“Mega uptrend” của VN-Index đã bắt đầu?
RAHWAY, N.J. - Merck (NYSE:MRK), một công ty hàng đầu trong ngành dược phẩm với doanh thu 12 tháng gần nhất đạt 63,62 tỷ USD, đã thông báo hôm thứ Ba rằng thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 KEYNOTE-905 cho thấy lợi ích đáng kể về tỷ lệ sống sót cho bệnh nhân ung thư bàng quang xâm lấn cơ (MIBC) không đủ điều kiện điều trị bằng hóa trị liệu dựa trên cisplatin. Theo phân tích của InvestingPro, Merck hiện được đánh giá là đang bị định giá thấp, được hỗ trợ bởi nền tảng cơ bản vững chắc bao gồm tỷ suất lợi nhuận gộp lành mạnh ở mức 77,41%.
Nghiên cứu đánh giá KEYTRUDA (pembrolizumab) kết hợp với Padcev (enfortumab vedotin-ejfv) được sử dụng trước và sau phẫu thuật, cho thấy cải thiện đáng kể về thời gian sống không biến cố, thời gian sống toàn bộ và tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt bệnh lý so với chỉ phẫu thuật đơn thuần. Sự phát triển này có thể củng cố thêm vị thế thị trường của Merck, công ty đã thể hiện sức khỏe tài chính vững chắc với xếp hạng "TUYỆT VỜI" theo phân tích toàn diện của InvestingPro dựa trên hơn 100 chỉ số tài chính.
Đây là lần đầu tiên một liệu pháp toàn thân được sử dụng trước và sau phẫu thuật cho thấy lợi ích về tỷ lệ sống sót ở nhóm bệnh nhân cụ thể này, vốn có lựa chọn điều trị hạn chế ngoài phẫu thuật và phải đối mặt với tỷ lệ tái phát bệnh cao.
"Có một nhu cầu thực sự và cấp bách về các lựa chọn hiệu quả hơn cho bệnh nhân ung thư bàng quang không đủ điều kiện điều trị bằng cisplatin," bà Marjorie Green, phó chủ tịch cấp cao tại Phòng thí nghiệm Nghiên cứu Merck, đã phát biểu trong thông cáo báo chí.
Hồ sơ an toàn phù hợp với các hồ sơ đã biết của mỗi thuốc, không phát hiện tín hiệu an toàn mới trong liệu pháp kết hợp.
KEYTRUDA kết hợp với Padcev đã được phê duyệt để điều trị ung thư biểu mô niệu mạc tiến triển tại chỗ hoặc di căn ở Hoa Kỳ, Liên minh Châu Âu, Nhật Bản và các quốc gia khác. Các công ty dự định sẽ trình bày kết quả chi tiết tại một hội nghị y khoa sắp tới và chia sẻ phát hiện với các cơ quan quản lý trên toàn thế giới.
Ung thư bàng quang xâm lấn cơ chiếm khoảng 30% tổng số ca ung thư bàng quang, và có tới một nửa số bệnh nhân này không đủ điều kiện điều trị bằng hóa trị liệu dựa trên cisplatin, vốn là phương pháp điều trị tiêu chuẩn kết hợp với phẫu thuật.
Thử nghiệm được thực hiện với sự hợp tác của Pfizer (trước đây là Seagen) và Astellas và tiếp tục đánh giá các điểm cuối thứ cấp cho KEYTRUDA trước và sau phẫu thuật so với chỉ phẫu thuật đơn thuần.
Trong tin tức gần đây khác, Merck & Co. đã báo cáo kết quả kinh doanh quý hai năm 2025, cho thấy hiệu suất mạnh mẽ về thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) nhưng không đạt kỳ vọng về doanh thu. Công ty đạt EPS là 2,13 USD, vượt dự báo 2,03 USD, trong khi doanh thu đạt 15,8 tỷ USD, thấp hơn một chút so với kỳ vọng. Ngoài ra, Cantor Fitzgerald duy trì xếp hạng Trung lập đối với Merck, trích dẫn thách thức tăng trưởng được nhấn mạnh bởi hướng dẫn thu hẹp về doanh thu và chương trình tái cơ cấu trị giá 3 tỷ USD. Trong khi đó, IO Biotech đã công bố kết quả sơ bộ đầy hứa hẹn từ thử nghiệm then chốt Giai đoạn 3 của Cylembio, một vắc-xin ung thư đang được nghiên cứu, kết hợp với KEYTRUDA của Merck cho bệnh nhân u melanoma tiến triển. Thử nghiệm cho thấy cải thiện lâm sàng về thời gian sống không tiến triển so với KEYTRUDA đơn trị, mặc dù chỉ thiếu một chút để đạt ý nghĩa thống kê về điểm cuối chính. Bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp kết hợp đạt thời gian sống không tiến triển trung bình là 19,4 tháng so với 11,0 tháng đối với những người chỉ dùng KEYTRUDA. Những phát triển này cung cấp cho nhà đầu tư cái nhìn sâu sắc về hiệu suất gần đây và thách thức chiến lược mà cả hai công ty đang phải đối mặt.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.