Bitcoin giảm còn 112.900 USD khi thị trường gia tăng lo ngại về khả năng cắt giảm lãi suất
Relmada Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RLMD), một công ty công nghệ sinh học tập trung vào các bệnh hệ thần kinh trung ương (CNS), hôm nay đã báo cáo rằng nghiên cứu giai đoạn 3 của họ về REL-1017 đối với rối loạn trầm cảm nặng (MDD), được gọi là Reliance II, không có khả năng đạt được điểm cuối hiệu quả chính của nó. Tin tức này ảnh hưởng đến vốn hóa thị trường 83,6 triệu đô la của công ty, mặc dù phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang giao dịch dưới Giá trị hợp lý của nó. Ủy ban Giám sát Dữ liệu Độc lập (DMC) đã tiến hành phân tích tạm thời theo kế hoạch trước và nhận thấy nghiên cứu là vô ích, mặc dù không có mối quan tâm an toàn mới nào được xác định.
REL-1017, một phương pháp điều trị bổ trợ cho MDD được sử dụng cùng với các thuốc chống trầm cảm khác đã được phê duyệt, đã cho thấy hứa hẹn như một chất chẹn kênh thụ thể NMDA mới. Bất chấp thất bại, Giám đốc điều hành Relmada Sergio Traversa bày tỏ lòng biết ơn đối với các bệnh nhân và các địa điểm điều tra tham gia vào chương trình và tuyên bố rằng công ty sẽ xem xét toàn bộ bộ dữ liệu để xác định tương lai của REL-1017.
Ngoài sự phát triển này, Relmada sẽ tiến hành nghiên cứu Giai đoạn 1 của REL-P11, một tác nhân nghiên cứu nhắm mục tiêu vào bệnh chuyển hóa. Quyết định này được hỗ trợ bởi tình hình tài chính vững chắc của công ty, với khoảng 54,1 triệu đô la tiền mặt và các khoản tương đương tiền tính đến ngày 30 tháng 9 năm 2024. Dữ liệu của InvestingPro xác nhận tính thanh khoản vững chắc của công ty, với tỷ lệ hiện tại là 6,89 và nắm giữ tiền mặt vượt quá nghĩa vụ nợ. Người đăng ký có thể truy cập thêm 5 ProTips chính về sức khỏe tài chính của RLMD.
REL-P11 là một phần của chương trình psilocybin và dẫn xuất mới được Relmada mua lại vào tháng 7 năm 2021, với các ứng dụng tiềm năng trong điều trị các bệnh chuyển hóa được hỗ trợ bởi dữ liệu được trình bày tại Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD 2023).
Thông tin trong bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Relmada Therapeutics. Các tuyên bố hướng tới tương lai của công ty, theo Đạo luật Cải cách Kiện tụng Chứng khoán Tư nhân năm 1995, cho thấy kỳ vọng và dự báo của ban quản lý, chịu nhiều rủi ro và sự không chắc chắn khác nhau có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với những gì dự đoán. Để phân tích toàn diện về sức khỏe tài chính, chỉ số định giá và triển vọng tương lai của RLMD, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu chuyên nghiệp chi tiết có sẵn trên InvestingPro, bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ với thông tin chuyên môn và thông tin hữu ích.
Trong một tin tức gần đây khác, Relmada Therapeutics đã công bố tài chính quý 3 của mình, báo cáo tiền mặt và các khoản đầu tư giảm xuống còn 54,1 triệu đô la và lỗ ròng là 21,7 triệu đô la. Trọng tâm của công ty vẫn là phát triển REL-1017 để điều trị rối loạn trầm cảm nặng (MDD), với phân tích tạm thời cho nghiên cứu Reliance 2 Giai đoạn 3 dự kiến vào cuối năm 2024. Chi phí nghiên cứu và phát triển đã tăng lên 11,1 triệu đô la, tài trợ cho các nghiên cứu đang diễn ra bao gồm nghiên cứu an toàn Giai đoạn 1 cho ứng cử viên dựa trên psilocybin và kế hoạch cho nghiên cứu Giai đoạn 2a trong năm tới. Ngoài ra, công ty có kế hoạch đăng ký từ 300 đến 340 bệnh nhân cho nghiên cứu Reliance 2 Giai đoạn 3. Bất chấp những tổn thất tài chính, Relmada Therapeutics vẫn tiếp tục nỗ lực nghiên cứu và phát triển, đặc biệt là với REL-1017, có tiềm năng như một phương pháp điều trị bổ trợ quan trọng cho MDD. Đây là một trong những phát triển gần đây liên quan đến công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.