Hyperfine hợp tác với NVIDIA để nâng cao công nghệ MRI di động

Hyperfine, Inc. (NASDAQ: HYPR), công ty tiên phong trong công nghệ y tế với vốn hóa thị trường 67 triệu đô la, đã công bố sự hợp tác chiến lược với NVIDIA để cải thiện hệ thống MRI di động đột phá của mình, Swoop®. Sự hợp tác nhằm mục đích làm cho chẩn đoán MRI não nhanh hơn, thông minh hơn và dễ tiếp cận hơn trên toàn thế giới bằng cách kết hợp AI của NVIDIA và chuyên môn điện toán tăng tốc. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì một tình hình tài chính vững chắc với nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, định vị tốt cho sáng kiến chiến lược này.

Với các bệnh não ảnh hưởng đến hơn ba tỷ người trên toàn cầu, chẩn đoán MRI kịp thời là rất quan trọng. Tuy nhiên, các hệ thống MRI thông thường đắt tiền và đòi hỏi cơ sở hạ tầng rộng rãi, khiến 90% dân số thế giới không thể tiếp cận chúng. Hệ thống Swoop® của Hyperfine, hệ thống hình ảnh não MR di động được hỗ trợ bởi AI đầu tiên được FDA phê duyệt, được thiết kế để sử dụng tại điểm chăm sóc và có thể được vận hành bởi bất kỳ bác sĩ lâm sàng được đào tạo nào. Công ty đã thể hiện sức hút thương mại mạnh mẽ, đạt mức tăng trưởng doanh thu 35,67% trong mười hai tháng qua, với tỷ suất lợi nhuận gộp lành mạnh là 46%.

Sự hợp tác sẽ tập trung vào việc tăng cường tái tạo hình ảnh do AI cung cấp và tích hợp hỗ trợ quyết định lâm sàng theo thời gian thực vào quy trình làm việc MRI di động. Sử dụng bộ công cụ đào tạo và suy luận tiên tiến của NVIDIA, chẳng hạn như NVIDIA DALI và MONAI, quan hệ đối tác tìm cách cải thiện chất lượng hình ảnh, giảm thời gian quét và cho phép chẩn đoán nhanh hơn và đáng tin cậy hơn.

Maria Sainz, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Hyperfine, cho biết: "Nhiệm vụ của chúng tôi là làm cho hình ảnh não di động nhanh hơn, thông minh hơn và ngày càng dễ tiếp cận — cuối cùng là cải thiện kết quả sức khỏe và giảm chi phí trên toàn cầu. Hợp tác với NVIDIA mang đến một cơ hội đáng kinh ngạc để thúc đẩy và tăng tốc công nghệ AI của chúng tôi."

Hệ thống hình ảnh® MR di động Swoop® được FDA cho phép chụp ảnh não ở mọi lứa tuổi và cũng có sẵn trên thị trường ở một số thị trường quốc tế. Hyperfine tiếp tục nỗ lực cách mạng hóa việc chăm sóc bệnh nhân thông qua chẩn đoán hình ảnh có liên quan đến lâm sàng, dễ tiếp cận.

Sự hợp tác này là một bước quan trọng trong nỗ lực của Hyperfine nhằm chuyển đổi khả năng tiếp cận và hiệu quả của hình ảnh não, có khả năng mang lại lợi ích cho hàng triệu bệnh nhân trên toàn thế giới. Thông báo này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Hyperfine, Inc. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang bị định giá thấp, với thông tin chi tiết bổ sung có sẵn trong Báo cáo Nghiên cứu chuyên nghiệp toàn diện, cung cấp phân tích sâu về hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ. Đối với các nhà đầu tư đang tìm kiếm các chỉ số tài chính chi tiết và phân tích của chuyên gia, InvestingPro cung cấp phạm vi bao quát về các nguyên tắc cơ bản kinh doanh và triển vọng tăng trưởng của Hyperfine.

Trong một tin tức gần đây khác, Hyperfine, Inc. đã công bố một đợt chào bán trực tiếp đã đăng ký cổ phiếu phổ thông và chứng quyền Loại A của mình, nhằm mục đích huy động khoảng 6 triệu đô la. Việc chào bán, có giá 1,33 đô la cho mỗi cổ phiếu và chứng quyền, dự kiến sẽ kết thúc vào ngày 12 tháng 2 năm 2025, với Lake Street Capital Markets đóng vai trò là đại lý phát hành độc quyền. Các quỹ dành cho vốn lưu động và các mục đích chung của công ty, bao gồm các hoạt động thương mại, sản xuất và nghiên cứu và phát triển. Ngoài ra, Hyperfine tiết lộ việc cắt giảm lực lượng lao động, cắt giảm khoảng 14% nhân viên toàn cầu để hợp lý hóa hoạt động khi chuyển từ giai đoạn phát triển sang giai đoạn thương mại. Việc tái cấu trúc này dự kiến sẽ tiêu tốn tới 400.000 đô la và dự kiến sẽ kéo dài đường băng tài chính của công ty đến nửa cuối năm 2026. Công ty cũng nhấn mạnh rằng dự trữ tiền mặt của mình, cùng với thu nhập từ việc bán sản phẩm và dịch vụ, dự kiến sẽ hỗ trợ hoạt động của mình. Những phát triển này diễn ra khi Hyperfine tiếp tục tập trung vào việc nâng cao hệ thống Swoop® của mình, với hai giấy phép phần mềm bổ sung của FDA dự kiến vào năm 2025. Công ty chưa đưa ra bình luận thêm về những thông báo này.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.