KQKD quý 3/2025: Bức tranh phân hóa, điểm sáng từ ngân hàng và xây dựng
SOUTH SAN FRANCISCO - IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ:IDYA), một công ty công nghệ sinh học có giá trị vốn hóa thị trường 2,23 tỷ USD với bảng cân đối kế toán mạnh thể hiện nhiều tiền mặt hơn nợ, đã đăng ký bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) đầu tiên trong thử nghiệm Giai đoạn 1/2 đang diễn ra kết hợp chất ức chế MAT2a IDE397 của họ với liệu pháp kết hợp kháng thể-thuốc Trodelvy của Gilead, theo thông cáo báo chí phát hành hôm thứ Năm. Theo phân tích của InvestingPro, công ty này dường như bị định giá thấp một chút dựa trên đánh giá Giá trị Hợp lý.
Thử nghiệm này đang nghiên cứu liệu pháp kết hợp ở bệnh nhân có khối u đặc được đặc trưng bởi sự mất methylthioadenosine phosphorylase (MTAP). Việc mở rộng sang NSCLC này diễn ra sau thông báo của các công ty vào tháng 4 năm 2025 về việc mở rộng nghiên cứu vượt ra ngoài trọng tâm ban đầu là ung thư đường tiết niệu. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện động lực mạnh mẽ, với mức tăng giá 37% trong sáu tháng qua, phản ánh sự lạc quan của nhà đầu tư về tiến độ phát triển các sản phẩm trong quy trình.
"Chúng tôi được khích lệ bởi dữ liệu mở rộng sơ bộ từ thử nghiệm kết hợp Giai đoạn 1/2 với IDE397 và Trodelvy trong ung thư bàng quang có mất MTAP và rất phấn khởi khi đã điều trị cho bệnh nhân đầu tiên trong nhóm ung thư phổi không tế bào nhỏ," ông Darrin Beaupre, Giám đốc Y khoa tại IDEAYA Biosciences cho biết.
Sự mất MTAP xảy ra trong tới 20% các trường hợp ung thư phổi không tế bào nhỏ và hiện tại không có liệu pháp nhắm trúng đích nào được phê duyệt, theo công ty.
Theo hợp tác nghiên cứu lâm sàng, IDEAYA đóng vai trò là nhà tài trợ nghiên cứu trong khi Gilead cung cấp Trodelvy. Cả hai công ty đều giữ quyền thương mại đối với các hợp chất tương ứng của họ.
Trodelvy hiện được phê duyệt tại hơn 50 quốc gia cho một số chỉ định ung thư vú, nhưng việc sử dụng trong NSCLC và ung thư đường tiết niệu có mất MTAP vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu. Tương tự, IDE397, mà IDEAYA mô tả là chất ức chế MAT2a tiềm năng đầu tiên trong lớp, chưa nhận được sự phê duyệt của cơ quan quản lý dù là đơn trị liệu hay kết hợp.
Hiệu quả và độ an toàn của sự kết hợp IDE397-Trodelvy chưa được thiết lập bởi bất kỳ cơ quan quản lý nào. Trong khi các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận lạc quan về triển vọng của IDEAYA, với dữ liệu InvestingPro cho thấy 12 thông tin quan trọng bổ sung về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của công ty dành cho người đăng ký. Để phân tích sâu hơn, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện của IDEAYA, một phần trong phạm vi bảo hiểm của InvestingPro cho hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ.
Trong các tin tức gần đây khác, Ideaya Biosciences đã là trọng tâm của một số phát triển quan trọng. Công ty đã công bố thỏa thuận cấp phép độc quyền trị giá 210 triệu USD với tập đoàn dược phẩm Pháp Servier cho phương pháp điều trị ung thư mắt darovasertib. Thỏa thuận này cấp cho Servier quyền quản lý và thương mại bên ngoài Hoa Kỳ, trong khi Ideaya giữ quyền tại Hoa Kỳ, và bao gồm các khoản thanh toán theo cột mốc tiềm năng và tiền bản quyền. Ngoài ra, Ideaya đã nộp đơn xin thuốc nghiên cứu mới cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho IDE892, một chất ức chế PRMT5 nhắm vào các loại ung thư có mất MTAP, với kế hoạch cho thử nghiệm Giai đoạn 1 vào cuối năm 2025.
Trong phạm vi phân tích, Barclays đã khởi xướng đánh giá Ideaya Biosciences với xếp hạng Tăng Tỷ Trọng và mục tiêu giá 40 USD, nhấn mạnh dữ liệu Giai đoạn 1 dự kiến cho IDE849. Citizens JMP cũng khởi xướng phạm vi bảo hiểm với xếp hạng Market Outperform và mục tiêu giá 41 USD. Hơn nữa, JPMorgan đã tăng mục tiêu giá lên 74 USD, duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng và lưu ý tình trạng giảm rủi ro của darovasertib trong u hắc tố màng mạch di căn. Những phát triển gần đây này phản ánh sự quan tâm liên tục và các động thái chiến lược trong danh mục đầu tư ung thư học của Ideaya.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.