70% cổ phiếu chưa trở lại đỉnh dù VN-Index vượt 1.600 điểm
DALLAS - Lantern Pharma Inc . (NASDAQ:LTRN), một công ty công nghệ sinh học với vốn hóa thị trường 43,46 triệu USD và cổ phiếu đã tăng 26,33% từ đầu năm đến nay, đã thông báo vào hôm thứ Tư rằng một bệnh nhân mắc ung thư hạch bạch huyết tế bào B lớn lan tỏa không thuộc trung tâm mầm (DLBCL) độ 3 đã đạt được đáp ứng chuyển hóa hoàn toàn trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 đang diễn ra với thuốc thử nghiệm LP-284. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý, với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 15 đến 26 USD.
Theo thông cáo báo chí của công ty, bệnh nhân 41 tuổi này trước đây đã thất bại với ba phác đồ điều trị trong 18 tháng qua, bao gồm hóa trị tiêu chuẩn, liệu pháp tế bào CAR-T, và liệu pháp kháng thể lưỡng đặc hiệu CD3xCD20. Bệnh nhân đã đạt được đáp ứng chuyển hóa hoàn toàn sau khi hoàn thành chỉ hai chu kỳ 28 ngày với LP-284. Mặc dù công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 4,86 và có nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty đang đốt tiền nhanh chóng - một đặc điểm phổ biến của các công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng.
LP-284 được mô tả là acylfulvene thế hệ tiếp theo được thiết kế để khai thác các tương tác gây chết tế bào tổng hợp trong các tế bào ung thư có khiếm khuyết sửa chữa tổn thương DNA. Thuốc này được phát triển bằng nền tảng trí tuệ nhân tạo RADR của Lantern.
Bệnh nhân tham gia nghiên cứu vào tháng 4 năm 2025 với các tổn thương xương đa ổ rộng rãi trên cột sống ngực, thắt lưng và hông sau khi bệnh tiến triển dù đã điều trị trước đó.
Nghiên cứu tăng liều Giai đoạn 1 đang diễn ra của Lantern Pharma (NCT06132503) đang đánh giá hồ sơ an toàn của LP-284, các thông số liều lượng tối ưu, và hiệu quả sơ bộ trên nhiều phân nhóm ung thư hạch bạch huyết hung tính.
Thuốc này đã nhận được nhiều Chỉ định Thuốc mồ côi từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ, bao gồm chỉ định cho ung thư hạch bạch huyết tế bào áo và ung thư hạch bạch huyết tế bào B độ cao.
Lantern Pharma dự định tiếp tục tuyển bệnh nhân vào thử nghiệm Giai đoạn 1 đồng thời theo dõi bệnh nhân đáp ứng để đánh giá độ bền của đáp ứng. Công ty cho biết sẽ cung cấp các cập nhật lâm sàng bổ sung khi thử nghiệm tiến triển và nhiều bệnh nhân hơn đạt đến các mốc thời gian có thể đánh giá.
DLBCL là phân nhóm ung thư hạch bạch huyết hung tính lớn nhất, ảnh hưởng đến khoảng 200.000 bệnh nhân trên toàn cầu mỗi năm, theo thông báo của công ty. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 6 tháng 8 năm 2025, các nhà đầu tư có thể tiếp cận phân tích toàn diện và 8 ProTips bổ sung thông qua InvestingPro với các báo cáo nghiên cứu chi tiết, cung cấp phân tích chuyên sâu về các công ty công nghệ sinh học và đường ống phát triển của họ.
Trong các tin tức gần đây khác, Lantern Pharma Inc. đã báo cáo khoản lỗ ròng thấp hơn trong quý đầu tiên của năm 2025 so với cùng kỳ năm ngoái. Sự cải thiện này phản ánh trọng tâm chiến lược của công ty về quản lý chi phí và đổi mới trong phát triển thuốc. Lantern Pharma đã giới thiệu một mô-đun trí tuệ nhân tạo mới trong nền tảng RADR của mình, được thiết kế để dự đoán hiệu quả của các liệu pháp kết hợp trong điều trị ung thư. Mô-đun này được phát triển sau khi phân tích dữ liệu từ 221 thử nghiệm lâm sàng và nhằm mục đích giải quyết thị trường liệu pháp ung thư đang phát triển. Ngoài ra, Lantern Pharma đã công bố dữ liệu tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho ứng viên thuốc LP-184, nhắm vào một loại ung thư não hiếm gặp ở trẻ em. Dữ liệu cho thấy cải thiện đáng kể về thời gian sống trung bình ở mô hình chuột, hỗ trợ cho Chỉ định Bệnh Hiếm Gặp ở Trẻ em của FDA cho thuốc này. Công ty dự định bắt đầu thử nghiệm lâm sàng nhi khoa cho LP-184 giữa cuối năm 2025 và đầu năm 2026. Những phát triển này nhấn mạnh sự tiến bộ liên tục của Lantern Pharma trong các thử nghiệm lâm sàng và khám phá thuốc dựa trên AI.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.