Ông Trump ký lệnh áp thuế mới, có hiệu lực sau 7 ngày
FOSTER CITY, California - Geron Corporation (NASDAQ: GERN), một công ty dược phẩm sinh học với vốn hóa thị trường là 2,4 tỷ đô la và lợi nhuận cổ phiếu ấn tượng 92% trong năm qua, hôm nay đã tiết lộ dữ liệu mới từ thử nghiệm lâm sàng IMerge tại Hội nghị thường niên lần thứ 66 của Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ (ASH). Dữ liệu chỉ ra rằng imetelstat, một chất ức chế telomerase, có thể có lợi cho bệnh nhân mắc hội chứng rối loạn sinh tủy nguy cơ thấp hơn (LR-MDS) bị thiếu máu phụ thuộc vào truyền máu, bất kể phương pháp điều trị trước đây của họ.
Các phân tích tổng hợp từ IMerge Giai đoạn 2, Giai đoạn 3 và nghiên cứu phụ QTc bao gồm 226 bệnh nhân được điều trị bằng imetelstat. Những bệnh nhân này trước đây đã được điều trị bằng các liệu pháp như thuốc kích thích tạo hồng cầu (ESA), luspatercept, lenalidomide và thuốc hạ methyl hóa (HMA). Theo dữ liệu của InvestingPro, các nhà phân tích đang dự báo tăng trưởng doanh thu đáng kể hơn 310% trong năm tới, phản ánh tiềm năng thị trường của phương pháp điều trị này. Để hiểu sâu hơn về triển vọng tăng trưởng của Geron và 10+ ProTips bổ sung, hãy cân nhắc khám phá phân tích toàn diện của InvestingPro. Những phát hiện cho thấy hoạt động lâm sàng của imetelstat phù hợp với các kết quả trước đây từ thử nghiệm quan trọng Giai đoạn 3 của IMerge, mang lại lợi ích tiềm năng ngay cả cho những người không đủ điều kiện ESA hoặc đã được điều trị trước đó.
Hơn nữa, kết quả do bệnh nhân báo cáo từ phần Giai đoạn 3 của thử nghiệm IMerge cho thấy sự cải thiện bền vững về mệt mỏi và duy trì chất lượng cuộc sống và các triệu chứng thiếu máu với imetelstat so với giả dược.
Nghiên cứu phụ QTc, được thiết kế để đánh giá nguy cơ rối loạn nhịp tim tiềm ẩn của imetelstat, bao gồm 53 bệnh nhân được điều trị. Kết quả cho thấy không có nguy cơ rối loạn nhịp tim và chứng minh hiệu quả có ý nghĩa lâm sàng và độ an toàn có thể kiểm soát được ở những bệnh nhân trước đây đã được điều trị ngoài ESA.
RYTELO™ (imetelstat) là chất ức chế telomerase đầu tiên được FDA phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc LR-MDS bị thiếu máu phụ thuộc vào truyền máu không đáp ứng hoặc đủ điều kiện cho ESA. Nó được tiêm tĩnh mạch bốn tuần một lần.
Hồ sơ an toàn của imetelstat bao gồm giảm tiểu cầu và giảm bạch cầu trung tính là các phản ứng có hại phổ biến nhất, với các phản ứng có hại nghiêm trọng xảy ra ở 32% bệnh nhân được điều trị. Tính an toàn và hiệu quả của thuốc cũng được khẳng định trong số liệu mới nhất nàyGeron CorporationThông tin của Geron dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Geron Corporation. Công ty tiếp tục đánh giá imetelstat trong các khối u ác tính huyết học khác và nhằm mục đích có khả năng giảm tăng sinh và gây ra cái chết của các tế bào ác tính bằng cách ức chế hoạt động của telomerase.Các nhà đầu tư và các bên liên quan trong ngành dược phẩm sinh học sẽ theo dõi sự phát triển xung quanh imetelstat, vì nó đại diện cho một tiến bộ tiềm năng trong điều trị LR-MDS và các bệnh ung thư máu khác. Với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 5,50 đến 10,00 đô la mỗi cổ phiếu và giao dịch hiện tại ở mức 3,98 đô la, phân tích FaiGeronue của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá hợp lý. Nhận quyền truy cập vào Báo cáo Nghiên cứu Pro đầy đủ, có sẵn cho Geron và 1.400+ Geronrporation khác">Geron Corporation các quyết định đầu tư sáng suốt hơn dựa trên phân tích tài chính toàn diện và hiểu biết sâu sắc của chuyên gia.
Trong một tin tức gần đây khác, Tập đoàn Geron đã báo cáo một Q3Geron biến đổi, được đánh dấu bằng sự ra mắt thành công của RYTELO, chất ức chế telomerase đầu tiên trong phân khúc của hãng. Loại thuốc, nhằm điều trị các hội chứng rối loạn sinh tủy (MDS) có nguy cơ thấp hơn, đã tạo ra 28,2 triệu đô la doanh thu sản phẩm ròng, cho thấy nhu cầu thị trường mạnh mẽ. Tổng doanh thu ròng của Geron đạt Geron triệu, một bước nhảy vọt đáng kể so với năm trước.
Các hoạt động tài chính Geron của công ty, bao gồm giao dịch tiền bản quyền tổng hợp và thỏa thuận tài trợ nợ, đã củng cố dự trữ tiền mặt của mình, đảm bảo hỗ trợ hoạt động cho việc ra mắt RYTELO tại Hoa Kỳ và các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra. Geron giữ độc quyền thuốc mồ côi của FDA cho RYTELO cho đến tháng 6 năm 2031 và độc quyền thị trường Hoa Kỳ cho đến tháng 8 năm 2037.
Trong những diễn biến khác, Geron đang chuẩn bị cho việc cấp phép tiếp thị tiềm năng của EU và ra mắt RYTELO vào năm 2026. Mặc dù không có hướng dẫn tài chính cụ thể nào được cung cấp cho các quý hoặc năm tài chính trong tương lai, công ty vẫn lạc quan về tiềm năng thị trường của RYTELO và đặt mục tiêu thiết lập nó như một phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho MDS có nguy cơ thấp hơn. Đây là một số diễn biến gần đây mà các nhà đầu tư có thể muốn xem xét.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.