Nektar công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm giai đoạn 2b cho thuốc viêm da dị ứng

SAN FRANCISCO - Nektar Therapeutics (NASDAQ:NKTR), công ty có cổ phiếu đã tăng gần 287% trong sáu tháng qua theo dữ liệu của InvestingPro, đã báo cáo hôm thứ Năm rằng thuốc điều trị viêm da dị ứng thử nghiệm rezpegaldesleukin của họ đã đạt các mục tiêu chính và phụ trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2b.

Nghiên cứu cho thấy cả ba phác đồ liều lượng của rezpegaldesleukin, một chất chủ vận đường dẫn IL-2 kích thích tế bào T điều hòa, đều đạt được ý nghĩa thống kê so với giả dược trong mục tiêu chính là cải thiện trung bình Chỉ số Diện tích và Mức độ nghiêm trọng của Bệnh chàm (EASI) tại tuần 16. Sự phát triển này diễn ra khi công ty, hiện được định giá 971 triệu đô la, đang đối mặt với thách thức khi có EBITDA âm 137 triệu đô la trong mười hai tháng qua.

Liều cao (24 μg/kg mỗi hai tuần) đã cho thấy mức cải thiện trung bình 61% trong điểm EASI so với 31% của giả dược. Phác đồ liều lượng này cũng cho thấy những cải thiện đáng kể trong nhiều kết quả do bệnh nhân báo cáo, bao gồm các chỉ số về chất lượng cuộc sống.

Dữ liệu tạm thời từ các bệnh nhân chuyển từ giả dược sang điều trị liều cao cho thấy đáp ứng sâu hơn với liệu pháp kéo dài, với tỷ lệ đáp ứng EASI-75 tăng từ 50% ở tuần 16 lên 62% ở tuần 24.

"Những dữ liệu này cho thấy sự khởi phát nhanh chóng của hiệu quả điều trị đối với cả kết quả đánh giá của bác sĩ lâm sàng và kết quả do bệnh nhân báo cáo sau vài liều đầu tiên," ông Jonathan Silverberg, Giáo sư Da liễu tại Đại học George Washington, người đã trình bày những phát hiện này tại Đại hội Viện Hàn lâm Da liễu và Hoa liễu Châu Âu, cho biết.

Nghiên cứu toàn cầu đã phân nhóm ngẫu nhiên 393 bệnh nhân bị viêm da dị ứng từ mức độ trung bình đến nặng tại các địa điểm ở Châu Âu, Bắc Mỹ và Úc.

Về độ an toàn, 60,3% bệnh nhân trong tất cả các nhóm rezpegaldesleukin đã gặp các biến cố bất lợi xuất hiện trong quá trình điều trị, không bao gồm phản ứng tại vị trí tiêm, so với 57,5% ở nhóm giả dược. Các biến cố bất lợi nghiêm trọng được báo cáo ở 1,6% bệnh nhân được điều trị.

FDA đã cấp chỉ định Fast Track cho rezpegaldesleukin trong điều trị viêm da dị ứng và rụng tóc từng mảng. Nektar dự kiến sẽ báo cáo kết quả từ thử nghiệm rụng tóc từng mảng vào tháng 12.

Viêm da dị ứng ảnh hưởng đến khoảng 30 triệu người tại Hoa Kỳ và đặc trưng bởi các khiếm khuyết hàng rào da cho phép các chất gây dị ứng xâm nhập vào da, kích hoạt phản ứng miễn dịch và viêm.

Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Nektar Therapeutics.

Trong các tin tức gần đây khác, Nektar Therapeutics đã báo cáo kết quả thu nhập quý hai năm 2025 thấp hơn nhiều so với dự đoán, với thu nhập trên mỗi cổ phiếu là -$2,78, thấp hơn nhiều so với mức dự báo -$0,20. Mặc dù vậy, doanh thu của công ty đã vượt quá kỳ vọng, đạt 11,17 triệu đô la so với mức dự kiến 9,74 triệu đô la. Ngoài ra, cổ phiếu của Nektar Therapeutics đã tăng mạnh sau kết quả thử nghiệm lâm sàng không như mong đợi từ thuốc điều trị viêm da dị ứng amlitelimab của Sanofi. Các nhà phân tích lưu ý rằng dữ liệu của Sanofi không đáp ứng được kỳ vọng về hiệu quả, điều này dường như đã củng cố vị thế cạnh tranh của Nektar cho ứng viên thuốc viêm da dị ứng của họ. Piper Sandler đã tái khẳng định xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với Nektar, nhấn mạnh hồ sơ khác biệt của thuốc REZPEG của Nektar. Công ty này cũng duy trì mức giá mục tiêu 105,00 đô la cho cổ phiếu, dự đoán một năm đầy triển vọng phía trước. Những phát triển này nhấn mạnh các cơ hội thương mại tiềm năng cho đường ống thuốc của Nektar trong bối cảnh động lực thị trường cạnh tranh.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.