Lantern Pharma hoàn tất tuyển bệnh nhân tại Nhật Bản trong thử nghiệm ung thư phổi

DALLAS - Lantern Pharma Inc . (NASDAQ:LTRN), một công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng hiện đang giao dịch ở mức 4,01 USD, đã hoàn tất việc tuyển bệnh nhân cho thử nghiệm lâm sàng HARMONIC Giai đoạn 2 tại Nhật Bản sớm hơn dự kiến, công ty thông báo hôm thứ Năm trong một thông cáo báo chí. Theo phân tích của InvestingPro, công ty vẫn duy trì vị thế thanh khoản mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trong bảng cân đối kế toán, mặc dù hiện đang đốt tiền nhanh chóng khi thúc đẩy các chương trình lâm sàng của mình.

Thử nghiệm đang đánh giá LP-300 kết hợp với hóa trị tiêu chuẩn cho bệnh nhân không hút thuốc mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) đã tiến triển sau khi điều trị bằng chất ức chế tyrosine kinase. Mười bệnh nhân đã được tuyển chọn tại năm cơ sở lâm sàng ở Nhật Bản, bao gồm cả Trung tâm Ung thư Quốc gia Nhật Bản.

Nhật Bản đại diện cho một khu vực có tầm quan trọng chiến lược đối với nghiên cứu này do tỷ lệ bệnh nhân NSCLC không hút thuốc cao hơn, với 35-40% ca mắc mới xảy ra ở những người không hút thuốc so với khoảng 15% ở các quốc gia phương Tây.

Thử nghiệm HARMONIC nhằm mục đích tuyển khoảng 90 bệnh nhân trên toàn cầu tại Hoa Kỳ, Nhật Bản và Đài Loan. Kết quả trước đó từ nhóm an toàn ban đầu cho thấy tỷ lệ lợi ích lâm sàng đạt 86% và tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 43% trong số bảy bệnh nhân Hoa Kỳ đầu tiên, theo công ty.

NSCLC ở người không hút thuốc, có đặc điểm lâm sàng và bộ gen khác biệt so với ung thư phổi liên quan đến hút thuốc, hiện chưa có liệu pháp được phê duyệt cụ thể mặc dù đại diện cho một quần thể bệnh nhân đáng kể.

"Thành tựu này tạo đà khi chúng tôi tiếp tục tuyển bệnh nhân tại Đài Loan và Hoa Kỳ," ông Panna Sharma, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Lantern Pharma, cho biết trong thông báo.

Công ty dự kiến sẽ cung cấp thêm dữ liệu lâm sàng và cập nhật từ cả nhóm bệnh nhân châu Á và Hoa Kỳ vào cuối quý 3 năm 2025.

LP-300 là một ứng cử viên thuốc phân tử nhỏ đã được đánh giá trước đó trong nhiều thử nghiệm lâm sàng liên quan đến hơn 1.000 đối tượng. Các điểm cuối chính của thử nghiệm Giai đoạn 2 hiện tại là thời gian sống không tiến triển bệnh và thời gian sống toàn bộ.

Trong các tin tức gần đây khác, Lantern Pharma Inc. đã thông báo rằng một bệnh nhân mắc u lympho tế bào B lớn lan tỏa không thuộc trung tâm mầm độ 3 đã đạt được đáp ứng chuyển hóa hoàn toàn trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 với thuốc thử nghiệm LP-284 của công ty. Bệnh nhân này trước đó đã trải qua ba phác đồ điều trị không thành công, bao gồm hóa trị tiêu chuẩn và liệu pháp tế bào CAR-T, trước khi đáp ứng tích cực với LP-284. Lantern Pharma cũng tiết lộ dữ liệu tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho ứng cử viên thuốc LP-184, nhắm vào u rhabdoid teratoid không điển hình, một loại ung thư não hiếm gặp ở trẻ em. Dữ liệu, được trình bày tại hội nghị ung thư thần kinh nhi khoa, cho thấy cải thiện đáng kể về thời gian sống sót trong mô hình chuột, hỗ trợ cho việc thuốc này được FDA chỉ định là Thuốc Bệnh Hiếm Gặp ở Trẻ em.

Ngoài ra, Lantern Pharma đã ra mắt một mô-đun AI mới trong nền tảng RADR của mình để dự đoán hiệu quả của các phương pháp điều trị ung thư kết hợp liên quan đến các tác nhân gây tổn thương DNA. Sự phát triển này nhằm đóng góp vào thị trường liệu pháp ung thư dự kiến sẽ vượt quá 50 tỷ USD vào năm 2030. Trong các phát triển doanh nghiệp, Lantern Pharma đã bổ nhiệm ông Lee T. Schalop, M.D., một giám đốc điều hành công nghệ sinh học có nhiều kinh nghiệm, vào hội đồng quản trị của mình. Ông Schalop đồng sáng lập Oncoceutics, Inc., công ty đã được Chimerix Inc. mua lại với giá 450 triệu USD vào năm 2021. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh những nỗ lực liên tục của Lantern Pharma trong phát triển thuốc và quản trị doanh nghiệp.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.