Fed thận trọng, chờ thêm tín hiệu vì rủi ro lạm phát tăng
Investing.com — IO Biotech (IOBT), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường khoảng 61 triệu USD, đã trình bày dữ liệu tiền lâm sàng mới về hai ứng viên vắc-xin điều trị ung thư tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ 2025. Theo dữ liệu từ InvestingPro, mặc dù công ty duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, họ đang đối mặt với thách thức đáng kể về tình trạng đốt tiền mặt, điều thường thấy ở các công ty công nghệ sinh học giai đoạn đầu. Dữ liệu đã thể hiện tiềm năng của nền tảng T-win® của công ty trong việc thúc đẩy khả năng miễn dịch chống ung thư bằng cách tái cấu trúc vi môi trường khối u.
Ứng viên vắc-xin đầu tiên, IO102-IO103, nhắm vào các tế bào biểu hiện IDO1 và PD-L1. Các nghiên cứu tiền lâm sàng trên mô hình chuột đã chứng minh đáp ứng tế bào T mạnh mẽ và sự điều chỉnh độc đáo của vi môi trường khối u, khác biệt so với những gì thấy ở các chất ức chế PD-1 hoặc PD-L1. Điều này gợi ý khả năng tạo ra hiệu ứng hiệp đồng khi kết hợp với các chất ức chế checkpoint hiện có. Với cổ phiếu đang giao dịch ở mức gần 0,91 USD, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang được định giá thấp mặc dù có mức lợi nhuận -36% trong năm qua.
Ứng viên thứ hai, IO170, tập trung vào việc ức chế Yếu tố Tăng trưởng Chuyển đổi beta (TGF-β), một yếu tố ức chế miễn dịch chính trong khối u. Vắc-xin này cho thấy sự ức chế tăng trưởng đáng kể trong các mô hình ung thư vú và tuyến tiền liệt. Nó cũng dẫn đến sự gia tăng các tế bào T đặc hiệu với vắc-xin và mật độ tế bào T CD8+ trong khối u, cho thấy sự chuyển dịch hướng tới vi môi trường được kích hoạt miễn dịch.
Bà Ayako Wakatsuki Pedersen, Phó Chủ tịch Cấp cao về Nghiên cứu Chuyển đổi tại IO Biotech, bày tỏ sự tin tưởng vào cơ sở lý luận cơ chế cho việc sử dụng phương pháp kháng nguyên kép của IO102-IO103 và nhắm vào TGF-β với IO170. Các phát hiện đã được trình bày chi tiết trong hai bài thuyết trình poster tại hội nghị AACR.
IO Biotech đang phát triển ứng viên vắc-xin ung thư hàng đầu của mình, Cylembio® (imsapepimut và etimupepimut, có tá dược), còn được gọi là IO102-IO103, đã nhận được Chỉ định Trị liệu Đột phá từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho điều trị u ác tính tiến triển kết hợp với KEYTRUDA® (pembrolizumab).
Công ty tiếp tục phát triển danh mục sản phẩm thông qua phát triển lâm sàng và tiền lâm sàng, tận dụng nền tảng T-win® để kích hoạt tế bào T chống lại cả tế bào khối u và tế bào ức chế miễn dịch trong vi môi trường khối u. Với tỷ lệ hiện tại là 3,33 và các nhà phân tích đặt mục tiêu giá từ 6 đến 12 USD, người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 6 thông tin tài chính quan trọng và dự báo chi tiết của nhà phân tích để đánh giá tốt hơn tiềm năng của công ty.
Các poster đã trình bày có sẵn trên trang web của IO Biotech để tham khảo thêm. Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ IO Biotech.
Trong các tin tức gần đây khác, IO Biotech đã đạt được những bước tiến đáng kể trong các thử nghiệm lâm sàng và kế hoạch tài chính. Công ty báo cáo rằng thử nghiệm Giai đoạn 3 then chốt cho vắc-xin ung thư Cylembio, kết hợp với pembrolizumab, đã đạt đủ số lượng với 407 bệnh nhân. Điểm cuối chính của thử nghiệm này là thời gian sống không tiến triển bệnh (PFS), với kết quả dự kiến vào quý 3 năm 2025. Các nhà phân tích của H.C. Wainwright và Jefferies đều duy trì xếp hạng Mua đối với IO Biotech, với mục tiêu giá lần lượt là 12 USD và 8 USD, phản ánh sự tin tưởng vào triển vọng của công ty. IO Biotech đang trên đà nộp Đơn xin Cấp phép Sinh phẩm (BLA) cho Cylembio vào cuối năm 2025, tùy thuộc vào kết quả thử nghiệm tích cực.
Ngoài ra, vị thế tài chính của IO Biotech đã được củng cố với khoản tài trợ nợ lên đến 57,5 triệu euro từ Ngân hàng Đầu tư Châu Âu, dự kiến sẽ kéo dài dòng tiền của họ đến quý 2 năm 2026. Công ty cũng đang phát triển ứng viên vắc-xin ung thư thứ hai, IO112, được thiết kế để nhắm vào enzyme arginase 1, với kế hoạch nộp Đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới vào năm 2025. Tiến triển của IO Biotech bao gồm dữ liệu đầy hứa hẹn từ thử nghiệm nhóm Giai đoạn 2 và sự phát triển liên tục của nền tảng T-win cho liệu pháp miễn dịch ung thư. Những phát triển này nhấn mạnh cam kết của IO Biotech trong việc phát triển các lựa chọn điều trị ung thư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.