Cuộc chạy đua tích trữ dầu diesel trên toàn cầu
Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) hôm nay đã tiết lộ kết quả tích cực từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b ANTHEM-UC đối với icotrokinra, một peptide đường uống mới được thiết kế để nhắm mục tiêu thụ thể IL-23 ở người lớn bị viêm loét đại tràng từ trung bình đến nặng (UC). Thử nghiệm đã đạt được điểm cuối chính là đáp ứng lâm sàng ở tất cả các liều được thử nghiệm và cho thấy những cải thiện đáng kể so với giả dược ở các điểm cuối phụ chính ở Tuần thứ 12.
Nghiên cứu, có sự tham gia của 252 người tham gia, đã báo cáo tỷ lệ đáp ứng lâm sàng 63,5% đối với nhóm có liều icotrokinra cao nhất ở Tuần thứ 12, so với 27% đối với nhóm giả dược. Ngoài ra, 30,2% bệnh nhân trong nhóm liều cao nhất đạt được thuyên giảm lâm sàng ở Tuần thứ 12, so với 11,1% đối với những người dùng giả dược. Cả tỷ lệ đáp ứng và thuyên giảm đều tiếp tục tiến triển thuận lợi trong Tuần 28. Với doanh thu hàng năm là 88,8 tỷ đô la và điểm số sức khỏe tài chính mạnh mẽ được InvestingPro đánh giá là "TỐT", Johnson & Johnson thể hiện khả năng tài chính để thúc đẩy các phương pháp điều trị đầy hứa hẹn thông qua phát triển lâm sàng.
Hồ sơ an toàn đối với icotrokinra là thuận lợi, với các báo cáo tác dụng phụ có thể so sánh giữa nhóm thuốc và giả dược. Tiến sĩ Esi Lamousé-Smith, Phó Chủ tịch tại Johnson & Johnson, nhấn mạnh tiềm năng của icotrokinra trong việc thay đổi bối cảnh điều trị UC, trích dẫn sự kết hợp giữa hiệu quả, khả năng dung nạp và liều uống một lần mỗi ngày thuận tiện.
Viêm loét đại tràng là một bệnh viêm đường ruột mãn tính gây viêm và loét ở ruột kết, dẫn đến các triệu chứng như tiêu chảy, đau bụng và chảy máu trực tràng. Các phương pháp điều trị hiện tại bao gồm thuốc chống viêm, thuốc ức chế miễn dịch và thuốc sinh học, nhưng vẫn cần các liệu pháp hiệu quả và thuận tiện hơn.
Icotrokinra cũng đang được đánh giá trong chương trình Giai đoạn 3 cho bệnh vẩy nến mảng bám và viêm khớp vẩy nến. Kết quả toàn diện của nghiên cứu ANTHEM-UC đang được chuẩn bị để trình bày tại các đại hội y khoa trong tương lai.
Sự phát triển này là một phần trong nỗ lực không ngừng của Johnson & Johnson trong đổi mới chăm sóc sức khỏe, nhằm cung cấp các phương pháp điều trị tiên tiến cho các bệnh phức tạp. Công ty có quyền độc quyền trên toàn thế giới để phát triển và thương mại hóa icotrokinra sau thỏa thuận hợp tác với Protagonist Therapeutics, Inc.
Thông tin trong bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Johnson & Johnson.
Trong một tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã hoàn thành đợt chào bán trái phiếu công khai trị giá hàng tỷ euro, huy động vốn đáng kể cho các mục đích chung của công ty. Các ghi chú, với các ngày đáo hạn khác nhau từ năm 2029 đến năm 2055 và lãi suất từ 2.700% đến 3.700%, đã được cung cấp thông qua Sở giao dịch chứng khoán New York. Trong một động thái tài chính khác, Johnson & Johnson cũng phát hành 5 tỷ USD trái phiếu mới, với thời hạn từ 2027 đến 2035 và lãi suất từ 4.500% đến 5.000%. Các hoạt động tài chính này là một phần trong chiến lược quản lý vốn của công ty, có khả năng được sử dụng để tái cấp vốn cho nợ hoặc theo đuổi các cơ hội tăng trưởng.
Trong khi đó, Neumora Therapeutics phải đối mặt với việc hạ xếp hạng từ Guggenheim Securities, chuyển xếp hạng cổ phiếu từ Mua sang Trung lập. Quyết định này được đưa ra sau những thất bại trong các thử nghiệm lâm sàng, bao gồm cả việc ngừng chương trình VENTURA giai đoạn 3 của Johnson & Johnson và thất bại KOASTAL-1 của chính Neumora. Guggenheim cho rằng Neumora có thể xem xét ngừng chương trình KOASTAL để bảo tồn tài nguyên. Ngoài ra, Johnson & Johnson đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ nghiên cứu ASTRO giai đoạn 3 cho TREMFYA® trong điều trị viêm loét đại tràng, cho thấy những cải thiện đáng kể so với giả dược. Những phát hiện của nghiên cứu hỗ trợ các đơn xin phê duyệt theo quy định đang diễn ra ở Châu Âu và Hoa Kỳ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.