Orforglipron của Lilly cho thấy hiệu quả giảm A1C vượt trội trong các thử nghiệm tiểu đường

INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE:LLY), một công ty hàng đầu trong ngành dược phẩm với giá trị vốn hóa thị trường 729 tỷ USD, đã thông báo vào hôm thứ Tư rằng thuốc thử nghiệm đường uống GLP-1 orforglipron đã chứng minh khả năng kiểm soát đường huyết vượt trội so với các phương pháp điều trị hiện có trong hai thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty hiện đang giao dịch gần với Giá trị Hợp lý, đồng thời duy trì các chỉ số sức khỏe tài chính mạnh mẽ.

Trong thử nghiệm ACHIEVE-2, orforglipron đã làm giảm A1C lên đến 1,7% so với 0,8% khi sử dụng dapagliflozin, một chất ức chế SGLT-2, ở người lớn mắc bệnh tiểu đường loại 2 không được kiểm soát đầy đủ bằng metformin. Trong thử nghiệm ACHIEVE-5, orforglipron đã giảm thêm 2,1% A1C khi dùng cùng với insulin glargine, so với 0,8% khi dùng giả dược.

Cả hai nghiên cứu đều đạt được các mục tiêu chính sau 40 tuần ở tất cả các liều được thử nghiệm (3 mg, 12 mg và 36 mg), cho thấy những cải thiện đáng kể trong kiểm soát đường huyết.

"Orforglipron đã chứng minh tính ưu việt so với hai thuốc so sánh hoạt tính trong các thử nghiệm lâm sàng cho bệnh tiểu đường loại 2," ông Jeff Emmick, phó chủ tịch cấp cao về phát triển sản phẩm tại Lilly Cardiometabolic Health, cho biết trong thông cáo báo chí.

Hồ sơ an toàn của phương pháp điều trị này phù hợp với các nghiên cứu trước đây, với các tác dụng trên đường tiêu hóa được báo cáo là các tác dụng phụ phổ biến nhất, thường ở mức độ nhẹ đến trung bình. Không có dấu hiệu an toàn về gan được ghi nhận.

Orforglipron là một phân tử nhỏ dùng một lần mỗi ngày, có thể được dùng mà không cần hạn chế về thức ăn hoặc nước. Kết quả từ ACHIEVE-4, thử nghiệm đăng ký toàn cầu cuối cùng trong chương trình, dự kiến sẽ có vào quý đầu tiên năm 2026.

Lilly dự định đệ trình orforglipron để được phê duyệt quy định cho bệnh tiểu đường loại 2 vào năm 2026, trong khi việc đệ trình để điều trị béo phì được lên kế hoạch vào cuối năm nay, theo thông báo của công ty.

Kết quả chi tiết từ cả hai thử nghiệm sẽ được trình bày tại một hội nghị y khoa trong tương lai và được xuất bản trong một tạp chí được bình duyệt. Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Lilly, InvestingPro cung cấp phân tích toàn diện thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro, với các chỉ số chi tiết và phân tích chuyên gia trong số 1.400+ cổ phiếu hàng đầu của Mỹ.

Trong các tin tức gần đây khác, Eli Lilly đã có một số phát triển đáng kể. Công ty đã nhận được sự nâng cấp từ Erste Group, chuyển xếp hạng cổ phiếu từ Giữ thành Mua sau kết quả nửa đầu năm mạnh mẽ và tăng hướng dẫn cho năm tài chính 2025 về doanh thu và thu nhập trên mỗi cổ phiếu. Guggenheim cũng điều chỉnh triển vọng, nâng mục tiêu giá của Eli Lilly lên 948 USD do sức mạnh dự kiến của tirzepatide, dự báo doanh số bán Mounjaro trong quý ba sẽ vượt qua ước tính đồng thuận. Ngoài ra, TD Cowen đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với Eli Lilly, duy trì mục tiêu giá 960 USD, trích dẫn triển vọng tăng trưởng và thành tích đổi mới của công ty.

Eli Lilly sẽ trình bày dữ liệu sống còn quan trọng cho Verzenio trong ung thư vú giai đoạn đầu tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Ung thư Y khoa Châu Âu, nổi bật với phân tích bảy năm từ nghiên cứu Giai đoạn 3 monarchE. Công ty cũng công bố kết quả ấn tượng từ phương pháp điều trị Omvoh cho bệnh viêm loét đại tràng, cho thấy hiệu quả bền vững trong bốn năm, với số lượng đáng kể bệnh nhân duy trì thuyên giảm lâm sàng. Những phát triển gần đây này phản ánh nỗ lực liên tục của Eli Lilly trong việc thúc đẩy các sản phẩm dược phẩm và sáng kiến nghiên cứu của mình.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.