Việt Nam trước cơ hội trở thành “con hổ kinh tế” mới của châu Á
Investing.com — Hoth Therapeutics, Inc. (NASDAQ: HOTH), một công ty công nghệ sinh học siêu nhỏ với giá trị vốn hóa thị trường 10,2 triệu USD, đã nhận được bằng sáng chế mới từ Cục Sáng chế Nhật Bản, củng cố quyền sở hữu trí tuệ trong lĩnh vực điều trị dựa trên RNA cho bệnh ung thư và các bệnh miễn dịch. Theo dữ liệu InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 9,2, cho thấy sự ổn định tài chính ngắn hạn vững chắc. Bằng sáng chế này bao gồm các oligomer antisense nhắm vào gen KIT, được biết đến với vai trò trong nhiều loại ung thư, bao gồm u mô đệm đường tiêu hóa và bệnh bạch cầu.
Bằng sáng chế được cấp bao gồm các phân tử RNA antisense có thể điều chỉnh quá trình cắt nối pre-mRNA hoặc giảm biểu hiện protein KIT. Các phân tử này có độ dài từ 10 đến 50 nucleotide và bao gồm các biến thể morpholino và biến thể được biến đổi hóa học, cũng như các thành phần dược phẩm và vector biểu hiện. Phạm vi của bằng sáng chế mở rộng đến các ứng dụng trong y học cả con người và thú y. Mặc dù có những phát triển gần đây, phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu đã gặp thách thức, giảm 37% trong năm qua, mặc dù các nhà phân tích vẫn duy trì mục tiêu giá lạc quan từ 4-5 USD mỗi cổ phiếu.
Ông Robb Knie, Giám đốc điều hành của Hoth Therapeutics, cho biết bằng sáng chế này là một bước quan trọng trong việc nâng cao vị thế của công ty trong lĩnh vực điều trị RNA và là một thành phần chính trong chiến lược toàn cầu của họ. Công ty tin rằng việc nhắm vào con đường KIT với công nghệ antisense mang lại một phương pháp tiếp cận chính xác với tiềm năng đáng kể trong lĩnh vực ung thư học và các lĩnh vực khác.
Gen KIT được liên kết với các loại ung thư hung hăng và khó điều trị. Chiến lược oligonucleotide antisense (ASO) của Hoth nhằm vượt qua các cơ chế kháng thuốc thường hạn chế hiệu quả của các phương pháp điều trị phân tử nhỏ. Với bằng sáng chế này, Hoth hiện có quyền độc quyền phát triển và thương mại hóa các liệu pháp dựa trên ASO nhắm vào gen KIT.
Hoth Therapeutics là một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào phát triển các liệu pháp chính xác nhắm vào RNA. Phương pháp tiếp cận của công ty bao gồm hợp tác với các nhà khoa học, bác sĩ lâm sàng và các chuyên gia hàng đầu để đưa các phương pháp điều trị đầy hứa hẹn từ giai đoạn nghiên cứu ban đầu đến thử nghiệm lâm sàng.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Hoth Therapeutics, Inc. và không bao gồm bất kỳ nội dung suy đoán hoặc đánh giá chủ quan nào. Việc cấp bằng sáng chế dự kiến sẽ góp phần tạo động lực cho công ty trong việc phát triển các liệu pháp nhắm vào RNA và có thể mở ra cơ hội cấp phép và hợp tác trong tương lai. InvestingPro đánh giá sức khỏe tài chính tổng thể của công ty là "Khá" với điểm số 2,22 trên 5, nêu bật cả cơ hội và thách thức phía trước. Người đăng ký có thể truy cập 8 ProTips bổ sung và các chỉ số tài chính toàn diện để đánh giá tốt hơn tiềm năng đầu tư của công ty.
Trong tin tức gần đây khác, Hoth Therapeutics đã công bố kết quả tạm thời tích cực từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2a cho HT-001, nhằm điều trị ngứa liên quan đến độc tính da do chất ức chế EGFR ở bệnh nhân ung thư. Bệnh nhân đã trải qua sự giảm đáng kể mức độ ngứa, với một số đạt được giải quyết triệu chứng hoàn toàn trong vòng 21 ngày. Phương pháp điều trị được dung nạp tốt mà không có báo cáo về các tác dụng phụ nghiêm trọng. Ngoài ra, Hoth Therapeutics đã tiết lộ kết quả tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho ứng viên thuốc Alzheimer, HT-ALZ, cải thiện chức năng nhận thức và giảm viêm thần kinh trong các mô hình Alzheimer. Công ty đang lên kế hoạch đưa HT-ALZ vào phát triển lâm sàng cho bệnh nhân Alzheimer giai đoạn đầu. Hoth cũng đã nộp đơn sửa đổi yêu cầu bằng sáng chế cho ứng viên thuốc HT-KIT để tăng cường bảo vệ sở hữu trí tuệ, đồng thời bắt đầu nghiên cứu độc tính để đánh giá hồ sơ an toàn. Hơn nữa, Hoth đã báo cáo kết quả tiền lâm sàng đáng kể cho HT-KIT trong điều trị u mô đệm đường tiêu hóa, cho thấy sự giảm tăng trưởng khối u và biểu hiện protein KIT. Cuối cùng, Hoth dự định nộp đơn xin Mở rộng Tiếp cận cho HT-001 để cung cấp cho bệnh nhân mắc các tình trạng nghiêm trọng không có phương pháp điều trị thay thế.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.