UBCK cảnh báo rủi ro giữa cơn “sốt” thanh khoản
CAMBRIDGE, Mass. - MetaVia Inc. (NASDAQ:MTVA), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường 11,75 triệu USD, đã kéo dài thời gian thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho ứng viên điều trị béo phì DA-1726 từ bốn lên tám tuần, công ty thông báo hôm thứ Tư. Theo phân tích của InvestingPro, cổ phiếu của công ty đã giảm hơn 84% trong năm qua, mặc dù các nhà phân tích vẫn duy trì mục tiêu giá lạc quan từ 3 đến 21 USD.
Công ty công nghệ sinh học đã cung cấp liều thứ năm hàng tuần cho bệnh nhân đầu tiên trong nhóm liều tăng dần 48 mg. Việc kéo dài nhằm đánh giá hiệu quả sớm dài hạn, an toàn cho bệnh nhân và khả năng dung nạp khi tiếp xúc lâu dài với thuốc. Trong khi MetaVia duy trì tỷ lệ hiện tại mạnh mẽ là 1,55 và nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty đang đốt cháy nhanh chóng dự trữ tiền mặt của mình.
DA-1726 là một chất tương tự oxyntomodulin kép nhắm vào cả thụ thể peptide-1 giống glucagon và thụ thể glucagon. Công ty dự kiến sẽ báo cáo dữ liệu hàng đầu từ thử nghiệm mở rộng trong quý 4 năm 2025.
"Bằng cách kéo dài thời gian tiếp xúc với thuốc, chúng tôi mong muốn đánh giá đầy đủ hơn hồ sơ điều trị của DA-1726 trên các tiêu chí chính, phụ và khám phá," ông Hyung Heon Kim, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của MetaVia, cho biết trong một thông cáo báo chí.
Công ty báo cáo rằng dữ liệu trước đây từ liều 32 mg đã chứng minh hiệu quả giảm cân với mức trung bình 4,3% và tối đa 6,3% vào ngày 26, cùng với việc giảm vòng eo lên đến 3,9 inch vào ngày 33.
Thử nghiệm Giai đoạn 1 là một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược nhằm điều tra an toàn, khả năng dung nạp, dược động học và dược lực học của DA-1726 ở các đối tượng béo phì nhưng khỏe mạnh với chỉ số khối cơ thể từ 30-45 kg/m².
Tiêu chí chính của thử nghiệm là đánh giá an toàn và khả năng dung nạp bằng cách theo dõi các tác dụng phụ, với các tiêu chí phụ bao gồm dược động học của thuốc. Các tiêu chí khám phá bao gồm tác động đến các thông số chuyển hóa, thông số tim mạch, mức lipid lúc đói, cân nặng, vòng eo và chỉ số khối cơ thể.
MetaVia cũng đang phát triển DA-1241, một chất chủ vận thụ thể liên kết protein G 119 mới, để điều trị Viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến Rối loạn Chuyển hóa. Với Điểm Sức khỏe Tài chính tổng thể được InvestingPro đánh giá là ’YẾU’, các nhà đầu tư tìm kiếm hiểu biết sâu hơn về các chỉ số tài chính và tiềm năng tăng trưởng của MetaVia có thể truy cập 12 ProTips bổ sung và phân tích toàn diện thông qua đăng ký InvestingPro.
Trong tin tức gần đây khác, MetaVia Inc. đã tiết lộ rằng họ nhận được thông báo không tuân thủ từ Nasdaq. Thông báo, đề ngày 29 tháng 5 năm 2025, cho biết cổ phiếu phổ thông của MetaVia không đáp ứng yêu cầu giá chào mua tối thiểu 1,00 USD mỗi cổ phiếu trong 30 ngày giao dịch liên tiếp, theo Quy tắc Thị trường Nasdaq 5550(a)(2). Sự phát triển này có thể ảnh hưởng đến việc niêm yết liên tục của MetaVia trên Thị trường Vốn Nasdaq. Trong một diễn biến gần đây khác, MetaVia đã bảo đảm khoảng 10 triệu USD thông qua một đợt phát hành riêng. Nguồn vốn sẽ được hướng vào vốn lưu động và phát triển lâm sàng của phương pháp điều trị béo phì DA-1726. Đợt phát hành riêng bao gồm việc bán khoảng 9,5 triệu cổ phiếu phổ thông với giá 0,71 USD mỗi cổ phiếu và hơn 4,6 triệu quyền chọn trả trước với giá 0,709 USD mỗi quyền. Những quyền chọn này sẽ có thể thực hiện được sau khi cổ đông phê duyệt việc phát hành cổ phiếu phổ thông liên quan. Giao dịch dự kiến sẽ đóng vào khoảng ngày 12 tháng 5 năm 2025, tùy thuộc vào các điều kiện đóng cửa tiêu chuẩn.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.