Milestone Pharmaceuticals thông báo chào bán cổ phiếu và chứng quyền ra công chúng

MONTREAL/CHARLOTTE - Milestone Pharmaceuticals Inc . (NASDAQ:MIST), hiện đang giao dịch ở mức 2,56 USD và gần mức cao nhất trong 52 tuần là 2,75 USD, hôm nay đã thông báo về việc bắt đầu chào bán cổ phiếu thường và chứng quyền ra công chúng nhằm huy động vốn cho ứng viên thuốc chủ lực etripamil. Công ty, với giá trị vốn hóa thị trường khoảng 170 triệu USD, đã chứng kiến cổ phiếu tăng gần 70% trong năm qua theo dữ liệu từ InvestingPro.

Đợt chào bán bao gồm cổ phiếu thường, kèm theo chứng quyền Loại A và Loại B để mua cổ phiếu thường, và chứng quyền trả trước cho một số nhà đầu tư nhất định. Tất cả chứng khoán trong đợt chào bán sẽ được bán bởi Milestone, theo thông cáo báo chí của công ty.

Milestone dự định sử dụng số tiền thu được để tài trợ cho việc phát triển lâm sàng và ra mắt thương mại etripamil để điều trị nhịp tim nhanh trên thất kịch phát (PSVT), cũng như cho vốn lưu động và các mục đích doanh nghiệp chung.

TD Cowen, Piper Sandler & Co. và Wells Fargo Securities đang đóng vai trò là các nhà quản lý sổ sách chung cho đợt chào bán, trong khi H.C. Wainwright & Co. đóng vai trò là nhà quản lý chính.

Công ty lưu ý rằng đợt chào bán phụ thuộc vào điều kiện thị trường, không có đảm bảo về việc hoàn thành hoặc các điều khoản cuối cùng.

Gần đây, Milestone đã nộp Đơn xin Phê duyệt Thuốc mới lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho etripamil để điều trị PSVT, một tình trạng nhịp tim bất thường.

Đợt chào bán được thực hiện theo bản đăng ký kệ Form S-3 đã được SEC tuyên bố có hiệu lực vào ngày 22 tháng 11 năm 2024. Một bản cáo bạch sơ bộ liên quan đến đợt chào bán sẽ được nộp cho SEC.

Milestone Pharmaceuticals là một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào phát triển các loại thuốc tim mạch cho bệnh nhân mắc một số bệnh lý tim. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Milestone, InvestingPro cung cấp thêm 12 lời khuyên đầu tư và các chỉ số tài chính toàn diện để giúp nhà đầu tư đưa ra quyết định sáng suốt.

Trong tin tức gần đây khác, Milestone Pharmaceuticals đã nộp lại hồ sơ cho thuốc xịt mũi Cardamyst sau khi giải quyết các vấn đề được FDA nêu ra trong thư phản hồi đầy đủ hồi đầu năm nay. Việc nộp lại cụ thể đã giải quyết các vấn đề về Hóa học, Sản xuất và Kiểm soát, bao gồm thông tin về tạp chất nitrosamine và yêu cầu kiểm tra tại cơ sở thử nghiệm. Điều này diễn ra sau cuộc họp Loại A với FDA, mà Milestone mô tả là hiệu quả. H.C. Wainwright duy trì xếp hạng mua đối với Milestone, lưu ý rằng FDA không nêu bật bất kỳ lo ngại nào về hiệu quả hoặc an toàn. Công ty nghiên cứu ước tính rằng Cardamyst có thể đạt doanh số đỉnh điểm vượt quá 700 triệu USD nếu được phê duyệt, với tiềm năng giảm số lượt đến phòng cấp cứu cho bệnh nhân PSVT. FDA dự kiến sẽ quyết định về việc chấp nhận hồ sơ nộp lại trong 30 ngày tới, với thời gian xem xét từ hai đến sáu tháng. Nếu được phê duyệt, Cardamyst sẽ là liệu pháp tự sử dụng đầu tiên để chấm dứt nhanh chóng các cơn PSVT. Công ty đã hoàn thành chương trình thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 cho PSVT và thử nghiệm Giai đoạn 2 cho rung nhĩ với nhịp thất nhanh.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.