Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
BOSTON - CervoMed Inc. (NASDAQ:CRVO), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 78 triệu USD, đã công bố hôm thứ Hai rằng thuốc thử nghiệm neflamapimod của họ đã chứng minh khả năng giảm 54% nguy cơ xấu đi đáng kể về mặt lâm sàng ở bệnh nhân sa sút trí tuệ thể Lewy (DLB) sau 32 tuần điều trị. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện đà tăng trưởng đáng kể, tăng gần 300% trong sáu tháng qua, theo dữ liệu từ InvestingPro.
Dữ liệu được trình bày tại Hội nghị Quốc tế về Bệnh Alzheimer 2025 cho thấy tỷ lệ giảm nguy cơ đã cải thiện lên 64% ở những bệnh nhân có bằng chứng tối thiểu về bệnh lý đồng mắc Alzheimer, theo thông cáo báo chí của công ty. Phân tích từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế tài chính vững mạnh với tỷ số thanh toán hiện tại là 9,78, cho thấy khả năng thanh khoản mạnh mẽ để hỗ trợ các chương trình phát triển lâm sàng.
Thử nghiệm RewinD-LB giai đoạn 2b đã đo lường sự tiến triển của bệnh bằng Thang điểm Tổng hợp Đánh giá Sa sút Trí tuệ Lâm sàng (CDR-SB), một công cụ đánh giá tiêu chuẩn trong các nghiên cứu về sa sút trí tuệ. Các nhà nghiên cứu định nghĩa sự tiến triển có ý nghĩa lâm sàng là sự tăng 1,5 điểm hoặc nhiều hơn trên thang điểm này.
Thử nghiệm cũng cho thấy bệnh nhân được điều trị bằng neflamapimod đã trải qua sự giảm đáng kể nồng độ protein axit sợi thần kinh đệm (GFAP) trong huyết tương, một dấu hiệu liên quan đến thoái hóa thần kinh.
"Việc giảm nguy cơ xấu đi 1,5 điểm trong 32 tuần trên thang điểm CDR-SB hơn 50% có thể đại diện cho sự làm chậm tiến triển lâm sàng có ý nghĩa," ông Lawrence S. Honig, Giáo sư Thần kinh học tại Trung tâm Y khoa Đại học Columbia Irving, người đã trình bày kết quả, cho biết.
Nghiên cứu cho thấy các lô viên nang neflamapimod mới hơn, đạt được nồng độ huyết tương mục tiêu, cho kết quả tốt hơn so với các lô cũ có nồng độ huyết tương thấp hơn.
CervoMed dự định gặp Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ trong quý 4 năm 2025 để thảo luận về thiết kế của một thử nghiệm giai đoạn 3 tiềm năng.
DLB được coi là dạng sa sút trí tuệ phổ biến thứ hai, ảnh hưởng đến cả vận động và nhận thức. Hiện tại, có rất ít lựa chọn điều trị hiệu quả cho tình trạng này.
Công ty báo cáo rằng cả công thức viên nang cũ và mới đều thể hiện hồ sơ an toàn tương đương mà không có mối lo ngại an toàn mới nào được xác định trong giai đoạn mở rộng của thử nghiệm.
Trong tin tức gần đây khác, CervoMed Inc. đang chuẩn bị công bố kết quả của giai đoạn mở rộng 32 tuần cho nghiên cứu RewinD-LB giai đoạn 2b về neflamapimod, một phương pháp điều trị sa sút trí tuệ thể Lewy (DLB). Thông báo này sẽ diễn ra trong cuộc gọi hội nghị dự kiến vào thứ Hai. Trước đó, CervoMed đã gặp thách thức khi neflamapimod không đạt được các điểm cuối chính hoặc thứ cấp trong giai đoạn nghiên cứu ban đầu, nhưng những phát hiện tiếp theo từ giai đoạn Mở rộng Nhãn Mở cho thấy kết quả tiêu cực trước đó là do viên nang hết hạn chứ không phải do hiệu quả của thuốc. Ngoài ra, Chardan Capital Markets đã duy trì xếp hạng Mua đối với CervoMed, với mức giá mục tiêu là 15,00 USD, sau công bố tài chính gần đây của công ty. CervoMed báo cáo 35,2 triệu USD tiền mặt, các khoản tương đương tiền mặt và chứng khoán có thể bán được, một vị thế tài chính dự kiến sẽ hỗ trợ hoạt động đến giữa năm 2026, được hỗ trợ bởi các khoản tài trợ sắp tới từ Viện Quốc gia về Lão hóa. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của CervoMed trong việc phát triển các phương pháp điều trị cho các rối loạn thần kinh liên quan đến tuổi tác.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.