Loạt cổ phiếu có thể được “gom mạnh” khi các quỹ cơ cấu danh mục tháng 10
GAITHERSBURG, Md. - Novavax, Inc. (NASDAQ:NVAX), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 1,47 tỷ đô la và doanh thu trong 12 tháng qua đạt 1,08 tỷ đô la, đã hoàn tất việc chuyển giao giấy phép tiếp thị cho vắc-xin COVID-19 Nuvaxovid của họ cho Sanofi tại Liên minh Châu Âu, kích hoạt khoản thanh toán mốc 25 triệu đô la cho công ty. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì sức khỏe tài chính mạnh mẽ với biên lợi nhuận gộp 57,18%.
Việc chuyển giao này cho phép Sanofi đảm nhận toàn bộ trách nhiệm về các hoạt động thương mại và quy định cho vắc-xin COVID-19 dựa trên protein, không phải mRNA trong thị trường EU, theo thông cáo báo chí của công ty.
"Việc chuyển giao thành công giấy phép tiếp thị EU của chúng tôi cho Sanofi là một bước tiến nữa trong việc đảm bảo tiếp cận toàn cầu đến vắc-xin COVID-19 dựa trên protein, không phải mRNA của chúng tôi," ông John C. Jacobs, Chủ tịch và Giám đốc Điều hành của Novavax cho biết.
Theo thỏa thuận hợp tác và cấp phép, Novavax vẫn đủ điều kiện nhận các khoản thanh toán bổ sung, bao gồm 25 triệu đô la cho việc chuyển giao giấy phép tiếp thị tại Hoa Kỳ và 75 triệu đô la khi hoàn tất chuyển giao công nghệ sản xuất cho Sanofi. Với tỷ lệ P/E là 3,65, cổ phiếu của công ty có vẻ được định giá hấp dẫn so với tiềm năng thu nhập.
Thỏa thuận này cũng bao gồm các khoản thanh toán mốc tiềm năng lên đến 350 triệu đô la cho các sản phẩm kết hợp được phát triển bởi Sanofi có chứa vắc-xin COVID-19 và chất bổ trợ Matrix-M của Novavax. Novavax sẽ nhận được tiền bản quyền theo cấp bậc từ doanh số bán hàng của cả sản phẩm độc lập và sản phẩm kết hợp.
Ngoài ra, Novavax có thể nhận được lên đến 200 triệu đô la cho bốn sản phẩm đầu tiên được Sanofi tạo ra sử dụng chất bổ trợ Matrix-M của họ, và lên đến 210 triệu đô la cho mỗi sản phẩm tiếp theo, cộng với tiền bản quyền liên tục.
Tại Hoa Kỳ, Nuvaxovid được cấp phép cho những người từ 65 tuổi trở lên, hoặc những người từ 12 đến 64 tuổi có các tình trạng nền khiến họ có nguy cơ cao gặp hậu quả nghiêm trọng từ COVID-19.
Giao dịch này thúc đẩy chiến lược tăng trưởng doanh nghiệp của Novavax đồng thời phát triển quan hệ đối tác với Sanofi đã được thiết lập trước đó.
Trong các tin tức gần đây khác, Novavax, Inc. đã đạt được những bước tiến đáng kể trong nhiều lĩnh vực. Công ty đã sửa đổi hợp tác với Sanofi để đưa chất bổ trợ Matrix-M của họ vào chương trình ứng viên vắc-xin cúm đại dịch của Sanofi, có thể tiến tới thử nghiệm Giai đoạn 3 trong khi chờ đàm phán thêm. Novavax cũng nhận được khoản thanh toán mốc từ Takeda sau khi Nhật Bản phê duyệt vắc-xin COVID-19 Nuvaxovid của họ cho việc tiêm chủng ban đầu và tăng cường. Ngoài ra, H.C. Wainwright đã đảm nhận việc đánh giá Novavax với xếp hạng Mua, trích dẫn công nghệ độc đáo của công ty là một yếu tố tích cực.
Trong các phát triển tài chính, Novavax đã thông báo phát hành 225 triệu đô la trái phiếu chuyển đổi đáo hạn năm 2031, một phần liên quan đến việc trao đổi các trái phiếu hiện có đáo hạn năm 2027. Giao dịch này được thực hiện theo các miễn trừ đăng ký theo Đạo luật Chứng khoán năm 1933. Hơn nữa, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt các vắc-xin COVID-19 cập nhật, nhưng với tính đủ điều kiện hạn chế hơn, chủ yếu cho những người từ 65 tuổi trở lên hoặc có các tình trạng sức khỏe cụ thể. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Novavax trong phát triển vắc-xin và tái cơ cấu tài chính.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.