Fed thận trọng, chờ thêm tín hiệu vì rủi ro lạm phát tăng
WEST CHESTER, Pennsylvania - Johnson & Johnson MedTech (NYSE:JNJ) vào hôm thứ Ba đã công bố ra mắt Hệ thống VIRTUGUIDE™, một giải pháp được hỗ trợ bởi trí tuệ nhân tạo được thiết kế để hỗ trợ các quy trình Lapidus trong điều chỉnh bunion (u cục ở ngón chân cái).
Hệ thống này, đã nhận được chứng nhận FDA 510(k) vào đầu năm nay, sử dụng phần mềm lập kế hoạch tiền phẫu thuật được phát triển cùng với PeekMed® để đánh giá tình trạng của từng bệnh nhân và đưa ra các khuyến nghị cá nhân hóa cho việc điều chỉnh phẫu thuật.
Theo công ty, những người áp dụng sớm công nghệ này đã báo cáo tiết kiệm thời gian thủ thuật khoảng 30 phút so với các kỹ thuật truyền thống. Hệ thống này nhằm giảm độ phức tạp trong phẫu thuật cho các thủ thuật Lapidus, vốn tái căn chỉnh bàn chân bằng cách nối hai xương gần vòm chân.
Bunion ảnh hưởng đến gần một phần ba người trưởng thành tại Hoa Kỳ, công ty đã lưu ý trong thông cáo báo chí của mình.
"Cột mốc này đánh dấu một bước tiến quan trọng, khi VIRTUGUIDE™ trở thành thành viên mới nhất trong danh mục giải pháp Công nghệ Hỗ trợ VELYS™ đang ngày càng phát triển của chúng tôi," ông Oray Boston, Chủ tịch Toàn cầu về Chấn thương, Chi, Hàm mặt sọ, Sức khỏe Động vật và Y học Thể thao, Chỉnh hình tại Johnson & Johnson MedTech cho biết.
Hệ thống này hiện đã có mặt tại thị trường Hoa Kỳ, gia nhập danh mục giải pháp chỉnh hình của Johnson & Johnson giải quyết các vấn đề về tái tạo khớp, cột sống, thể thao, chấn thương và các chi.
Bác sĩ Michael Campbell, bác sĩ phẫu thuật chỉnh hình được chứng nhận tại Atlantic Orthopaedic Specialists và là cố vấn được trả phí của Johnson & Johnson MedTech, cho biết hệ thống này đã thay đổi cách tiếp cận của ông đối với phẫu thuật bunion bằng cách làm cho thủ thuật dễ dàng và nhanh chóng hơn.
Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã nộp đơn xin Giấy phép Sinh học Bổ sung cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho Tremfya, nhằm cập nhật nhãn với bằng chứng mới về việc ức chế sự tiến triển của tổn thương cấu trúc ở người lớn mắc viêm khớp vảy nến hoạt động. Đơn đệ trình này được hỗ trợ bởi kết quả từ nghiên cứu APEX Giai đoạn 3b, cho thấy cải thiện đáng kể các triệu chứng khớp và ức chế tổn thương cấu trúc so với giả dược. Ngoài ra, Johnson & Johnson đã nộp đơn xin FDA phê duyệt cho icotrokinra, một peptide uống mới cho bệnh vẩy nến mảng từ trung bình đến nặng, dựa trên kết quả thành công từ bốn thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3. Tại châu Âu, công thức tiêm dưới da Darzalex của công ty đã nhận được sự chấp thuận từ Ủy ban Châu Âu để sử dụng cho người lớn mắc đa u tủy âm ỉ có nguy cơ cao, đánh dấu lần đầu tiên cho nhóm bệnh nhân này. Trong khi đó, Erste Group đã nâng cấp xếp hạng cổ phiếu của Johnson & Johnson từ Giữ lên Mua, nhấn mạnh biên lợi nhuận hoạt động vượt trội và lợi nhuận trên vốn chủ sở hữu của công ty so với các đối thủ. RBC Capital cũng đã nâng mục tiêu giá cho Johnson & Johnson lên 185 đô la, dẫn chứng doanh số bán hàng và thu nhập trên mỗi cổ phiếu quý hai tốt hơn dự kiến của công ty. Những phát triển này phản ánh những tiến bộ đang diễn ra và đánh giá thuận lợi cho công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.