Tỷ giá USD/VND tăng kỷ lục, đâu là nguyên nhân chính?
LONDON - Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ:VRTX), một công ty công nghệ sinh học nổi bật với giá trị vốn hóa thị trường 114,33 tỷ đô la và tình hình tài chính mạnh mẽ theo InvestingPro, đã thông báo hôm thứ Hai rằng Ủy ban Châu Âu đã phê duyệt ALYFTREK (deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor) để điều trị bệnh xơ nang ở bệnh nhân từ 6 tuổi trở lên có ít nhất một đột biến không thuộc nhóm I trong gen CFTR.
Việc phê duyệt này giúp ALYFTREK có thể tiếp cận khoảng 31.000 người mắc bệnh xơ nang trên khắp Liên minh Châu Âu, đại diện cho nhãn thuốc có phạm vi rộng nhất toàn cầu cho loại thuốc này. Sự mở rộng này phù hợp với tăng trưởng doanh thu ấn tượng 9% của Vertex trong 12 tháng qua, đạt 11,1 tỷ đô la.
Trong các thử nghiệm lâm sàng đối đầu trực tiếp, ALYFTREK đã chứng minh tính không thua kém so với phương pháp điều trị hiện có KAFTRIO của công ty về các chỉ số chức năng phổi, đồng thời cho thấy kết quả vượt trội trong việc giảm nồng độ clorua trong mồ hôi, cho thấy sự cải thiện lớn hơn trong chức năng protein CFTR.
"Deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor đã chứng minh khả năng giảm nồng độ clorua trong mồ hôi nhiều hơn so với phương pháp điều trị tiêu chuẩn," ông Giáo sư Marcus A. Mall từ Đại học Y Charité Berlin cho biết, theo thông cáo báo chí.
Bệnh nhân ở Ireland, Đan Mạch và Đức sẽ được tiếp cận với thuốc ngay sau khi được phê duyệt nhờ vào các thỏa thuận hoàn trả chi phí hiện có và các quy định của hệ thống chăm sóc sức khỏe. Vertex cho biết họ sẽ tiếp tục làm việc với các cơ quan hoàn trả chi phí trên khắp các quốc gia thành viên EU khác để mở rộng khả năng tiếp cận.
Bệnh xơ nang ảnh hưởng đến hơn 109.000 người trên toàn thế giới và được gây ra bởi protein CFTR bị khiếm khuyết hoặc thiếu do đột biến trong gen CFTR. Căn bệnh này ảnh hưởng đến nhiều cơ quan bao gồm phổi, gan, tụy và đường tiêu hóa.
Hiện tại, Vertex đang điều trị cho hơn 75.000 bệnh nhân xơ nang bằng các loại thuốc của mình tại hơn 60 quốc gia, chiếm khoảng hai phần ba số bệnh nhân được chẩn đoán đủ điều kiện cho liệu pháp điều biến CFTR. Với tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 2,65 và vị thế thị trường mạnh mẽ, công ty duy trì tính linh hoạt hoạt động vững chắc. Khám phá thêm các chỉ số tài chính chi tiết và hơn 10 ProTips bổ sung với InvestingPro.
Thuốc này đã được cấp phép tại Hoa Kỳ và Vương quốc Anh, và vẫn đang trong quá trình xem xét quy định tại Canada, Thụy Sĩ, Úc và New Zealand. Các nhà phân tích duy trì triển vọng tích cực về quỹ đạo tăng trưởng của Vertex, với mục tiêu giá dao động từ 330 đến 621 đô la mỗi cổ phiếu, phản ánh sự tin tưởng của thị trường vào chiến lược mở rộng của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, Vertex Pharmaceuticals đã chứng kiến một loạt các phát triển có thể thu hút sự quan tâm của nhà đầu tư. Công ty đã báo cáo dữ liệu lâm sàng đầy hứa hẹn cho phương pháp điều trị bệnh tiểu đường loại 1, zimislecel, với William Blair tái khẳng định xếp hạng vượt trội do thành công trong việc tiết insulin và điều hòa ở bệnh nhân. H.C. Wainwright cũng duy trì xếp hạng Mua, nhấn mạnh rằng 83% bệnh nhân trong một nghiên cứu đã đạt được sự độc lập về insulin. Mặt khác, RBC Capital đã hạ mục tiêu giá của Vertex xuống 420 đô la, viện dẫn sự chậm trễ trong việc áp dụng phương pháp điều trị xơ nang Alyftrek, điều này có thể ảnh hưởng đến biên lợi nhuận hoạt động. BofA Securities tái khẳng định xếp hạng Mua với mục tiêu giá 567 đô la, lưu ý dữ liệu đối thủ tích cực có thể định vị thuận lợi cho chương trình povetacicept của Vertex. Trong khi đó, BMO Capital duy trì xếp hạng Vượt trội và mục tiêu giá 557 đô la, tập trung vào việc ra mắt phương pháp điều trị đau cấp tính mới của Vertex, Journavx, và dữ liệu kê đơn của nó. Những cập nhật này phản ánh nỗ lực liên tục của Vertex trong việc đa dạng hóa danh mục điều trị và đáp ứng với động lực thị trường.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.