Thủ tướng đồng ý chủ trương xây dựng cao tốc mới kết nối Hòa Bình - Việt Trì
MELBOURNE/NEW YORK - Incannex Healthcare Inc. (NASDAQ:IXHL), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 43,33 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Sáu rằng các bệnh nhân trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 cho phương pháp điều trị chứng ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn (OSA) IHL-42X đã báo cáo những cải thiện đáng kể về chất lượng giấc ngủ và chức năng sinh hoạt hàng ngày. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì bảng cân đối kế toán lành mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, mặc dù vẫn chưa có lãi với mức lỗ 1,21 USD trên mỗi cổ phiếu trong 12 tháng qua.
Theo các cuộc phỏng vấn kết thúc với người tham gia thử nghiệm, 57,6% báo cáo nhận thấy cải thiện trong tình trạng OSA của họ, với 89,5% trong số đó mô tả những thay đổi này là có ý nghĩa đối với cuộc sống của họ. Bệnh nhân ghi nhận chất lượng giấc ngủ tốt hơn, cảm thấy tỉnh táo hơn vào buổi sáng, giảm buồn ngủ ban ngày, ít rối loạn nhận thức hơn và dễ dàng hơn trong việc hoàn thành các công việc hàng ngày.
Kết quả từ bệnh nhân báo cáo bổ sung cho dữ liệu lâm sàng từ thử nghiệm giai đoạn 2 RePOSA, cho thấy sự giảm đáng kể về mặt thống kê trong Chỉ số Ngưng thở-Giảm thở (AHI) so với giả dược. Công ty báo cáo mức giảm AHI tối đa lên đến 83% ở nhóm liều cao và lên đến 79% ở nhóm liều thấp.
Các lợi ích lâm sàng bổ sung bao gồm cải thiện chỉ số giảm bão hòa oxy và các biện pháp chất lượng giấc ngủ khác nhau. Phương pháp điều trị không làm giảm giấc ngủ REM, điều mà công ty lưu ý là điểm khác biệt so với nhiều loại thuốc ngủ khác.
Không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo trong thời gian điều trị, với hầu hết các tác dụng phụ ở mức nhẹ hoặc trung bình.
Ông Joel Latham, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Incannex, cho biết kết quả "vượt quá mong đợi" và có thể "thay đổi mô hình điều trị cho OSA." Thị trường dường như đang phản ứng tích cực với những phát triển này, với cổ phiếu cho thấy mức tăng đáng kể 19,97% trong tuần qua. Phân tích của InvestingPro chỉ ra rằng cổ phiếu hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý, với 14 ProTips bổ sung có sẵn cho người đăng ký tìm kiếm thông tin sâu hơn về tiềm năng của công ty.
Các cuộc phỏng vấn kết thúc được tiến hành phù hợp với hướng dẫn của FDA về Phát triển Thuốc Tập trung vào Bệnh nhân và bao gồm các đối tượng từ cả ba nhóm thử nghiệm: giả dược, IHL-42X liều thấp và IHL-42X liều cao. Đối với các nhà đầu tư quan tâm đến phân tích tài chính toàn diện và cập nhật theo thời gian thực về tiến trình phát triển của IXHL, InvestingPro cung cấp các số liệu chi tiết, bao gồm phân tích dòng tiền và dự báo tăng trưởng.
Thông báo của Incannex dựa trên tuyên bố từ thông cáo báo chí của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, Incannex Healthcare Inc. đã báo cáo kết quả tích cực từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 cho IHL-42X, một ứng viên thuốc uống cho chứng ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn. Thử nghiệm RePOSA đã chứng minh những cải thiện có ý nghĩa thống kê, với nhóm liều cao cho thấy mức giảm 83% trong Chỉ số Ngưng thở-Giảm thở so với giả dược. Ngoài ra, Incannex đã công bố một đợt chào bán cổ phiếu phổ thông đáng kể trị giá lên đến 100 triệu USD, tăng số lượng cổ phiếu có sẵn theo thỏa thuận với A.G.P./Alliance Global Partners và Curvature Securities LLC. Động thái này diễn ra sau các đợt bán hàng trước đó với tổng giá bán gộp khoảng 63,47 triệu USD. Hơn nữa, Incannex đã bổ nhiệm bà Tiến sĩ Charlene E. Gamaldo, một chuyên gia về y học giấc ngủ từ Trường Y Johns Hopkins, vào Hội đồng Cố vấn Lâm sàng IHL-42X về Chứng ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn. Bà Tiến sĩ Gamaldo giữ nhiều vị trí tại Johns Hopkins, bao gồm Phó Chủ tịch Phát triển Đội ngũ trong Khoa Thần kinh. Những phát triển này đánh dấu những bước tiến quan trọng của Incannex trong việc phát triển phương pháp điều trị chứng ngưng thở khi ngủ và mở rộng nguồn lực tài chính.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.