Loạt ngân hàng lên kế hoạch phát hành hàng tỷ cổ phiếu trả cổ tức năm 2025
RAHWAY, N.J. - Merck (NYSE: NYSE:MRK), tập đoàn dược phẩm khổng lồ với giá trị vốn hóa thị trường hơn 200 tỷ USD và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 77%, đã thông báo vào hôm thứ Năm về việc khởi động MOBILIZE-1, thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đầu tiên đánh giá V181, một loại vắc-xin tứ giá liều đơn đang được nghiên cứu để phòng ngừa bệnh sốt xuất huyết. Theo phân tích của InvestingPro, Merck duy trì điểm sức khỏe tài chính "TUYỆT VỜI", đặt công ty ở vị thế mạnh mẽ để tiếp tục đầu tư vào nghiên cứu và phát triển.
Nghiên cứu này nhằm mục đích tuyển dụng khoảng 12.000 người tham gia khỏe mạnh từ 2 đến 17 tuổi tại hơn 30 địa điểm thử nghiệm ở các khu vực lưu hành dịch sốt xuất huyết thuộc châu Á-Thái Bình Dương, bao gồm Indonesia, Malaysia, Philippines, Singapore, Thái Lan và Việt Nam. Quá trình tuyển dụng đã bắt đầu với những người tham gia đầu tiên đăng ký tại Singapore. Là một công ty hàng đầu trong ngành dược phẩm với doanh thu hàng năm vượt quá 63 tỷ USD, Merck có đủ nguồn lực để tiến hành các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn trên toàn cầu.
V181 được thiết kế để ngăn ngừa bệnh sốt xuất huyết do bất kỳ serotype nào trong bốn serotype virus sốt xuất huyết gây ra, bất kể đã tiếp xúc với virus trước đó hay chưa. Nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược sẽ đánh giá tính an toàn, khả năng sinh miễn dịch và hiệu quả của vắc-xin.
"Khoảng một nửa dân số thế giới sống trong các khu vực có nguy cơ mắc bệnh sốt xuất huyết, khiến đây trở thành mối đe dọa nghiêm trọng đối với sức khỏe cộng đồng," bà Paula Annunziato, phó chủ tịch cấp cao tại Phòng thí nghiệm Nghiên cứu Merck, cho biết theo thông cáo báo chí.
Bệnh sốt xuất huyết ảnh hưởng đến khoảng 105 triệu người mỗi năm, với 50-60 triệu người có các triệu chứng. Khoảng 4-11 triệu ca dẫn đến nhập viện mỗi năm, với trung bình 29.000 ca tử vong liên quan đến sốt xuất huyết trên toàn thế giới hàng năm.
Các tiêu chí chính của nghiên cứu MOBILIZE-1 bao gồm đánh giá tính an toàn và hiệu quả trong việc ngăn ngừa sốt xuất huyết có triệu chứng được xác nhận về mặt virus học ở bất kỳ mức độ nghiêm trọng nào do bất kỳ serotype sốt xuất huyết nào trong bốn loại. Các tiêu chí phụ bao gồm phòng ngừa sốt xuất huyết có triệu chứng kèm theo dấu hiệu cảnh báo, sốt xuất huyết nặng và nhập viện.
Thử nghiệm này đại diện cho nghiên cứu giai đoạn 3 đầu tiên trong chương trình phát triển lâm sàng dự kiến của Merck cho ứng viên vắc-xin. Đối với các nhà đầu tư quan tâm đến phân tích sâu hơn, InvestingPro chỉ ra rằng Merck hiện đang được định giá thấp và cung cấp thêm thông tin chi tiết thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, có sẵn như một phần của gói đăng ký bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu hàng đầu của Mỹ.
Trong các tin tức gần đây khác, Merck & Co. Inc. đã thông báo về việc Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt thuốc phòng ngừa RSV của họ, ENFLONSIA, cho trẻ sơ sinh. Loại thuốc này dự kiến sẽ cung cấp sự bảo vệ trong mùa RSV, với sự phê duyệt được hỗ trợ bởi kết quả thử nghiệm đáng kể cho thấy giảm các bệnh nhiễm trùng liên quan đến RSV. Ngoài ra, Merck đã báo cáo kết quả thử nghiệm giai đoạn 3 tích cực cho enlicitide, một loại thuốc uống làm giảm cholesterol đang được nghiên cứu, cho thấy sự giảm đáng kể mức LDL-C. Các thử nghiệm cho thấy tiềm năng của enlicitide như chất ức chế PCSK9 dạng uống đầu tiên, đang chờ phê duyệt của cơ quan quản lý. Trong các phát triển khác, Cantor Fitzgerald duy trì xếp hạng Trung lập đối với Merck, trích dẫn những lo ngại đang diễn ra về khuyến nghị liều lượng vắc-xin Gardasil và tác động tiềm ẩn đến doanh số. Trong khi đó, việc phê duyệt vắc-xin RSV Enflonsia của Merck đã tạo ra sự cạnh tranh trên thị trường, ảnh hưởng đến Beyfortus của Swedish Orphan Biovitrum. Ý nghĩa của những phát triển này đang được các nhà đầu tư theo dõi chặt chẽ, đặc biệt là với cuộc họp sắp tới của Ủy ban Cố vấn về Thực hành Tiêm chủng có thể ảnh hưởng đến chiến lược thị trường cho cả Gardasil và Enflonsia.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.