, phương pháp điều trị dị ứng phấn hoa bạch dương sử dụng REGN5713 và REGN5715 đã giảm ngứa 51%, đỏ kết mạc 46%, và phản ứng da 44%.
Cả hai phương pháp điều trị đều được dung nạp tốt mà không có báo cáo về các tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan đến điều trị trong cả hai thử nghiệm.
Theo công ty, dị ứng mèo ảnh hưởng đến hơn 20 triệu người Mỹ, trong khi dị ứng phấn hoa bạch dương tác động đến hơn 10 triệu người tại Hoa Kỳ. Các phương pháp điều trị truyền thống bao gồm thuốc kháng histamine và tiêm giảm mẫn cảm dị ứng.
"Chúng tôi tự hỏi liệu có thể sản xuất và cung cấp trực tiếp các kháng thể chặn dị nguyên hay không," ông George D. Yancopoulos, Chủ tịch và Giám đốc Khoa học của Regeneron, cho biết trong thông cáo báo chí.
Công ty dự định bắt đầu phát triển Giai đoạn 3 bổ sung cho phương pháp điều trị dị ứng phấn hoa bạch dương vào cuối năm 2025 và cho phương pháp điều trị dị ứng mèo trong nửa đầu năm 2026. Dữ liệu từ các thử nghiệm này sẽ được trình bày tại một hội nghị y khoa sắp tới.
Tính an toàn và hiệu quả của các loại thuốc đang được nghiên cứu này chưa được đánh giá đầy đủ bởi bất kỳ cơ quan quản lý nào.
Trong các tin tức gần đây khác, Sanofi đã báo cáo kết quả sơ bộ từ thử nghiệm COAST 1 Giai đoạn III cho kháng thể kháng OX40 ligand amlitelimab trong điều trị viêm da dị ứng. Mặc dù thử nghiệm đã đạt được tất cả các mục tiêu chính và phụ quan trọng, kết quả không đáp ứng được kỳ vọng của nhà đầu tư khi so sánh với các tiêu chuẩn Giai đoạn II và các phương pháp điều trị hiện có như Dupixent. Trong khi đó, Regeneron Pharmaceuticals đã là đối tượng của nhiều cập nhật từ các nhà phân tích sau kết quả thử nghiệm Giai đoạn 3 tích cực cho phương pháp điều trị bệnh nhược cơ, cemdisiran. Bernstein SocGen Group đã nâng mục tiêu giá cho Regeneron lên 781 USD, trích dẫn dữ liệu thử nghiệm tích cực và tác động tiềm tàng đến thu nhập trên mỗi cổ phiếu trong tương lai. Jefferies cũng tăng mục tiêu giá lên 831 USD, duy trì xếp hạng Mua do kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm NIMBLE. UBS giữ xếp hạng Trung lập đối với Regeneron với mục tiêu giá 595 USD, trong khi Raymond James tái khẳng định xếp hạng Vượt trội với mục tiêu 673 USD. Những phát triển này phản ánh triển vọng nhìn chung lạc quan trong giới phân tích về hiệu suất tương lai của Regeneron.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.